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常溫下將0.010mol CH3COONa和0.004molHCl溶于水,配制成0.5L混合溶液.判斷:
①溶液中共有
 
種離子.
②溶液中有兩種粒子的物質(zhì)的量之和一定等于0.010mol,它們是
 
 

③溶液中n(CH3COO-)+n(OH-)-n(H+)=
 
mol.

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下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A、25℃時pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比混合:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-
B、pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(Na2CO3
C、物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)
D、0.1mol/L 的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-

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合成苯環(huán)是有機合成中重要反應(yīng)之一,如:反應(yīng)①:

化合物Ⅱ的合成如下:
C4H5Cl→Ⅲ
[O]
[O]
CH3-C≡C-COOH
(1)寫出化合物Ⅰ的化學(xué)式
 

(2)化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其核磁共振氫譜中有兩個峰,寫出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式
 

(3)寫出由C4H5Cl生成Ⅲ的化學(xué)方程式
 
.該反應(yīng)的反應(yīng)類型為
 

(4)1molⅣ能與
 
H2反應(yīng).
(5)與HC≡CH發(fā)生類似①的反應(yīng),生成含有三個苯環(huán)的化合物Ⅵ,寫出化合物Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式
 

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含有Ca2+、Mg2+的溶液,在pH=10時,用EDTA標準溶液滴定,測定的是( 。
A、Ca2+、Mg2+的總含量
B、Ca2+的含量
C、Mg2+的含量

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亞氯酸鈉(NaClO2)是一種強氧化性漂白劑,廣泛用于紡織、印染和食品工業(yè).它在堿性環(huán)境中穩(wěn)定存在.工業(yè)設(shè)計生產(chǎn)NaClO2的主要流程如下:
 
(1)A的化學(xué)式是
 
,裝置Ⅲ中A在
 
極區(qū)產(chǎn)生.
(2)Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是
 

(3)通電電解前,檢驗Ⅲ中陰離子的方法和步驟是
 

(4)為防止Ⅱ中制各的NaClO2被還原成NaCl,應(yīng)選合適的還原劑,除雙氧水外,還可以選擇的還原劑是
 
(填字母編號).
a.Na2O2    b.FeCl2    c.Na2S
(5)常溫時,HClO2的電離平衡常數(shù)Ka=1.07×10-2mol?L-1,Ⅱ中反應(yīng)所得NaClO2溶液(含少量NaOH)的pH=13,則溶液中
c(OH)?c(C1O2-)
c(HC1O2)
=
 

(6)氣體a、b與氫氧化鈉溶液可構(gòu)成燃料電池,用該電池電解200mL,0 5mol?L-1的CuSO4溶液.生成銅3.2g,此時所得溶液中離子濃度由大到小的順序是
 

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某化工廠生產(chǎn)硫酸使用一種含雜質(zhì)為25%的黃鐵礦樣品.已知黃鐵礦與O2反應(yīng)的方程式為4FeS2+11O2
 高溫 
.
 
2Fe2O3+8SO2. 若取1t該礦石,可制得98%的濃硫酸多少噸?(假設(shè)生產(chǎn)過程中硫的損失不計)

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有機物A、B、C互為同分異構(gòu)體,分子式為C5H8O2,有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.
已知:A的碳鏈無支鏈,且A中只有一種官能團(-CHO);B為五元環(huán)酯.

已知:CH3-CH=CH-R
NBS(溴化試劑)

(1)C中所含官能團是
 
(寫名稱);
(2)B結(jié)構(gòu)簡式為
 

(3)寫出下列反應(yīng)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)
G→H
 
;E→F(只寫①條件下的反應(yīng))
 

(4)F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
 

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硫代硫酸鈉在工業(yè)生產(chǎn)中用途非常廣泛.
(1)Na2S2O3溶液是定量實驗中的常用試劑.實驗室需用480mL一定濃度的Na2S2O3溶液,配制該溶液所需玻璃儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,還需
 

(2)Na2S2O3可以用作氰化物的解毒劑,工業(yè)上常用硫化堿法制備Na2S2O3,反應(yīng)原理為:
2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
某研究小組在實驗室模擬該工業(yè)原理制備Na2S2O3,部分實驗裝置如下:

