已知下列熱化學方程式：

（1）Zn(s)＋1/2O2(g)＝ZnO(s)，ΔH＝－348.3kJ/mol

（2）2Ag(s)＋1/2O2(g)＝Ag2O(s)，ΔH＝－31.0kJ/mol

則ZnO(s)＋2Ag(s)＝Zn(s)＋Ag2O(s)的ΔH等于

A．－317.3kJ/mol B．+317.3 kJ/mol

C．－379.3kJ/mol D．－332.8kJ/mol

在一個絕熱的體積一定的密閉容器中發(fā)生可逆反應：N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ， △H＜0，下列各項中不能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是

A．體系的壓強不再改變

B．體系的溫度不再改變

C．斷裂1mol N≡N鍵的同時，也斷裂6molN—H鍵

D．反應消耗的N2、H2與產生的NH3的速率υ(N2) : υ(H2) : υ(NH3) == 1∶3 ∶2

化合物HIn在水溶液中因存在以下電離平衡，故可用作酸堿指示劑：

HIn (溶液) H＋(溶液)＋In－(溶液)

紅色 黃色

濃度為0.02 mol/L的下列溶液 （1）鹽酸 （2）NaOH溶液 （3）NaHSO4溶液 （4）NaHCO3溶液 （5）氨水，其中能使指示劑顯紅色的是

A．（1）（4）（5） B．（2）（5） C．（1）（3） D．（2）（3）（5）

在一定的溫度下， 向一密閉容器中放入 1 mol A 和 1 mol B， 發(fā)生下列反應:A(g) + B(g) C(g) + 2D(g)，達到平衡狀態(tài)時，C的含量為 m%，保持溫度和體積不變，若按照下列配比在上述容器放入起始物質，達到平衡狀態(tài)時C的含量仍然為m%的是

A．2mol A + 1mol B

B． 1mol C + 1mol D

C．2mol C + 2mol D

D．0.5mol A +0.5mol B +0.5mol C +1mol D

對于平衡體系mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 按題目的要求寫出可能采取的措施。

（1）正、逆反應速率都改變，但平衡不移動，則改變的條件可能是：① ，②若 ，則改變的條件是壓強。

（2）只改變正反應速率或只改變逆反應速率，則改變的條件可能是單獨改變 或是單獨改變 。

（3）正、逆反應速率發(fā)生不同程度的變化，則改變的條件可能是：① ，②若 ，則改變的條件是壓強。

25℃時，將a mol·L－1一元酸HA與b mol·L－1 NaOH等體積混合后測得溶液pH＝7，則下列關系一定不正確的是

A．a＝b B．a＞b C．c(A－)＝c(Na＋) D．c(A－)＜c(Na＋)

常溫離子液體(Ionic Liquid)也稱常溫熔融鹽。硝酸乙基銨[(C2H5NH3)NO3]是人類發(fā)現的第一種常溫離子液體，其熔點為12℃。已知C2H5NH2結合質子的能力比NH3略強，下列有關硝酸乙基銨的說法正確的是

A．水溶液呈堿性 B．可用作電池的電解質

C．是共價化合物 D．結構和性質類似于乙酸乙酯

下列說法錯誤的是

A．一定溫度下，反應MgCl2（1）＝Mg（1）＋ Cl2(g)的 △H＞0 △S＞0

B． 鉛蓄電池放電時的負極和充電時的正極均發(fā)生氧化反應

C． 氯化鎂溶液加熱蒸干得不到純凈氯化鎂固體

D． 常溫下，向飽和溶液中加少量粉末，過濾，向洗凈的沉淀中加稀鹽酸，有氣泡產生，說明常溫下Ksp(BaCO3)＞Ksp(BaSO4)

電解裝置如圖所示。圖中B裝置盛1000mL 3mol·L－1Na2SO4溶液，A裝置中盛1000mL 3mol·L－1AgNO3溶液。通電一段時間后，潤濕的淀粉KI試紙的C端變藍色。室溫下，若從電解開始到時間為t時，A、B裝置中共收集到16. 8 mL(標準狀況)氣體。若電解過程中無其他副反應發(fā)生，且溶液體積變化忽略不計，下列判斷正確的是

A． 電子流動的方向：Fe→Pt→石墨→Cu

B． B中石墨上可能有紅色物質析出

C． 若把Fe電極改成Ag電極，可向Pt上鍍銀

D． t時A溶液的pH為3

下列說法正確的是

A．某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液中：c(H＋)＋c(Na＋)＝c(OH－)＋c(HA－)＋c(A2－)

B．一定量的(NH4)2SO4與NH3·H2O混合所得的酸性溶液中：c(NH)<2c(SO)

C．物質的量濃度均為0.01 mol·L－1的CH3COOH和CH3COONa的溶液等體積混合后溶液中c(CH3COOH)＋c(CH3COO－)＝0.02 mol·L－1

D．物質的量濃度相等的①NH4HSO4溶液、②NH4HCO3溶液、③NH4Cl溶液中c(NH)：①>②>③