2．0molPCl3和1．0molCl2充入體積不變的密閉容器中，在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng)：

PCl3（g）+Cl2（g）= PCl5（g）；反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，PCl5為0．4mol；如果此時(shí)移走1．0molPCl3和0．5molCl2，在相同的溫度下再達(dá)到平衡時(shí)，PCl5的物質(zhì)的量為

A． 0．4mol B． 0．2mol

C． 小于0．2mol D． 大于0．2mol，小于0．4mol

充分燃燒一定量丙烷氣體放出的熱量為QkJ，完全吸收它生成的CO2恰好轉(zhuǎn)化成酸式鹽需6 mol·L－1的NaOH溶液100 mL，則丙烷的燃燒熱為

A．－16QkJ/mol B．－5Q kJ/mol

C．－4Q kJ/mol D．－2Q kJ/mol

已建立化學(xué)平衡的某可逆反應(yīng)，當(dāng)改變條件使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)時(shí)，下列有關(guān)敘述正確是

①生成物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定增加 ②生成物的產(chǎn)量一定增大 ③反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大

④反應(yīng)物的濃度一定降低 ⑤正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率 ⑥使用了合適的催化劑

A．①② B．②③⑤ C．②⑤ D．④⑥

向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2，一定條件下使反應(yīng)SO2（g）+NO2（g）?SO3（g）+NO（g）達(dá)到平衡，正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如右所示．由圖可得出的正確結(jié)論是

A．反應(yīng)在c點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)

B．反應(yīng)物濃度：a點(diǎn)小于b點(diǎn)

C．反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量

D．△t1=△t2時(shí)，SO2的轉(zhuǎn)化率：a～b段小于b～c段

已知在298K時(shí)下述反應(yīng)的有關(guān)數(shù)據(jù)：

①C（s）+O2（g）═CO（g）△H1=﹣110．5kJ•mol﹣1

②C（s）+O2（g）═CO2（g）△H2=﹣393．5kJ•mol﹣1

則C（s）+CO2（g）═2CO（g） 的△H 為

A．+283．5kJ•mol﹣1 B．+172．5kJ•mol﹣1

C．﹣172．5kJ•mol﹣1 D．﹣504kJ•mol﹣1

對(duì)于可逆反應(yīng)A(g) + 2B(g) 2C(g) ΔH＞0，下列圖象正確的是

A． B． C． D．

一定溫度下，在三個(gè)體積約為1．0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：2CH3OH(g)CH3OCH3(g)＋H2O(g)

下列說法正確的是

A．該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

B．若起始時(shí)向容器I中充入CH3OH 0．1mol、CH3OCH3 0．15mol和H2O 0．10mol，則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行

C．容器I中反應(yīng)達(dá)到平衡所需時(shí)間比容器Ⅲ中的長(zhǎng)

D．達(dá)到平衡時(shí)，容器I中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)比容器Ⅱ中的小

在如圖所示的量熱計(jì)中，將100mL0．50mol·L CH3COOH溶液 與100mL0．55mol·L-1NaOH溶液混合．已知量熱計(jì)的熱容常數(shù)（量熱計(jì)各部件每升高1℃所需的熱量）是150．5J·℃-1，生成溶液的比熱容為4．184J·g-1·℃-1，溶液的密度均近似為1g·mL-1．實(shí)驗(yàn)中某同學(xué)計(jì)算中和熱，記錄數(shù)據(jù)如下：

（1）試求CH3COOH的中和熱△H 。

（2）CH3COOH的中和熱的文獻(xiàn)值為56．1KJ·mol-1，則請(qǐng)你分析在（1）中測(cè)得的實(shí)驗(yàn)值偏差可能的原因 。

（3）實(shí)驗(yàn)中NaOH過量的目的是 。

（4）CH3COOH的中和熱與鹽酸的中和熱絕對(duì)值相比， 的較大，原因是 。

氯元素是生產(chǎn)生活中常見的非金屬元素。

（1）將Cl2通入NaOH溶液中得到以NaClO為有效成分的漂白液，寫出該反應(yīng)的離子方程式 ；不直接用Cl2作漂白劑的原因是 （寫出兩條）。

（2）使用Cl2為自來水消毒時(shí)，會(huì)與水中的有機(jī)物生成對(duì)人體有害的有機(jī)氯化物。下列物質(zhì)中可以替代Cl2為自來水殺菌消毒的是 （填字母序號(hào)）。

a．臭氧 b．NH3 c．明礬 d．ClO2

（3）生物質(zhì)混煤燃燒是當(dāng)今能源燃燒利用的最佳方式之一，但生物質(zhì)中氯含量較多，燃燒過程中會(huì)形成金屬氯化物（如NaCl）和Cl2等物質(zhì)，對(duì)金屬爐壁造成腐蝕。

①NaCl和Cl2中化學(xué)鍵的類型分別是 和 。

②燃煤過程中生成的SO2會(huì)與NaCl等物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成硫酸鹽和Cl2。若生成Cl2 22．4 L（標(biāo)況）時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4×6．02×1023，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。

③已知：2H2O2（l）＝2H2O（l）＋O2（g） ΔH1 = －196．46 kJ·mol-1

H2（g）＋1/2O2（g）＝ H2O（l） ΔH2 = －285．84 kJ·mol-1

Cl2（g）＋H2（g）＝2HCl（g） ΔH3 = －184．60 kJ·mol-1

在催化劑作用下，用H2O2（l）可除去上述燃燒過程中產(chǎn)生的Cl2。依據(jù)上述已知反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式： 。

Ⅰ：如圖所示，甲、乙之間的隔板K和活塞F都可左右移動(dòng)，甲中充入2molA和1molB，乙中充入2molC和1molHe，此時(shí)K停在0處。在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng)：

2A（g）+B（g）2C（g）； 反應(yīng)達(dá)到平衡后，再恢復(fù)至原溫度�；卮鹣铝袉栴}：

（1）達(dá)到平衡時(shí)，隔板K最終停留在0刻度左側(cè)a處，則a的取值范圍是 。

（2）若達(dá)到平衡時(shí)，隔板K最終停留在左側(cè)刻度1處，此時(shí)甲容積為2L，反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)為___________。

（3）若達(dá)到平衡時(shí)，隔板K最終停留在左側(cè)刻度靠近0處， 則乙中可移動(dòng)活塞F最終停留在右側(cè)的刻度不大于 ；

Ⅱ：若一開始就將K、F固定，其它條件均不變，則達(dá)到平衡時(shí)：

（4）測(cè)得甲中A的轉(zhuǎn)化率為b，則乙中C的轉(zhuǎn)化率為 ；

（5）假設(shè)乙、甲兩容器中的壓強(qiáng)比用d表示，則d的取值范圍是 。