甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是37%，則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(   )    

A．27%            B．28%            C．54%            D．無法計(jì)算

下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是(　　)

A．①③⑤        

B．②④⑥          

C．③④⑤         

D．①②⑥

甲、乙、丙三種醇與足量金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生體積相同的氫氣，而消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3：6：2，則甲、乙、丙三種醇分子里羥基數(shù)之比為(    )

A．3：1：2         B．2：3：1          C．2：1：3          D．3：2：1

下列有機(jī)物分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是（    ）

A． CH₂＝CH—CN    B． CH₂＝CH—CH＝CH₂

下列有機(jī)物可以形成順反異構(gòu)的是（    ）

   A．2,3-二甲基-2-丁烯     B．1-氯-1-丙烯     C．2-甲基-2-丁烯     D．丙烯

既可以用來鑒別乙烯和乙烷，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯的方法是(　　)

A．通入足量溴水中                         B．在空氣中燃燒

C．通入酸性高錳酸鉀溶液中                 D．在一定條件下通入氫氣

    苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某化學(xué)小組用甲苯作主要原料制備苯甲酸，反應(yīng)

    過程如下：

    甲苯、苯甲酸鉀、苯甲酸的部分物理性質(zhì)見下表：

（1）將步驟①得到混合物加少量水，分離有機(jī)相和水相。有機(jī)相在  ▲  （填“上”或“下”）層；實(shí)驗(yàn)操作的名稱是  ▲  。

（2）步驟②用濃鹽酸酸化的目的是  ▲  。

（3）減壓過濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外，還有  ▲  、  ▲  （填儀器名稱）。

（4）已知溫度越低苯甲酸的溶解度越小，但為了得到更多的苯甲酸晶體，重結(jié)晶時(shí)并非溫度越低越好，理由是  ▲  。

（5）重結(jié)晶時(shí)需要趁熱過濾，目的是  ▲  。

本題包括A、B兩小題，請選定其中一小題，并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若都做，則按A小題評分。

A．[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

    原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E、F六種元素。其中A的基態(tài)原子有3個(gè)不同

    的能級，各能級中的電子數(shù)相等；C的基態(tài)原子2p能級上的未成對電子數(shù)與A原子

    的相同；D為它所在周期中原子半徑最大的主族元素；E和C位于同一主族，F(xiàn)的原

    子序數(shù)為24。

    （1）F原子基態(tài)的核外電子排布式為  ▲  。

    （2）在A、B、C三種元素中，第一電離能由大到小的順序是  ▲  （用元素符號回答）。

    （3）元素B的簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于元素A的簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)，其主要原因是  ▲  。

    （4）由A、B、C形成的離子CAB^－與AC₂互為等電子體，則CAB^－的結(jié)構(gòu)式為  ▲  。

（5）在元素A與E所形成的常見化合物中，A原子軌道的雜化類型為  ▲  。

    （6）由B、C、D三種元素形成的化合物晶體的晶胞如右圖

         所示，則該化合物的化學(xué)式為  ▲  。

氫氣是清潔的能源，也是重要的化工原料。

    （1）以H₂為原料制取氨氣進(jìn)而合成CO(NH₂)₂的反應(yīng)如下：

      N₂(g)＋3H₂(g)＝2NH₃(g)               △H＝—92.40 kJ·mol^－1

      2NH₃(g)＋CO₂(g)＝NH₂CO₂NH₄(s)       △H＝—159.47 kJ·mol^－1

      NH₂CO₂NH₄(s)＝CO(NH₂)₂(s)＋H₂O (l)    △H＝＋72.49 kJ·mol^－1

         則N₂(g)、H₂(g)與CO₂(g)反應(yīng)生成CO(NH₂)₂(s)和H₂O(l)的熱化學(xué)方程式為  ▲  。

（2）用丙烷和水為原料在電催化下制氫氣，同時(shí)得到一種含有三元環(huán)的環(huán)氧化合物A，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為  ▲  。

        該反應(yīng)也可生成A的同分異構(gòu)體——另一種環(huán)氧化合物B，B的核磁共振氫譜為

下圖中的  ▲  （填“a”或“b”）。

    （3）已知疊氮酸（HN₃）不穩(wěn)定，同時(shí)也能與活潑金屬反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：

