根據下列條件計算有關反應的焓變：
(1)已知：
Ti(s)＋2Cl₂(g)===TiCl₄(l)  ΔH＝－804.2 kJ·mol^－1
2Na(s)＋Cl₂(g)==="2NaCl(s)" ΔH＝－882.0 kJ·mol^－1
Na(s)===Na(l) ΔH＝＋2.6 kJ·mol^－1
則反應TiCl₄(l)＋4Na(l)===Ti(s)＋4NaCl(s)的ΔH＝        kJ·mol^－1。
(2)已知下列反應數(shù)值：

序號	化學反應	反應熱
①	Fe2O3(s)＋3CO(g)=== 2Fe(s)＋3CO2(g)	ΔH1＝－26.7 kJ·mol－1
②	3Fe2O3(s)＋CO(g)===2Fe3O4(s)＋CO2(g)	ΔH2＝－50.8 kJ·mol－1
③	Fe3O4(s)＋CO(g)===3FeO(s)＋CO2(g)	ΔH3＝－36.5 kJ·mol－1
④	FeO(s)＋CO(g)===Fe(s)＋CO2(g)	ΔH4

 
則反應④的ΔH₄＝            kJ·mol^－1。

(1)在焙燒爐中發(fā)生反應：
①Fe₂O₃(s)＋3C(s) ===2Fe(s)＋3CO(g) ΔH＝－492.7 kJ·mol^－1
②3CO(g)＋Fe₂O₃(s) ===2Fe(s)＋3CO₂(g) ΔH＝＋25.2 kJ·mol^－1
則2Fe₂O₃(s)＋3C(s) ===4Fe(s)＋3CO₂(g) ΔH＝       kJ·mol^－1。
(2)天然氣(以甲烷計)在工業(yè)生產中用途廣泛。甲烷蒸汽轉化法制H₂的主要轉化反應如下：
CH₄(g)＋H₂O(g) ===CO(g)＋3H₂(g) ΔH＝＋206.2 kJ·mol^－1
CH₄(g)＋2H₂O(g) ===CO₂(g)＋4H₂(g) ΔH＝＋165.0 kJ·mol^－1
上述反應所得原料氣中的CO能使氨合成催化劑中毒，必須除去。工業(yè)上常采用催化劑存在下CO與水蒸氣反應生成易除去的CO₂，同時又可制得等體積的氫氣的方法。此反應稱為一氧化碳變換反應，該反應的熱化學方程式是                               。

肼(H₂NNH₂)是一種高能燃料，有關化學反應的能量變化如下圖所示。已知斷裂1 mol化學鍵所需的能量(kJ)：N≡N為942、O=O為500、N—N為154，則斷裂1 mol N—H鍵所需的能量(kJ)是

A．194

B．391

C．516

D．658

以CO₂為碳源制取低碳有機物成為國際研究焦點，下面為CO₂加氫制取低碳醇的熱力學數(shù)據：
反應Ⅰ： CO₂(g)+3H₂(g)CH₃OH(g)+H₂O(g)          ?H = —49．0  kJ·mol^-1
反應Ⅱ：2CO₂(g)+6H₂(g)CH₃CH₂OH(g)+3H₂O(g)     ?H = —173．6 kJ·mol^-1
（1）寫出由CH₃OH(g)合成CH₃CH₂OH(g)的熱化學反應方程式：                     
（2）對反應Ⅰ，在一定溫度下反應達到平衡的標志是     （選填編號)
a．反應物不再轉化為生成物 b．平衡常數(shù)K不再增大
c．CO₂的轉化率不再增大 d．混合氣體的平均相對分子質量不再改變　
（3）在密閉容器中，反應Ⅰ在一定條件達到平衡后，其它條件恒定，能提高CO₂轉化率的措施是    （選填編號）

A．降低溫度

B．補充CO2

C．加入催化劑

D．移去甲醇

（4）研究員以生產乙醇為研究對象，在密閉容器中，按H₂與CO₂的物質的量之比為3:1進行投料，在5MPa下測得不同溫度下平衡體系中各種物質的體積分數(shù)（y%）如下圖所示。表示CH₃CH₂OH組分的曲線是     ；圖中曲線Ⅱ和Ⅲ的交點a對應的體積分數(shù)y_a=     %（計算結果保留三位有效數(shù)字）

