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下列有關(guān)實驗裝置進行的相應(yīng)實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>

A.用圖1裝置制取并收集干燥純凈的NH3

B.用圖2裝置實驗室制備Fe(OH)2

C.裝置3收集并測量Cu與濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體及體積

D.裝置4可用于實驗室制取乙酸乙酯

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下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不對應(yīng)的是

A.氨氣具有還原性,可用作制冷劑

B.MgO、Al2O3熔點高,可用于制作耐火材料

C.Na2CO3溶液顯堿性,可用其熱溶液除去金屬餐具表面油污

D.常溫下濃硫酸能使鋁發(fā)生鈍化,可在常溫下用鋁制容器貯運濃硫酸

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常溫下,下列溶液中各組離子一定大量共存的是

A.使甲基橙呈紅色的溶液中:Na+、AlO2、NO3、CO32—

B.c(ClO)=1.0 mol·L-1溶液:Na+、SO32、S2、Cl

C.含有0.1 mol·L-1 HCO的溶液:Na、Fe3、NO、C6H5O

 


D.        =0.1 mol·L-1的溶液:Na、K、CO32-、NO3

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下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是

A.鉀原子結(jié)構(gòu)示意圖:             B.間羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式:

··

Na∶S∶Na

··

 
C.CO2的比例模型:       D.Na2S的電子式:

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化學(xué)與材料、生活和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中不正確的是

A.“地溝油”禁止食用,但可以用來制肥皂

B.將廢棄的電池、金屬、紙制品等垃圾分類回收

C.新型材料聚酯纖維、光導(dǎo)纖維都屬于有機高分子

D.醫(yī)藥中常用酒精來消毒,是因為酒精能夠使細(xì)菌蛋白發(fā)生變性

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一定條件下, Ni2+與丁二酮肟生成鮮紅色沉淀A。

(1)基態(tài)Ni2+的核外電子排布式為  ▲  。

(2)丁二酮肟組成元素中C、N、O的電負(fù)性由大到小的順序為  ▲  。丁二酮肟分子中C原子軌道的雜化類型是  ▲ 

(3)元素Ni的一種碲(Te)化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為  ▲  。

(4)Ni(CO)4是一種無色液體,沸點為42.1℃,熔點為-19.3℃。Ni(CO)4的晶體類型是  ▲  。請寫出一種由第二周期主族元素組成的且與CO互為等電子體的陰離子的電子式  ▲  。

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二甲醚(DME)被譽為“21世紀(jì)的清潔燃料”。由合成氣制備二甲醚的主要原理如下:

① CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)          △H 1=-90.7 kJ·mol-1

② 2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)   △H 2=-23.5 kJ·mol-1

③ CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)       △H 3=-41.2kJ·mol-1

回答下列問題:

(1)則反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H  ▲  kJ·mol-1。

(2)下列措施中,能提高CH3OCH3產(chǎn)率的有  ▲  。

A.使用過量的CO          B.升高溫度             C.增大壓強 

(3)反應(yīng)③能提高CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是  ▲  。

(4)將合成氣以n(H2)/n(CO)=2通入1 L的反應(yīng)器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):

4H2(g)+2CO(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)  △H,其CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強變化關(guān)系如圖1所示,下列說法正確的是  ▲  。

A.△H <0     

B.P1<P2<P3 

C.若在P3和316℃時,起始時n(H2)/n(CO)=3,則達(dá)到平衡時,CO轉(zhuǎn)化率小于50%[

(5)采用一種新型的催化劑(主要成分是Cu-Mn的合金),利用CO和H2制備二甲醚。觀察圖2回答問題。催化劑中n(Mn)/n(Cu)約為  ▲  時最有利于二甲醚的合成。

(6)圖3為綠色電源“二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖,a電極的電極反應(yīng)式為  ▲  。

(7)甲醇液相脫水法制二甲醚的原理是:CH3OH +H2SO4→CH3HSO4+H2O,

CH3 HSO4+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4。與合成氣制備二甲醚比較,該工藝的優(yōu)點是反應(yīng)溫度低,轉(zhuǎn)化率高,其缺點是  ▲ 