             2HN₃＝3N₂↑＋H₂↑

             2HN₃＋Zn＝Zn(N₃)₂＋H₂↑

     2 mol HN₃與一定量Zn完全反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成67.2 L氣體，其中N₂的物質(zhì)的量為  ▲  。

（4）已知H₂S高溫?zé)岱纸庵艸₂的反應(yīng)為：

                 H₂S(g)H₂(g)＋1/2S₂(g)

         在恒容密閉容器中，控制不同溫度進(jìn)行H₂S的分解實(shí)驗(yàn)：

         以H₂S的起始濃度均為c mol·L^－1測定H₂S的轉(zhuǎn)化率，結(jié)果如右下圖所示。圖中

         a為H₂S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系

曲線，b曲線表示不同溫度下反應(yīng)

經(jīng)過相同時(shí)間且未達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)

H₂S的轉(zhuǎn)化率。

         若985℃時(shí)，反應(yīng)經(jīng)t min達(dá)到平衡，

         此時(shí)H₂S的轉(zhuǎn)化率為40%，則反應(yīng)

速率v(H₂)＝  ▲  （用含c、t的代

數(shù)式表示）。

         請說明隨溫度的升高，曲線b向曲線a逼近的原因：  ▲  。

    （5）用惰性電極電解煤漿液的方法制H₂的反應(yīng)為：

             C(s)＋2H₂O(l)＝CO₂(g)＋2H₂(g)

         現(xiàn)將一定量的1 mol·L^－1 H₂SO₄溶液和適量煤

粉充分混合，制成含碳量為0.02 g·mL^－1～0.12

g·mL^－1的煤漿液，置于右圖所示裝置中進(jìn)行電

解（兩電極均為惰性電極）。則A極的電極

反應(yīng)式為  ▲  。

高純超微細(xì)草酸亞鐵可用于合成新型鋰電池電極材料，工業(yè)上可利用提取鈦白粉的副產(chǎn)品綠礬（FeSO₄·7H₂O）通過下列反應(yīng)制備：

            FeSO₄＋2NH₃·H₂O＝Fe(OH)₂↓＋(NH₄)₂SO₄

            Fe(OH)₂＋H₂C₂O₄＝FeC₂O₄＋2H₂O

    （1）綠礬中含有一定量的TiOSO₄雜質(zhì)。將綠礬溶于稀硫酸，加入鐵粉、攪拌、充分

         反應(yīng)并保持一段時(shí)間，過濾，可得純凈的FeSO₄溶液。在上述過程中，TiOSO₄能與水反應(yīng)轉(zhuǎn)化為H₂TiO₃沉淀，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：  ▲  ；加入鐵粉的作用有  ▲  、  ▲  。

    （2）由純凈的FeSO₄溶液制取FeC₂O₄時(shí)，需在真空環(huán)境下進(jìn)行，原因是  ▲  。

         FeC₂O₄生成后，為提高產(chǎn)品純度，還需調(diào)節(jié)溶液pH＝2，若pH過低，則導(dǎo)致

         FeC₂O₄的產(chǎn)率  ▲  （填“偏高”、“偏低”或“無影響”）。

    （3）將含有FeC₂O₄的混合液過濾，將產(chǎn)品先用水洗滌，再用無水乙醇清洗。無水乙

         醇的作用是  ▲  、  ▲  。

    （4）某研究小組欲從某化工殘?jiān)�（主要成分為Fe₂O₃、SiO₂、Al₂O₃）出發(fā)，先制備較純凈

          的FeSO₄溶液，再合成FeC₂O₄。請補(bǔ)充完整由該化工殘?jiān)�制備較純凈的FeSO₄溶

          液的實(shí)驗(yàn)步驟（可選用的試劑：鐵粉、稀硫酸和NaOH溶液）：

          向一定量該化工殘?jiān)�中加入足量的稀硫酸充分反�?yīng)，過濾，  ▲  ，過濾，得到較

          純凈的FeSO₄溶液。