(15分) 化合物A和B都是重要的化工原料。B和E都能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，B、C、D結構中都有兩個化學環(huán)境完全相同的甲基，B中苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。X是石油裂解的主要產物，通過質譜法測得其相對分子質量為42。
已知：

請回答下列問題：
（1）下列敘述正確的是______。
a．化合物Y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 
b．化合物X的結構簡式為CH₂=CHCH₃
c．化合物C、D互為同系物
d．A與NaOH溶液反應，理論上1 mol A最多消耗2 mol NaOH
（2）X→Y的反應類型是______，化合物B的結構簡式是________，化合物C的結構簡式是________。
（3）寫出Y→D + E的化學方程式____________________________。
（4）寫出同時滿足下列條件的B的兩種同分異構體的結構簡式（不考慮立體異構）     。
a．有兩個化學環(huán)境相同的甲基，含稠環(huán)芳烴的結構單元
b．苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種，遇FeCl₃溶液顯色
（5）以X和甲醛為原料合成化合物C，請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注：合成路線參照如下示例流程圖：

甲、乙、丙三種有機物的結構簡式如下圖所示，下列說法不正確的是
 

A．甲、乙、丙都能發(fā)生加成反應、取代反應

B．丙與C6H5OH都含有－OH，質譜圖顯示的質荷比最大值相差14，但不屬于同系物

C．淀粉、油脂、有機玻璃等都屬于高分子化合物

D．乙的化學名稱為苯乙烯，能使溴水褪色，但不存在順反異構體

（15分）Ⅰ 某藥物中間體A的分子式為C₉H₈O₄，在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應，其紅外光譜表明苯環(huán)上的兩個取代基連接在對位碳原子上。D能與NaOH溶液反應但不能與NaHCO₃溶液反應。A的相關轉化如下圖所示：

回答下列問題：
（1）A轉化為B、C所涉及的反應類型是           、           .
（2）反應B→D的化學方程式是                                 .
（3）同時符合下列要求的F的同分異構體有         種，其中一種同分異構體的結構簡式為                    .
①屬于芳香族化合物；  ②能發(fā)生銀鏡反應，不能發(fā)生水解反應；③在稀KOH溶液中，1 mol 該同分異構體能消耗2 mol KOH；④一氯代物只有兩種.
（4）G為高分子化合物，其結構簡式是                        .
（5）化合物D有如下轉化關系：

①M的結構簡式為                      .
②N與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為                              .

某小分子抗癌藥物的分子結構如題圖所示，下列說法正確的是

A．1mol該有機物最多可以和5mol NaOH反應

B．該有機物容易發(fā)生加成、取代、中和、消去等反應

C．該有機物遇FeCl3溶液不變色，但可使酸性KMnO4溶液褪色

D．1mol該有機物與濃溴水反應，最多消耗3mol Br2

（14分）中藥葛根是常用祛風解表藥物，其有效成分為葛根大豆苷元，用于治療高血壓引起的頭疼、頭暈、突發(fā)性耳聾等癥。其合成線路如下：

已知：
 ； 
請回答以下問題：
（1）物質C的結構簡式為         
（2）對于葛根大豆苷元，下列說法正確的是         

A．1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反應	B．不發(fā)生硝化反應
C．可發(fā)生水解反應	D．與溴水可發(fā)生加成或取代反應

（3）步驟①變化所需加的試劑是            ，步驟③的反應類型為    
（4）物質B發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物的反應方程式為            
（5）寫出同時符合下列條件的物質C同分異構體的結構簡式          （寫一種）
i．不能與Fe³⁺發(fā)生顯色反應   ii． 可以發(fā)生銀鏡反應
iii．苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子
（6）有以下合成線路：

請結合所學知識和題給信息，分析上述合成線路的合理性上存在的問題        

（本題16分）單體液晶（有機物III）應用偶聯反應合成：

胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：

試回答以下問題：
（1）有機物I的分子式是             、有機物B的含氧官能團名稱為________________
（2）由有機物III制備  的反應條件是                      。
（3）B→C的反應類型是__________，C→D的另一生成物的分子式為________________
（4）已知A→B的反應是偶聯反應，寫出該反應的化學方程式為_______________________
（5）下列說法正確的是______________
A．1 mol有機物Ⅲ最多可與5 mol H₂加成
B．有機物Ⅱ可由苯與溴水在Fe作催化劑的條件寫合成
C．有機物B可發(fā)生取代、氧化、消去、酯化、加聚等反應
D．1 mol有機物A完全燃燒可消耗10 molO₂
（6）寫出符合下列條件的化合物III的同分異構體的結構簡式：            （任寫一個）
①含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯取代物有2種同分異構體。  
②能發(fā)生銀鏡反應

（本題16分）已知反應①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式為             。反應①的反應類型為          。
（2）過量的化合物Ⅰ與HOOCCH₂CH₂COOH發(fā)生酯化反應，反應的化學方程式為
                                        ____________________（注明條件）。
（3）化合物Ⅲ的結構簡式為             。­­化合物Ⅲ可與NaOH乙醇溶液共熱，反應的化學方程式                            _________________________________。
（4）化合物Ⅰ在一定條件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式為C₉H₁₀O），化合物Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應，Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰，峰面積之比為為2：2：1，Ⅴ的結構簡式為                    ______________________________
（5）一定條件下，1分子  與1分子  也可以發(fā)生類似反
應①的反應，有機化合物結構簡式為______________________

普羅加比對癱癇、痙攣和運動失調均有良好的治療效果，其結構如下圖所示，有關普羅加比的說法正確的是

A．該分子在1H核磁共振譜中有12個峰

B．久置在空氣中的普羅加比會因氧化而變質

C．1 mol普羅加比最多可與3 mol NaOH反應

D．一定條件下，1mol普羅加比最多能與2mol H2發(fā)生加成反應

（15分）化合物fingolimod的鹽酸鹽是一種口服免疫抑制劑，可用于治療多發(fā)性硬化癥。其合成的路線流程如下：

（1）A→B的反應類型是       ，D的結構簡式               。
（2）化合物fingolimod中含氧官能團的名稱：       。
（3）寫出B→C的化學反應式：                                               。
（4）合成過程中，(CH₃CH₂)₃SiH和LiAlH₄的作用都是做       劑。
（5）B水解產物有多種同分異構體，寫出符合下列條件的B水解產物的一種同分異構體的結構簡式           。
①遇FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應          ②分子中有4中化學環(huán)境不同的氫原子 
③苯環(huán)上一溴代物有2種
（6）已知2RCOOH+SOCl₂→2RCOCl+H₂O+SO₂↑�，F以甲苯、苯甲酸和等主要原料，合成醫(yī)藥中間體：（無機原料任選）。合成路線流程圖示例如下：

胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：

下列說法正確的是
A．若有機物A是由異戊二烯（C₅H₈）和丙烯酸（C₃H₄O₂）加熱得到的，則該反應的反應類型屬于加成反應
B．有機物D分子中所有碳原子一定共面
C．有機物C 的所有同分異構體中不可有芳香族化合物存在
D．有機物B 既能跟Na反應放出H₂，又能跟NaHCO₃溶液反應放出CO₂氣體