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由軟錳礦制備高錳酸鉀的主要反應(yīng)如下:

熔融氧化    3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O

加酸歧化    3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3

相關(guān)物質(zhì)的溶解度(293K)見下表:

K2CO3

KHCO3

K2SO4

KMnO4

溶解度/g

111[

33.7

11.1

6.34

(1)在實驗室進行“熔融氧化”操作時,應(yīng)選用鐵棒、坩堝鉗和  ▲  。(填字母)

a.表面皿     b.蒸發(fā)皿     c.鐵坩堝     d.泥三角

(2)加酸時不宜用硫酸的原因是  ▲  ;不宜用鹽酸的原因是  ▲  。

(3)采用電解法也可以實現(xiàn)K2MnO4的轉(zhuǎn)化,2K2MnO4+2H2O2KMnO4+2KOH+H2↑。與原方法相比,電解法的優(yōu)勢為  ▲ 

(4)草酸鈉滴定法分析高錳酸鉀純度步驟如下:

Ⅰ 稱取0.80 g 左右的高錳酸鉀產(chǎn)品,配成50 mL溶液。

Ⅱ 準(zhǔn)確稱取0.2014 g左右已烘干的Na2C2O4,置于錐形瓶中,加入少量蒸餾水使其溶解,再加入少量硫酸酸化。

Ⅲ 將瓶中溶液加熱到75~80 ℃,趁熱用Ⅰ中配制的高錳酸鉀溶液滴定至終點。記錄消耗高錳酸鉀溶液的體積,計算得出產(chǎn)品純度。

①滴定過程中反應(yīng)的離子方程式為  ▲  。

②達(dá)到滴定終點的標(biāo)志為  ▲  。

③加熱溫度大于90℃,部分草酸發(fā)生分解,會導(dǎo)致測得產(chǎn)品純度  ▲  。(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)     

④將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸鈉溶液混合,測得反應(yīng)液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時間t的變化如右圖,其原因可能為  ▲ 

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以粗氧化鋅粉(含F(xiàn)eO、Fe2O3、ZnS等)制取活性ZnO的工藝如下:

步驟1:以H2SO4浸出粗氧化鋅,同時加入H2O2

步驟2:過濾,調(diào)節(jié)濾液的pH;

步驟3:過濾,向濾液中加NH4HCO3,得堿式碳酸鋅沉淀;

步驟4:過濾、洗滌、煅燒,得產(chǎn)品。

已知:離子沉淀的pH見下表。

離子

開始沉淀pH

沉淀完全pH

Fe2+

7.6

9.6

Fe3+

2.7

3.7

Zn2+

5.4

8.0

(1)加入H2O2時能浸出硫化鋅,同時生成淡黃色固體,寫出其化學(xué)方程式  ▲ 

(2)步驟2中調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是   ▲  。

(3)取洗滌、干燥后的堿式碳酸鋅68.2 g,充分灼燒后測得殘留物質(zhì)的質(zhì)量為48.6 g,將所得氣體通入足量澄清石灰水中,得沉淀20 g。計算堿式碳酸鋅的組成(用化學(xué)式表示,寫出計算過程)。                     ▲  。

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胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途,以香草醛(A)為原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:

已知:Ⅰ 酚羥基能與CH2I2發(fā)生反應(yīng)③,而醇羥基則不能。

(1)反應(yīng)①的類型是  ▲  。

(2)寫出香草醛中含氧官能團的名稱  ▲  。

(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式  ▲  。

(4)寫出滿足下列條件的香草醛一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式  ▲  。

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體

②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

③含苯環(huán),核磁共振氫譜顯示其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

(5)以香草醛和2-氯丙烷為原料,可合成香草醛縮丙二醇(),寫出合成流程圖(無機試劑任用)。合成流程圖示例如下:

  ▲ 

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同步練習(xí)冊答案