雷美替胺是首個沒有列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物，合成該有機物過程中涉及如下轉(zhuǎn)化，下列說法正確的是

A．可用溴水區(qū)分化合物Ⅱ和化合物Ⅲ

B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與NaHCO3溶液發(fā)生反應

C．1 mol化合物Ⅰ最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應

D．與化合物Ⅰ互為同分異構體，且分子中含有2個醛基的芳香族化合物有10種

下列有關實驗操作對應的現(xiàn)象及對現(xiàn)象的解釋或所得出的結論都正確的是

下列說法正確的是

A．粗鋅與稀硫酸反應比純鋅快，說明粗鋅中含有更活潑的金屬

B．新制氯水顯酸性，滴加少量紫色石蕊溶液，溶液始終呈紅色

C．常溫下，弱酸酸式鹽NaHA溶液的pH＝6，說明HA－的電離程度大于其水解程度

D．一定溫度下，反應2NaCl(s)＝2Na(s)＋Cl2(g)的ΔH＜0，ΔS＞0

臭氧是理想的煙氣脫硝劑，其脫硝反應為2NO2(g)＋O3(g)N2O5(g)＋O2(g)，在T溫度下，向2.0 L恒容密閉容器中充入2.0 mol NO2和1.0 mol O3，經(jīng)過一段時間后達到平衡。反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表：

下列有關說法正確的是

A．反應在0～3 s內(nèi)的平均速率v(NO2)＝0.24 mol·L－1·s－1

B．24 s后，若保持其他條件不變，降低溫度，達到新平衡時測得c(O2)＝0.44 mol·L－1，則反應的ΔH＜0

C．在T溫度下，起始時向容器中充入1.0 mol NO2、0.5 mol O3和0.50 mol N2O5、0.50 mol O2，反應達到平衡時，壓強為起始時的0.88倍

D．在T溫度下，起始時向容器中充入2.0 mol N2O5和2.0 mol O2，達到平衡時，N2O5的轉(zhuǎn)化率大于20%

常溫下，一元酸HA溶液和NaOH溶液等體積混合(忽略體積變化)，實驗數(shù)據(jù)如下表：

下列判斷正確的是

A．實驗①反應后的溶液中：c(HA)約為mol·L－1

B．實驗②反應后的溶液中：c(HA)＞c(Na＋)＝c(A－)＞c(H＋)＝c(OH－)

C．實驗③反應后的溶液中：c(HA)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(A－)

D．實驗④反應后的溶液中：c(OH－)－c(H＋)－c(HA)＝0.05 mol·L－1

(12分)鋅浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2＋、Cd2＋、Mn2＋，工業(yè)上可通過控制條件逐一除去雜質(zhì)以制備超細活性氧化鋅，其工藝流程如下：

（1）鋅浮渣利用硫酸浸出后，將濾渣1進行再次浸出，其目的是____。

（2）凈化1是為了將Mn2＋轉(zhuǎn)化為MnO2而除去，寫出該反應的離子方程式：____。

（3）90℃時，凈化2溶液中殘留鐵的濃度受pH影響如右圖所示。pH較小時，雖有利于Fe2＋轉(zhuǎn)化為Fe3＋，但殘留鐵的濃度仍高于pH為3～4時的原因是____________________________。

（4）濾渣3的主要成分為________(填化學式)。

（5）碳化在50℃進行，“前驅(qū)體”的化學式為ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O，寫出碳化過程生成“前驅(qū)體”的化學方程式：____；碳化時所用NH4HCO3的實際用量為理論用量的1.1倍，其原因一是為了使Zn2＋充分沉淀，二是____________。

(15分)化合物F是合成抗過敏藥孟魯司特鈉的重要中間體，其合成過程如下：

請回答下列問題：

（1）化合物C中含氧官能團為________、________(填名稱)。

（2）化合物B的分子式為C16H13O3Br，則B的結構簡式為____________。

（3）由C→D、E→F的反應類型依次為________、________。

（4）寫出符合下列條件C的一種同分異構體的結構簡式：______________。

Ⅰ．屬于芳香族化合物，且分子中含有2個苯環(huán)；

Ⅱ．能夠發(fā)生銀鏡反應；

Ⅲ．分子中有5種不同環(huán)境的氫原子。

（5）已知：RClRMgCl，寫出以CH3CH2OH、為原料制備的合成路線流程圖(乙醚溶劑及無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

