有機(jī)物W-H有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系．已知W、B為芳香族化合物，X為鹵素原子，W、A、B均能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，A分子中有2個(gè)甲基，H分子中含有醛基且苯環(huán)上的取代基處于對(duì)位．

請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：
（1）反應(yīng)①、②分別屬于反應(yīng)、反應(yīng)（填有機(jī)反應(yīng)類型），A、B中均含有的含氧官能團(tuán)的名稱是．
（2）F的化學(xué)式，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．

（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是．
（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是．

高鐵酸鉀（K₂FeO₄）是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑．其生產(chǎn)工藝如下：

已知：2KOH+Cl₂═KCl+KClO+H₂O（條件：溫度較低）
6KOH+3Cl₂═5KCl+KClO₃+3H₂O（條件：溫度較高）
回答下列問題：
（1）該生產(chǎn)工藝反應(yīng)①應(yīng)在（填“溫度較高”或“溫度較低”）的情況下進(jìn)行；
（2）寫出工業(yè)上制取Cl₂的化學(xué)方程式；
（3）K₂FeO₄具有強(qiáng)氧化性的原因；
（4）配制KOH溶液時(shí)，是在每100mL水中溶解61.6g KOH固體（該溶液的密度為1.47g/mL），它的物質(zhì)的量濃度為；
（5）在“溶液I”中加KOH固體的目的是：
A．與“溶液I”中過量的Cl₂繼續(xù)反應(yīng)，生成更多的KClO
B．KOH固體溶解時(shí)會(huì)放出較多的熱量，有利于提高反應(yīng)速率
C．為下一步反應(yīng)提供反應(yīng)物
D．使副產(chǎn)物KClO₃轉(zhuǎn)化為KClO
（6）從“反應(yīng)液Ⅱ”中分離出K₂FeO₄后，還會(huì)有副產(chǎn)品（寫化學(xué)式），它們都是重要的化工產(chǎn)品，具體說出其中一種物質(zhì)的用途（答1點(diǎn)即可）； 則反應(yīng)③中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為．
（7）如何判斷K₂FeO₄晶體已經(jīng)洗滌干凈．

中學(xué)化學(xué)常見有機(jī)物A（C₆H₆O）能合成紫外線吸收劑BAD和某藥物中間體F，合成路線為：

已知：BAD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
（1）C中含氧官能團(tuán)的名稱，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．反應(yīng)類型 A→B．
（2）C和過量 NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（3）C→D的過程中可能有另一種產(chǎn)物D₁，D₁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．反應(yīng)類型 E→F．
（5）W的同分異構(gòu)體有多種，寫出一種符合以下要求的W的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇FeCl₃溶液呈紫色； ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種．
．

已知：
（1）傅瑞德爾一克拉福茨反應(yīng)是在苯環(huán)上引入烷基的反應(yīng)：
（2）
（3）烯烴與HX（X為原子或原子團(tuán)）加成時(shí)，氫原子總是加在含氫較多的不飽和碳上，即：
某同學(xué)給出了以乙烯、苯、食鹽、水等為原料合成 的部分流程圖：

試回答下列問題：
（1）反應(yīng)物A可由食鹽、水經(jīng)一系列反應(yīng)獲得，則反應(yīng)物A為（填化學(xué)式），寫出制備A的化學(xué)方程式．
（2）反應(yīng)物B為（填化學(xué)式）．
（3）反應(yīng)Ⅰ～Ⅳ中，屬于加成反應(yīng)的是（填序號(hào)）．
（4）中間產(chǎn)物C的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有種（不包括自身），其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的是（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（5）下列關(guān)于中間產(chǎn)物D的說法不正確的是．
A．既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水褪色
B．既能溶于水，也能溶于苯中
C．1mol中間產(chǎn)物D最多可與4mol H₂完全反應(yīng)
D．所有原子不可能共平面．

塑化劑是工業(yè)上被廣泛使用的高分子材料助劑，在塑料加工中添加這種物質(zhì)，可以使其柔韌性增強(qiáng)，容易加工．塑化劑可合法用于工業(yè)生產(chǎn)，但禁止作為食品添加劑．截止2011年6月8日，臺(tái)灣被檢測(cè)出含塑化劑食品已達(dá)961種，據(jù)媒體報(bào)道，2012年歲末，我國(guó)大陸多種著名品牌白酒也陷入了塑化劑風(fēng)波．常見塑化劑為鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)，某有機(jī)物J（C₁₉H₂₀O₄）是一種塑料工業(yè)中常用的塑化劑，可用下列合成路線合成．