(5)一種以甲醇作燃料的電池示意圖如圖。寫出該電池放電時負極的電極反應式：                     。

苯乙烯是重要的基礎有機原料。工業(yè)中用乙苯（C₆ H₅- CH₂ CH₃）為原料，采用催化脫氫的方法制取苯乙烯（C₆ H₅- CH= CH₂）的反應方程式為：
C₆ H₅- CH₂ CH₃ (g)C₆ H₅- CH=CH₂ (g) +H₂(g)    ΔH₁
(1)向體積為VL的密閉容器中充入a mol乙苯，反應達到平衡狀態(tài)時，平衡體系組成（物質的量分數(shù)）與溫度的關系如圖所示：

由圖可知：在600℃時，平衡體系中苯乙烯的物質的量分數(shù)為25%，則：
① 氫氣的物質的量分數(shù)為          ；乙苯的物質的量分數(shù)為          ；
② 乙苯的平衡轉化率為          ；
③ 計算此溫度下該反應的平衡常數(shù)（請寫出計算過程）。
（2） 分析上述平衡體系組成與溫度的關系圖可知：△H₁     0（填“＞、=或＜” ­)。
（3）已知某溫度下，當壓強為101.3kPa時，該反應中乙苯的平衡轉化率為30%；在相同溫度下，若反應體系中加入稀釋劑水蒸氣并保持體系總壓為101.3kPa，則乙苯的平衡轉化率     30%（填“＞、=、＜” ­)。
（4）已知：
3C₂ H₂ (g) C₆ H₆ (g)  ΔH₂
C₆ H₆ (g)  + C₂H₄ (g)  C₆ H₅- CH₂CH₃ (g)      ΔH₃
則反應3C₂H₂ (g)+ C₂H₄ (g)  C₆ H₅- CH=CH₂ (g) +H₂(g) 的ΔH=            。

氨的合成是最重要的化工生產之一。
I．工業(yè)上合成氨用的H₂有多種制取的方法：
① 用焦炭跟水反應：      C(s）+ H₂O(g)CO(g）+ H₂(g)；
② 用天然氣跟水蒸氣反應：CH₄(g）+ H₂O(g） CO (g)+ 3H₂(g)
已知有關反應的能量變化如下圖，則方法②中反應的ΔH =__________    ___。

Ⅱ．在3個1L的密閉容器中，同溫度下、使用相同催化劑分別進行反應：
3H₂(g）+ N₂(g）2NH₃(g)，按不同方式投入反應物，保持恒溫、恒容，反應達到平衡時有關數(shù)據為：

容 器	甲	乙	丙
反應物投入量	3 mol H2、2 mol N2	6 mol H2、4mol N2	2 mol NH3
達到平衡的時間（min）	t	5	8
平衡時N2的濃度（mol·L-1）	c1	3
N2的體積分數(shù)	ω1	ω2	ω3
混合氣體密度（g·L-1）	ρ1	ρ2

 
(1）下列能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是
a．容器內N₂、H₂、NH₃的濃度之比為1︰3︰2
b．v（N₂）_正＝3v（H₂）_逆
c．容器內壓強保持不變
d．混合氣體的密度保持不變
(2）甲容器中達到平衡所需要的時間t     5min (填>、< 或=)
(3）乙中從反應開始到平衡時N₂的平均反應速率       （注明單位）。
(4）分析上表數(shù)據，下列關系正確的是________．
a．2c₁ =3mol/L         b．ω₁ = ω₂            c．2ρ₁ = ρ₂    
(5）該溫度下，容器乙中，該反應的平衡常數(shù)K=____  __（用分數(shù)表示）（mol/L）^－2。

甲醇是一種用途廣泛的化工原料。
（1）工業(yè)上常用下列兩種反應制備甲醇：
①CO(g) + 2H₂(g)  CH₃OH(g)               ΔH₁= -90．1KJ/mol       
②CO₂(g)＋ 3H₂(g)  CH₃OH(g)  +  H₂O(l)  ΔH₂  
已知：CO(g)+ H₂O (g) ＝ CO₂ (g) + H₂ (g)     ΔH₃=-41．1 KJ/mol    ③
H₂O (l) ＝H₂O (g)                     ΔH₄=+44．0KJ/mol     ④
則ΔH₂＝         
（2）實驗室模擬用CO和H₂反應來制甲醇。在250℃下，將一定量的CO和H₂投入10L的密閉容器中，各物質的物質的量濃度(mol?L^-1)變化如下表所示：（前6min沒有改變條件）