H2C＝CH2 CH3CH2BrCH3CH2OH

(12分)聚合氯化鐵鋁(簡稱PAFC)，其化學通式為[FexAly(OH)aClb·zH2O]m。某同學為測定其組成，進行如下實驗：

①準確稱取4.505 0 g樣品，溶于水，加入足量的稀氨水，過濾，將濾渣灼燒至質(zhì)量不再變化，得到2.330 0 g固體。

②另準確稱取等質(zhì)量樣品溶于水，在溶液中加入適量Zn粉和稀硫酸，將Fe3＋完全還原為Fe2＋。用0.100 0 mol·L－1標準KMnO4溶液滴定Fe2＋，消耗標準溶液的體積為20.00 mL。

③另準確稱取等質(zhì)量樣品，用硝酸溶解后，加入足量AgNO3溶液，得到4.305 0 g白色沉淀。

（1）若滴定管在使用前未用KMnO4標準溶液潤洗，測得的Al3＋含量將________(填“偏高”“偏低”或“不變”)。

（2）實驗室檢驗Fe3＋常用的方法是__________________。

（3）通過計算確定PAFC的化學式(寫出計算過程；m為聚合度，不必求出)。

(15分)CaO2難溶于水，溶于酸生成過氧化氫，在醫(yī)藥上用作殺菌劑、防腐劑等。

Ⅰ．CaO2制備原理：Ca(OH)2(s)＋H2O2(aq)＝CaO2(s)＋2H2O(l)；ΔH＜0

不同濃度的H2O2對反應生成CaO2產(chǎn)率的影響如下表：

（1）分析題給信息，解釋H2O2濃度大于20%后CaO2產(chǎn)率反而減小的原因：____。

Ⅱ．過氧化鈣中常含有CaO雜質(zhì)，實驗室可按以下步驟測定CaO2含量。

步驟1：準確稱取0.04～0.05 g過氧化鈣樣品，置于250 mL的錐形瓶中；

步驟2：分別加入30 mL蒸餾水和2 mL鹽酸(3 mol·L－1)，振蕩使之溶解；

步驟3：向錐形瓶中加入5 mL KI溶液(100 g·L－1)；

步驟4：用硫代硫酸鈉標準溶液滴定，至溶液呈淺黃色，然后________，用硫代硫酸鈉標準溶液繼續(xù)滴定，________，記錄數(shù)據(jù)；

步驟5：平行測定3次，計算試樣中CaO2的質(zhì)量分數(shù)。滴定時發(fā)生的反應為2Na2S2O3＋I2===Na2S4O6＋2NaI。

（2）過氧化鈣溶解時選用鹽酸而不選用硫酸溶液的原因是____。

（3）加入KI溶液后發(fā)生反應的離子方程式為____。

（4）請補充完整實驗步驟4中的內(nèi)容：____________；____________。

Ⅲ．測定含有CaO雜質(zhì)的CaO2含量的實驗方法較多，某同學設計了僅用稀鹽酸一種藥品(儀器可任選)較為準確地測出CaO2含量的實驗，請你幫該同學列出所需儀器清單(實驗用品和用于固定的或連接的儀器可不寫)。

（5）儀器：________________________。

(14分)綜合利用CO2、CO對構建低碳社會有重要意義。

（1）Li4SiO4可用于富集得到高濃度CO2。原理是：在500℃，低濃度CO2與Li4SiO4接觸后生成兩種鋰鹽；平衡后加熱至700℃，反應逆向進行，放出高濃度CO2，Li4SiO4再生。700℃時反應的化學方程式為____________。

（2）固體氧化物電解池(SOEC)用于高溫共電解CO2/H2O，既可高效制備合成氣(CO＋H2)，又可實現(xiàn)CO2的減排，其工作原理如圖。

①b為電源的________(填“正極”或“負極”)。

②寫出電極c發(fā)生的電極反應式：________、________________。

（3）電解生成的合成氣在催化劑作用下發(fā)生如下反應：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)。對此反應進行如下研究：某溫度下在一恒壓容器中分別充入1.2 mol CO和1 mol H2，達到平衡時容器體積為2 L，且含有0.4 mol CH3OH(g)，則該反應平衡常數(shù)值為_______，此時向容器中再通入0.35 mol CO氣體，則此平衡將________(填“向正反應方向”“不”或“向逆反應方向”)移動。

（4）已知：

若甲醇的燃燒熱為ΔH3，試用ΔH1、ΔH2、ΔH3表示CO(g)＋2H2(g)CH3OH(l)的ΔH，則ΔH＝_____。

（5）利用太陽能和缺鐵氧化物[如Fe0.9O]可將廉價CO2熱解為碳和氧氣，實現(xiàn)CO2再資源化，轉(zhuǎn)化過程如圖所示，若用1 mol缺鐵氧化物[Fe0.9O]與足量CO2完全反應可生成________mol C(碳)。