已知：Ⅰ．
Ⅱ．控制反應(yīng)條件，使物質(zhì)A中的支鏈Y不與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)；
Ⅲ．F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀．
請(qǐng)回答下列問題：
（1）F中官能團(tuán)的電子式為．
（2）寫出反應(yīng)①④的化學(xué)反應(yīng)方程式：反應(yīng)①．反應(yīng)④．
（3）C₄H₁₀O的同分異構(gòu)體中屬于醇類的有多種，寫出其中具有手性碳原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（4）以含碳原子數(shù)不同的苯的同系物為原料，可以合成不同種類的塑化劑．教材中苯及其同系物的通式是C_nH_2n-6（n≥6），某同學(xué)根據(jù)等差數(shù)列公式推導(dǎo)出該系列的通式卻是C_n+5H_2n+4，老師告訴該同學(xué)他推導(dǎo)出的通式也是正確的，但其中n的意義和取值范圍與教材中的通式不同，請(qǐng)問：通式C_n+5H_2n+4中n的意義是．

某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y．

已知：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）B→C的化學(xué)方程式是；
（2）C→D 的反應(yīng)類型是；D→E反應(yīng)所需的試劑是
（3）寫出一種同時(shí)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 ②分子中有-CHO
（4）以X和乙烯為原料可合成Y，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)的合成路線（無機(jī)試劑及溶劑任選）．合成路線流程圖示例如：
A

反應(yīng)試劑

反應(yīng)條件

B…

反應(yīng)試劑

反應(yīng)條件

目標(biāo)產(chǎn)物

合成路線：．

以硫鐵礦燒渣（含有氧化鐵和少量硫化亞鐵、二氧化硅等）為原料制備聚鐵{可表示為[Fe₂（OH）_n（SO₄） 

3-n

2

]_m}和綠礬（FeSO₄?7H₂O）具有成本低、反應(yīng)快、產(chǎn)品質(zhì)量高等優(yōu)點(diǎn)．制備流程如圖：

（1）流程圖中溶液X為Fe（SO₄）₃溶液，據(jù)此寫出操作①中屬于氧化還原反應(yīng)的離子方程式：．
（2）操作②的處理存在弊端，該弊端是．若固體W與KOH溶液混合加熱，其中一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式為3S+6KOH

加熱  .

2K₂S+K₂SO₃+3H₂O，該反應(yīng)的氧化劑與還原劑質(zhì)量之比為．
（3）操作③需要加入的物質(zhì)（試劑）是，目的是．
（4）操作⑤是使溶液pH（填“增大”或“減小”）．
（5）操作⑥控制溫度為70-80℃的目的是．
（6）雙氧水在酸性環(huán)境（硫酸）中是一種強(qiáng)氧化劑，可以將硫酸亞鐵氧化成三價(jià)鐵，制得Fe（OH）_n（SO₄） 

3-n

2

，反應(yīng)的化學(xué)方程式為．

一溴乙烷為無色液體，熔點(diǎn)-119.1℃，沸點(diǎn)38.4℃，常用于汽油的乙基化、冷凍劑和麻醉劑．制備一溴乙烷的反應(yīng)原理為：NaBr+H₂SO₄═HBr↑+NaHSO₄，CH₃CH₂OH+HBr→CH₃CH₂Br+H₂O．實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置制備一溴乙烷
某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)過程和具體操作可簡(jiǎn)述如下：

查閱資料可知：
①可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物有：CH₃CH₂OCH₂CH₃、CH₂BrCH₂Br、CH₂=CH₂、Br₂、SO₂，其中1，2-二溴乙烷為無色液體，熔點(diǎn)9.3℃，沸點(diǎn)131.4℃．
②油層a用濃硫酸處理可以除掉乙醚、乙醇和水等雜質(zhì)．
請(qǐng)結(jié)合以上信息回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)過程中錐形瓶置于冰水混合物中的目的是．
（2）水層a中的離子除Na⁺、H⁺、OH^-和Br^-外，還一定含有，檢驗(yàn)該離子的方法是．
（3）油層a、b均呈微黃色．該學(xué)生猜測(cè)油層b除一溴乙烷外還可能含有其它一種或多種副產(chǎn)物，為驗(yàn)證其成分設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)操作．

實(shí)驗(yàn)步驟	預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1：將油層b轉(zhuǎn)移至   中，再加入足量稀 Na2SO3溶液充分振蕩，靜置．
步驟2：取步驟1的水層少量于試管中，加入稀硫酸酸化，再加入適量新制氯水及少量CCl4，充分振蕩，靜置．	溶液分層，下層呈橙紅色，證明   ．
步驟3：將步驟1的油層充分洗滌、干燥后裝入蒸餾裝置中，   至溫度計(jì)升高至450C左右．	餾出蒸汽的溫度穩(wěn)定在38℃左右，不再有蒸汽餾出時(shí)，將蒸餾燒瓶中殘留液體置于冰水浴中冷卻，凝結(jié)成白色固體，則證明油層b中含有1，2-二溴乙烷．

（4）該同學(xué)在實(shí)驗(yàn)過程中加入了10mL乙醇（0.17mol），足量濃硫酸，適量水，以及0.15mol溴化鈉，最后蒸餾獲得了10.9g一溴乙烷產(chǎn)品．請(qǐng)計(jì)算產(chǎn)率（用小數(shù)表示，保留二位小數(shù)）．