	2min	4min	6min	8min	…
CO	0．07	0．06	0．06	0．05	…
H2	x	0．12	0．12	0．2	…
CH3OH	0．03	0．04	0．04	0．05	…

 
①x=                     。
②250℃時該反應的平衡常數(shù)K值為：                            (不必化簡)。
③若6min～8min只改變了某一條件，所改變的條件是                        。
④第8min時,該反應是不是達到平衡狀態(tài)       。(填“是”或“不是”)
⑤該合成反應的溫度一般控制在240～270℃，選擇此溫度的原因是：Ⅰ．此溫度下的催化劑活性高；Ⅱ．          。
（3）電解甲醇水溶液制氫的優(yōu)點是需要的電壓低，而且制得的氫氣比電解相同物質的量的水多。寫出電解甲醇水溶液的反應式為：陽極：                    。

醋酸是中學常用的一種弱酸。
（1）取0.10mol CH₃COOH作導電性實驗，測得其導電率隨加入的水量變化如圖所示：

①開始時導電率為0說明：           。
② 比較a、b點的相關性質（填“＞”、“<”、“=”）：n(H⁺)：a      b；c(CH₃COO^-)：a     b；完全中和時消耗NaOH的物質的量：a     b；
③若b點時，溶液中c(CH₃COOH)=0.10mol/L，c(H⁺)=1.3×10^-3mol/L，則此時c(CH₃COO^-)約為        mol/L；計算b點時醋酸的電離平衡常數(shù)，寫出計算過程                。
（2）已知：H⁺(aq) + OH^-(aq) = H₂O(l)                 △H₁="-57.3" kJ/mol
CH₃COOH(aq)  H⁺(aq) +CH₃COO^-(aq)  △H₂="+1.3" kJ/mol
寫出稀醋酸與稀燒堿溶液反應的熱化學方程式：                                                。
（3）室溫下，取濃度均為0.10mol/L的醋酸與醋酸鈉溶液等體積混合后，測得其pH<6，寫出混合溶液中的物料守恒關系式                                 ；并列出其中的離子濃度大小順序（由大到�。�                                  。

2013年以來，全國很多地區(qū)都曾陷入嚴重的霧霾和污染天氣中，冬季取暖排放的CO₂、汽車尾氣等都是形成霧霾的因素。
（1）已知：① N₂(g) + O₂(g)＝2NO(g)  △H＝+179．5 kJ/mol
②2NO(g) + O₂(g)＝2NO₂(g)    △H＝－112．3 kJ/mol 
③2NO(g) +2CO(g)＝N₂(g) +2CO₂(g)    △H＝－759．8 kJ/mol
下圖是在101kPa，298K條件下1mol NO₂和1mol CO反應生成1mol CO₂和1mol NO過程中能量變化的示意圖。則a＝       。

（2）將不同物質的量的H₂O（g）和CO分別通入體積為2L的恒容密閉容器中，進行反應：
H_2­­­O(g)+CO(g)CO­₂(g)+H_2­­­(g)，得到如下三組數(shù)據：

實驗組	溫度/℃	起始量/mol		平衡量/mol		達到平衡所需時間/min
		H2O	CO	CO	H2
1	650	2	4	2．4	1．6	5
2	900	1	2	1．6	0．4	3
3	900	a	b	c	d	t

 
①實驗組1中以v(CO₂)表示的反應速率為          ，此溫度下的平衡常數(shù)為         ，溫度升高時平衡常數(shù)會         （填“增大”、“減小”或“不變”）。
②650℃時，若在此容器中開始充入2mol H_2­­­O（g）、 1mol CO、 1 mol CO­₂和 x molH₂，若要使反應在開始時正向進行，則x應滿足的條件是          。
③若a=2,b=1，則達平衡時實驗組2中H_2­­­O（g）和實驗組3中CO的轉化率的關系為α₂ (H₂O)   α₃ (CO)（填“＜”、“＞”或“＝”)。

已知膽礬溶于水時溶液溫度降低，室溫下將1mol無水硫酸銅制成溶液時放出熱量為Q₁ kJ，又知膽礬分解的熱化學方程式為：CuSO₄·5H₂O(s) CuSO₄(s)＋5H₂O(l) ΔH＝＋Q₂ mol·L則Q₁和Q₂的關系為(  )

A．Q1<Q2

B．Q1>Q2

C．Q1＝Q2

D．無法確定