(15分)用煤化工產(chǎn)品C₈H₁₀合成高分子材料I的路線如下：

已知：（1）B、C、D都能發(fā)生銀鏡反應，且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種。H含有三個六元環(huán)。
（2）RCHO＋R'CH₂CHO            ＋ H₂O
根據(jù)題意完成下列填空：
（1）A的名稱是               ; D中含有官能團的名稱                          。
（2）D→E的反應類型是                   ；
（3）C和H的結構簡式分別為                    、                            。
（4）E→F的化學方程式是                                                     。
（5）G→I的化學方程式是                                                     。
（6）符合下列條件的G的同分異構體有     種，
寫出其中任意一種的結構簡式                                      
A、能發(fā)生銀鏡反應和水解反應，且1mol該同分異構體能消耗2mol的NaOH
B、含有苯環(huán)，但不能與FeCl₃顯色。
C、不含甲基

(16分)止咳酮（F）具有止咳、祛痰作用。其生產(chǎn)合成路線如下：

(1)寫出B中含有的官能團名稱：                           。
(2)已知B→D反應屬于取代反應，寫出C(C屬于氯代烴)的結構簡式：           。
(3)寫出E→F的反應類型：               。
(4)滿足下列條件的E的同分異構體有        種。
①苯環(huán)上有兩個鄰位取代基；        ②能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；
③除苯環(huán)外不含其它的環(huán)狀結構。
(5)寫出A→B的反應方程式：                                           。
(6)A→F六種物質(zhì)中含有手性碳原子的是：                 （填物質(zhì)代號）。
(7)目前我國用糧食發(fā)酵生產(chǎn)丙酮(CH₃COCH₃)占較大比重。利用題給相關信息，以淀粉為原料，合成丙酮。合成過程中無機試劑任選。
提示：合成路線流程圖示例如下：

(15分)有機物G是一種食品香料，其香氣強度為普通香料的3~4倍，有機物I的合成路線如下：

已知：
⑴該香料長期暴露于空氣中易變質(zhì)，其原因是     。
⑵寫出A中含氧官能團的名稱：     ，由C到 D的反應類型為     。
⑶有機物E的結構簡式為     。
⑷有機物G同時滿足下列條件的同分異構體有     種。
①與FeCl₃溶液反應顯紫色；
②可發(fā)生水解反應，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應；
③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。
⑸寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：

（15分）阿司匹林()是應用最早、最廣和最普通的解熱鎮(zhèn)痛藥�？茖W家通過乙二醇把阿斯匹林連接在高聚物F上，制成緩釋長效阿斯匹林（）。
高聚物F的合成路線如下：

（1）阿司匹林中含有的官能團名稱                  。
（2）A的名稱為               B的結構簡式為_____________ 。
（3）阿斯匹林連接在高分子載體上的有機反應類型是                ； D→E的反應類型是            。
（4）寫出B→C反應的化學方程式：___________________                              ；
寫出E→F反應的化學方程式：___________________                              。
（5）阿司匹林可由水楊酸（C₇H₆O₃）跟乙酸酐在催化劑作用下生成，滿足以下條件的水楊酸的同分異構體有多種，寫出其中任一種的結構簡式                                      。
①分子中有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應；③苯環(huán)上的一硝基取代物有2種。

芳香化合物A、B互為同分異構體,B的結構簡式是 CH₃COO－   －COOCH₂CH₃ ,A經(jīng)①、②兩步反應得C、D和E，B經(jīng)①、②兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關系如下圖所示:

(1)B可以發(fā)生的反應類型有(填序號)_______________.
①加成反應    ②酯化反應    ③消去反應    ④取代反應     ⑤聚合反應
B的核磁共振氫譜中會出現(xiàn)_______個峰.
(2)E中含有官能團的名稱是__________________.
(3)A有兩種可能的結構,其對應的結構簡式為________________、______________.
(4)B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是_________________.
(5)F與H在濃硫酸作用下加熱時發(fā)生反應的方程式為_________________________.

