一定溫度時，向容積為2L的密閉容器中充入一定量的SO2和O2，發(fā)生反應：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ∆H＝?196kJ·moL?1，一段時間后達平衡，反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表：

下列說法不正確的是

A．反應在前5min的平均速率為v (SO2)=0.08mol·L?1·min?1

B．保持溫度不變，向平衡后的容器中再充入0.2molSO2和0.2mol SO3時，v (正)＞v (逆)

C．保持其他條件不變，若起始時向容器中充入2molSO3，達平衡時吸收78.4kJ的熱量

D．相同溫度下，起始時向容器中充入1.5mol SO3，達平衡時SO3的轉(zhuǎn)化率為40%

氯酸鈉(NaClO3)是無機鹽工業(yè)的重要產(chǎn)品之一。

（1）工業(yè)上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳中通入氯氣，然后結(jié)晶除去氯化鈣后，再加入適量的 (填試劑化學式)，過濾后即可得到。

（2）實驗室制取氯酸鈉可通過如下反應：3C12+6NaOH5NaC1+NaC1O3+3H2O，先往-5℃的NaOH溶液中通入適量C12，然后將溶液加熱，溶液中主要陰離子濃度隨溫度的變化如右圖所示，圖中C表示的離子是 。

（3）某企業(yè)采用無隔膜電解飽和食鹽水法生產(chǎn)氯酸鈉。則反應化學方程式為： 。

（4）樣品中C1O3-的含量可用滴定法進行測定，步驟如下：

步驟1：準確稱取樣品ag(約2.20g)，經(jīng)溶解、定容等步驟準確配制1000mL溶液。

步驟2：從上述容量瓶中取出10.00mL溶液于錐形瓶中，準確加入25mL 1.000mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液(過量)，再加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸，靜置10min。

步驟3：再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種指示劑，用0.0200mol/L K2Cr2O7標準溶液滴定至終點，消耗體積15.62mL。

步驟4： 。

步驟5：數(shù)據(jù)處理與計算。

①步驟2中反應的離子方程式為 ；靜置10min的目的是 。

②步驟3中K2Cr2O7標準溶液應盛放在 (填儀器名稱)中。

③為精確測定樣品中C1O3-的質(zhì)量分數(shù)，步驟4操作為 。

（5）在上述操作無誤的情況下，所測定的結(jié)果偏高，其可能的原因的原因是

下列解釋實驗事實的離子方程式正確的是( )

A．用氫氧化鈉溶液吸收氯氣：Cl2+2OH﹣═ClO﹣+Cl﹣+H2O

B．用大理石與稀鹽酸制備二氧化碳：CO32﹣+2H+═CO2↑+H2O

C．稀硫酸與氫氧化鋇溶液混合產(chǎn)生沉淀：Ba2++SO42﹣═BaSO4↓

D．銅片放入稀硝酸中產(chǎn)生氣體：Cu+4H++2 NO3﹣═Cu2++2NO2↑+2H2O

二氯丙烷的同分異構(gòu)體(不考慮空間異構(gòu))數(shù)目為( )

A．3種 B．4種 C．5種 D．6種

X、Y、M、N是短周期主族元素，且原子序數(shù)依次增大．已知X的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍，X、M同主族，Y原子在短周期主族元素中原子半徑最大，下列說法正確的是( )

A．M與X形成的化合物對應的水化物一定是強酸

B．Y2X和Y2X2中陰、陽離子的個數(shù)比相同，化學鍵類型也完全相同

C．X、Y的簡單離子半徑：r(X2﹣)＞r(Y+)

D．M的氣態(tài)氫化物比X的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定

工業(yè)制得的氮化鋁(AlN)產(chǎn)品中常含有少量Al4C3、Al2O3、C等雜質(zhì)．某同學設(shè)計了如下實驗分別測定氮化鋁(AlN)樣品中AlN和Al4C3的質(zhì)量分數(shù)(忽略NH3在強堿性溶液中的溶解)．

（1）實驗原理

①Al4C3與硫酸反應可生成CH4，

②AlN溶于強酸產(chǎn)生銨鹽，溶于強堿生成氨氣，請寫出AlN與過量NaOH溶液反應的化學方程式 ，

（2）實驗裝置(如圖所示)

（3）實驗過程

①連接實驗裝置，檢驗裝置的氣密性．稱得D裝置的質(zhì)量為yg，滴定管的讀數(shù)為amL．

②稱取xg AlN樣品置于裝置B瓶中；塞好膠塞，關(guān)閉活塞 ，打開活塞 ，通過分液漏斗加入稀硫酸，與裝置B瓶內(nèi)物質(zhì)充分反應．

③待反應進行完全后，關(guān)閉活塞 ，打開活塞 ，通過分液漏斗加入過量 (填化學式)，與裝置B瓶內(nèi)物質(zhì)充分反應．

④ (填入該步應進行的操作)．

⑤記錄滴定管的讀數(shù)為bmL，稱得D裝置的質(zhì)量為zg．

（4）數(shù)據(jù)分析(已知：該實驗條件下的氣體摩爾體積為Vm L•mol﹣1)

①Al4C3的質(zhì)量分數(shù)為 ．

②若讀取滴定管中氣體的體積時，液面左高右低，則所測氣體的體積 (填“偏大”、“偏小”或“無影響”)．

③AlN的質(zhì)量分數(shù)為 。

以苯酚為原料合成某藥物中間體M的合成路線如下．

已知：

（1）C中含氧官能團的名稱為 ．

（2）反應I的反應類型是 ．

（3）反應Ⅱ的化學方程式為 ．

（4）化臺物B的名稱是 ，E的結(jié)構(gòu)簡式為 ．

（5）寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 (任寫兩種)．

①苯環(huán)上有三個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；

②能與FeCl3溶液反應顯紫色；

③紅外光譜顯示有。

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是

A．25℃和101kp的條件下，4.9L甲烷完全燃燒生成的水的分子數(shù)為0.4NA

B．用惰性電極電解CuSO4溶液后，如果加入0.1mol Cu(OH)2能使溶液復原，則電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NA

C．Na2O2與足量H2O反應生成標況下11.2LO2，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2 NA

D．標準狀況下，2.24LHF中所含電子數(shù)為NA

能正確表示下列反應的離子方程式是

A．用過量氨水吸收工業(yè)尾氣中的SO2：2NH3·H2O＋SO22NH4＋＋SO32－＋H2O

B．用濃鹽酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應，證明H2O2具有還原性：2MnO+6H++5H2O2＝2Mn2++5O2↑+8H2O

C．用銅做電極電解CuSO4溶液：2Cu2＋＋2H2O2Cu＋O2↑＋4H＋

D．向含有Fe2O3懸濁液中通入HI：Fe2O3+6H＋=2Fe3＋+3H2O

有機物Ａ的分子式為C5H10O2，其在氫氧化鈉溶液中加熱水解得B、C兩種物質(zhì)，已知Ｂ能與鹽酸反應生成Ｅ，Ｅ能發(fā)生銀鏡反應，而Ｃ不能發(fā)生銀鏡反應。則Ａ可能的結(jié)構(gòu)有

A． 1種 B． 2種 C． 3種 D．4種