如圖表示溶液中c（H+）和c（OH-）的關(guān)系，下列判斷正確的是

A．圖中T1＞T2

B．XZ線上任意點(diǎn)均有pH＜7

C．兩條曲線間任意點(diǎn)均有c（H＋）×c（OH－）＝Kw

D．M區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中

下列離子可以大量共存：Fe3＋、Na＋、Cl－、SO42－

下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是

A．甲苯分子中所有原子均在同一個(gè)平面上

B．分子式為C4H9Br的同分異構(gòu)體共有4種（不考慮立體異構(gòu)）

C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH

D．淀粉、天然油脂、脂肪酶都屬于天然高分子化合物

下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

高錳酸鉀是中學(xué)常用的試劑。工業(yè)上用軟錳礦制備高錳酸鉀流程如下。

（1）寫出實(shí)驗(yàn)室利用KMnO4分解制取O2的化學(xué)方程式

（2）KMnO4稀溶液是一種常用的消毒劑。其消毒原理與下列物質(zhì)相同的是

A．84消毒液(NaClO溶液)

B．雙氧水

C．苯酚

D．75%酒精

（3）在滴定實(shí)驗(yàn)中，常用 （填“酸式”或“堿式”）滴定管量取KMnO4溶液。

（4）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式

（5）操作Ⅰ的名稱是 ；操作Ⅱ根據(jù)KMnO4和K2CO3兩物質(zhì)在 （填

性質(zhì)）上的差異，采用 （填操作步驟）、趁熱過濾得到KMnO4粗晶體。

（6）上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有 、 （寫化學(xué)式）,鑒于此現(xiàn)用100噸軟錳礦（含MnO287.0%），理論上可生產(chǎn)KMnO4晶體 噸（不考慮制備過程中原料的損失）。

為了防止或減少機(jī)動(dòng)車尾氣和燃煤產(chǎn)生的煙氣對(duì)空氣的污染，人們采取了很多措施。

（1）汽車尾氣凈化的主要原理為：2NO(g) + 2CO(g)2CO2(g)+ N2(g) △H＜0，

若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行，下列示意圖正確且能說明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是 （填代號(hào)）。

（下圖中υ正、K、n、w分別表示正反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、物質(zhì)的量、質(zhì)量分?jǐn)?shù)）

（2）機(jī)動(dòng)車尾氣和煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物，用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染。已知：

CH4(g)+2NO2(g)＝N2(g)＋CO2(g)+2H2O(g) △H＝－867 kJ/mol ①

2NO2(g)N2O4(g) ΔH＝－56.9 kJ/mol ②

H2O(g) ＝ H2O(l) ΔH＝－44.0 kJ／mol ③

寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學(xué)方程式： 。

（3）用NH3催化還原NOX也可以消除氮氧化物的污染。如圖，采用NH3作還原劑，煙氣以一定的流速通過催化劑，通過測(cè)量逸出氣體中氮氧化物含量，從而可確定煙氣脫氮率，反應(yīng)原理為：NO(g) +NO2(g)+2NH3(g)2N2(g) + 3H2O(g)。

①該反應(yīng)的△H 0（填“＞”、“＝”或 “＜”）。

②對(duì)于氣體反應(yīng)，用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)（記作KP），

則上述反應(yīng)的KP＝ 。

（4）NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池，其原理見圖，石墨I(xiàn)為電池的 極。 該電池在使用過程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y，其電極反應(yīng)為 。

（5）硝酸工業(yè)尾氣中氮氧化物（NO和NO2）可用尿素〔CO(NH2)2〕溶液除去。反應(yīng)生成對(duì)大氣無污染的氣體。1 mol尿素能吸收工業(yè)尾氣中氮氧化物（假設(shè)NO、NO2體積比為1︰1）的質(zhì)量為 g。

海洋是一座巨大的寶藏，海水中蘊(yùn)含80多種元素。氯堿工業(yè)和制備金屬鎂的原料都來自于海水。

Ⅰ．在氯堿工業(yè)中，曾用石棉隔膜電解槽來電解食鹽水（如圖甲所示）。

（1）寫出陽極的反應(yīng)式： 。

（2）圖甲中流出的b是 溶液。

（3）石棉隔膜的作用是 。

Ⅱ．隨著科技的發(fā)展，電解工藝不斷革新，電解效率和產(chǎn)品純度得到提高。20世紀(jì)80年代起，隔膜法電解工藝逐漸被離子交換膜電解技術(shù)取代。

（1）離子交換膜電解槽（如圖乙所示）中⑥、⑦分別是 、 。

（2）已知一個(gè)電子的電量是1.602×10－19C，用離子膜電解槽電解飽和食鹽水，當(dāng)電路中通過1.929×105 C的電量時(shí)，生成NaOH g。 

Ⅲ．下圖是工業(yè)上生產(chǎn)鎂的流程。

（1）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①沉淀池： ②電 【解析】

（2）整個(gè)生產(chǎn)流程中循環(huán)使用的物質(zhì)是 。

（3）簡述加熱氯化鎂的結(jié)晶水合物使之脫水轉(zhuǎn)化為無水氯化鎂的注意事項(xiàng)： 。

已知A、J、D、E、G是元素周期表中1～36號(hào)元素，其原子序數(shù)依次增大。A與另外四種元素既不在同一周期，也不在同一主族。J和D同主族，E和G同周期；元素G是周期表中的第7列元素，E的最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相同，E跟J可形成離子化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)(其中J原子在晶胞內(nèi)部)如圖。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）D元素－1價(jià)離子的電子排布式為 ；G元素原子的價(jià)電子排布式為 。

（2）元素J與氮元素可以形成化合物NJ3，其中N—J鍵的化學(xué)鍵類型為 ，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可以判斷NJ3的空間構(gòu)型為 ，NJ3分子中N原子的雜化方式為 雜化。

（3）A、J形成的化合物AJ的相對(duì)分子質(zhì)量比A、D形成的化合物AD的相對(duì)分子質(zhì)量小，但AJ的沸點(diǎn)比AD高，其原因是 。

（4）從晶胞圖可以得出：E與J形成的離子化合物的化學(xué)式為 。

（5）含有E元素的化合物焰色反應(yīng)為 色，焰色反應(yīng)的原理是 。

從冬青中提取出的有機(jī)物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下圖：

提示：

根據(jù)上述信息回答：

（1）請(qǐng)寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱：

（2）寫出反應(yīng)③的反應(yīng)類型：

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①

⑥

（4）A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為 。

（5）G的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有 種

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

其中核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰，且其峰面積之比為1︰2︰2︰1，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡式

（6）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料M，K可由L（ ）制得。請(qǐng)寫出以L為原料制得M的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。流程圖示例如下：

下列說法正確的是 （ ）

A．煤經(jīng)氣化、液化和干餾三個(gè)物理變化過程，可變?yōu)榍鍧嵞茉?/p>

B．油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件都能發(fā)生水解反應(yīng)

C．棉花、羊毛、腈綸和滌綸都屬于合成纖維

D．用甘氨酸（）和丙氨酸（）縮合最多可形成4種二肽

四種短周期元素A、B、C、D在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示，其中D形成的兩種氧化物都是大氣污染物。下列有關(guān)判斷正確的是 （ ）

A．簡單氫化物的熱穩(wěn)定性：C>A

B．最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：D<C

C．B的最高價(jià)氧化物的水化物能與D的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)

D．A、C、D的最高價(jià)含氧酸的鈉鹽水溶液可能均顯堿性