（12分）某有機物A，由C、H、O三種元素組成，在一定條件下由A可以轉變?yōu)橛袡C物B、C、D、E。轉變關系如下：
（已知 R—CH₂—CH₂ OHR—CH   CH₂ +H₂O）

已知B是石油化工發(fā)展水平的標志
（1）寫出A、B、C、D、E、F的結構簡式
A                     C                  
D                      F                  
（2）寫出實現(xiàn)下列轉化的化學方程式，并注明反應類型
A ～  B                                                  
B ～  C                                                  
A ～  D                                                  
A+E～  F                                                  

[化學一選修5:有機化學基礎](15分）
已知：

有機物A~H的轉化關系如下圖所示：

其中：①A不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其核磁共振氫譜為單峰
②E、F互為同分異構體
請回答：
(1)C的化學名稱是____________
(2) 由D生成E或F的反應類型是______；E的結構簡式為______。
(3) 下列關于G的說法正確的是______ (填選項字母）。
a.     G可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應
b.    —定條件下，G可發(fā)生消去反應
c.     1 mol G與足量NaOH溶液反應，最多消耗2 mol NaOH
d.   在Cu催化、加熱條件下，G可發(fā)生催化氧化反應
(4) 由C生成D的化學方程式為____________。
(5) 由G生成H的化學方程式為__________________
(6) 同時滿足下列條件的E的同分異構體有______種（不考慮立體異構），任意寫出其中一種物質(zhì)的結構簡式____________
a.屬于酯類 b.含有六碳環(huán)結構 c.六碳環(huán)上只有一個取代基

15分）【化學---選修模塊：有機化學基礎】 
有機化合物A是一種農(nóng)藥生產(chǎn)的中間體，A在一定條件下可發(fā)生下列轉化：

請回答下列問題：
（1）A分子中不含氧官能團的名稱為                。
（2）C不能發(fā)生反應的類型有                （填字母）。
a.取代       b.消去       c.加成       d.氧化        e.加聚
（3）F可能的結構簡式為                                           。
（4）反應①的化學方程式為                                               。
（5）寫出B到C的離子方程式                                             。
（6）E在一定條件下反應能生成高分子化合物，其可能的結構簡式為           。

（8分）【化學－有機化學基礎】
北京市疾病預防控制中心的調(diào)查結果顯示，在北京市場上有九成受檢香水和三成護發(fā)類化妝品被查出致癌物”鄰苯二甲酸酯”（PAEs），值得注意的是，在兒童護膚類化妝品中亦有兩件樣品分別被檢出鄰苯二甲酸二乙酯（DEP）和鄰苯二甲酸二（2－乙基己基）（DEHP）。
（1）鄰苯二甲酸二乙酯（DEP）的結構簡式為           ，其核磁共振氫譜共有   組吸收峰，峰面積之比為    。
（2）以下是某課題組設計的合成鄰苯二甲酸二乙酯（DEP）的路線：

已知：
①C的結構簡式為         ，其一溴代物有    種。
②反應Ⅰ屬于      反應，反應Ⅲ屬于      反應。
③D和乙二醇在一定條件下可以發(fā)生反應生成一種高分子化合物，寫出化學方程式               。

【化學－選修化學與技術】（15分）
美國科學家理查德-�？撕腿毡究茖W家根岸英一、鈴木彰因在研發(fā)“有機合成中的鈀催化的交叉偶聯(lián)”而獲得2010年度諾貝爾化學獎。有機合成常用的鈀/活性炭催化劑，長期使用催化劑會被雜質(zhì)（如：鐵、有機物等）污染而失去活性，成為廢催化劑，需對其再生回收。一種由廢催化劑制取氯化鈀的工藝流程如下：

（1）廢鈀催化劑經(jīng)烘干后，再在700℃的高溫下焙燒，焙燒過程中需通入足量空氣的原因是________；甲酸還原氧化鈀的化學方程式為________。
（2）鈀在王水（濃硝酸與濃鹽酸按體積比1∶3）中轉化為H₂PdCl₄，硝酸還原為NO，該反應的化學方程式為：____________。
（3）鈀精渣中鈀的回收率高低主要取決于王水溶解的操作條件，已知反應溫度、反應時間和王水用量對鈀回收率的影響如下圖1～圖3所示，則王水溶解鈀精渣的適宜條件（溫度、時間和王水用量）為________、________、________。

（4）加濃氨水時，鈀轉變?yōu)榭扇苄裕跴d(NH₃)₄］²⁺?，此時鐵的存在形式是________（寫化學式）。
（5）700℃焙燒1的目的是：________；550℃焙燒2的目的是：________�！