①裝置B的作用是檢驗裝置A中SO2的吸收效率,則B中試劑是
 
,
表明SO2吸收效率低的實驗現(xiàn)象是B中溶液
 

②實驗結(jié)束時,測得裝置C中的溶液含有兩種溶質(zhì),其中一種為NaOH,則實驗過程中該裝置內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
;若兩種溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等,則該溶液所含離子濃度的大小順序為
 

③假設(shè)本實驗所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,設(shè)計實驗方案進行檢驗.請完成下表.
已知:室溫時CaCO3飽和溶液的pH=10.2.
限選試劑及儀器:稀硝酸、AgNO3溶液、CaCl2溶液、酚酞溶液、蒸餾水、pH計,燒杯、試管、膠頭滴管.
序號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論
取少量樣品于試管中,加入適量蒸餾水,充分振蕩溶解,然后滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振蕩.
 
樣品含NaCl
另取少量樣品于燒杯中,加入適量蒸餾水,充分攪拌溶解,
 
有白色沉淀生成,上層清液pH>10.2樣品含NaOH

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鈦是繼鐵、鋁后的第三金屬,二氧化鈦廣泛應(yīng)用于各類結(jié)構(gòu)表面涂料、紙張涂層等,二氧化鈦還可作為制備鈦單質(zhì)的原料.
Ⅰ.用鈦鐵礦制取二氧化鈦,(鈦鐵礦主要成分為FeTiO3,其中Ti元素化合價為+4價,含有Fe2O3雜質(zhì).)主要流程如下:

(1)Fe2O3與H2SO4反應(yīng)的離子方程式
 

(2)加Fe的作用是
 

Ⅱ.由金紅石(含TiO2大于96%)為原料生產(chǎn)鈦的流程如下:
(3)反應(yīng)②的方程式是
 
,該反應(yīng)需要在Ar氣氛中進行的原因是
 

(4)海棉鈦通常需要經(jīng)過真空電弧爐里熔煉提純,也可通過碘提純法,原理為:
Ti(s)+2I2(g)
400℃
約1250℃
TiI4(g)下列說法正確的是
 

(a) 該反應(yīng)的△H>0               (b) 在不同溫度區(qū)域,TiI4的量保持不變
(c) 在提純過程中,I2的量不斷減少   (d) 在提純過程中,I2的作用是將粗鈦從低溫區(qū)轉(zhuǎn)移到高溫區(qū)
Ⅲ.科學(xué)家從電解冶煉鋁的工藝得到啟發(fā),找出了冶煉鈦的新工藝.
(5)TiO2直接電解法生產(chǎn)鈦是一種較先進的方法,電解質(zhì)為熔融的氧化鈣,原理如圖所示 該方法陰極獲得鈦的電極反應(yīng)為
 


(6)在上述方法的基礎(chǔ)上發(fā)明了一種更加綠色環(huán)保的技術(shù),陽極改用金屬陶瓷,并在陽極通入某種常見的還原性氣體單質(zhì),則生成無污染的電極產(chǎn)物.通入的氣體是
 

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求下列溶液的PH(常溫條件下,混合溶液忽略體積的變化)K:(已知lg2=0.3)
(1)0.005mol?L-1的H2SO4溶液.
(2)0.1mol.L-1的CH3COOH溶液(已知CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.8×10-5
(3)0.1mol.L-1的NH3?H2O溶液(NH3?H2O的電離度為a=1%,電離度=
已電離的弱電解質(zhì)濃度
弱電解質(zhì)的初始濃度
×100%)
(4)將pH=8的NaOH與pH=10的NaOH溶液等體積混合.
(5)常溫下,將pH=5的鹽酸與pH=9的NaOH溶液以體積比11:9混合.
(6)將pH=3的HCl與pH=3的H2SO4等體積混合
(7)0.001mol?L-1的NaOH溶液
(8)pH=2的鹽酸與等體積的水混合
(9)pH=2的鹽酸加水稀釋到1000倍.

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