下列有關(guān)原電池和金屬腐蝕的說法錯誤的是

A．普通鋅錳干電池碳棒是負(fù)極，鋅片是正極

B．盛水的鐵器，在空氣與水交界處更容易銹蝕

C．為防止金屬的腐蝕可在金屬表面涂油漆、油脂

D．用鹽酸與鋅反應(yīng)制取氫氣，含有雜質(zhì)的鋅比純鋅產(chǎn)生氫氣速度快

在新制的氯水中加入少量的碳酸鈉粉末，下列說法正確的是

A．pH減小，HClO濃度減小

B．pH減小，Cl－濃度增大

C．pH增大，Cl－濃度減小

D．pH增大，HClO濃度增大

用純凈的CaCO3與100mL稀鹽酸反應(yīng)制取CO2，實驗過程記錄如圖所示（CO2的體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積）。下列分析正確的是

A．OE段表示的平均速率最快

B．EF段，用鹽酸表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.6mol/(L·min)

C．OE、EF、FG三段中，該反應(yīng)用二氧化碳表示的平均反應(yīng)速率之比為2:6:7

D．G點表示收集的CO2的量最多

（12分）金屬鐵是應(yīng)用廣泛，鐵的鹵化物、氧化物以及高價鐵的含氧酸鹽均為重要化合物。

（1）要確定鐵的某氯化物FeClx的化學(xué)式，可利用離子交換和滴定的方法。實驗中稱取3.25g的FeClx樣品，溶解后先進(jìn)行陽離子交換預(yù)處理，再通過含有飽和OH-的陰離子交換柱，使Cl-和OH-發(fā)生交換。交換完成后，流出溶液的OH-用1.0 mol·L-1的鹽酸中和滴定，正好中和時消耗鹽酸60.0mL。計算該樣品中氯的物質(zhì)的量，并求出FeClx中x的值：

（列出計算過程）。

（2）現(xiàn)有一含有FeCl2和FeCl3的混合物樣品，采用上述方法測得n(Fe)∶n(Cl) = 1∶2.8，則該樣品中FeCl3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為 。

（3）把SO2氣體通入FeCl3溶液中，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。

（4）高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑，可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3和KClO在強堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4，其反應(yīng)的離子方程式為 ；與MnO2—Zn電池類似，K2FeO4—Zn也可以組成堿性電池，其中Zn極的電極反應(yīng)式為 ，K2FeO4的電極反應(yīng)式為 。

下列化學(xué)用語中，正確的是

A．乙炔的結(jié)構(gòu)簡式 CHCH

B．乙醇的比例模型

C．NaCl的電子式

D．S原子結(jié)構(gòu)示意圖

用NA表示阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述正確的是

A．l mol甲基(-CH3)含有9 NA個電子

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L SO3含有的原子數(shù)為4NA

C．0.10 mol·L-1 NaOH溶液中含有OH－離子數(shù)是0.1NA

D．5.6 g Fe與2.24 L Cl2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

下列說法中正確的是

A．苯使溴水層褪色屬于加成反應(yīng)

B．乙烯與水反應(yīng)生成乙醇屬于水解反應(yīng)

C．間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)說明苯分子中不存在單雙鍵交替

D．等質(zhì)量環(huán)丁烷（C4H8）和乙烯(C2H4) 完全燃燒，消耗的氧氣量相等

原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素X、Y、Z、M。其中Z是金屬元素，X的原子半徑小于Y ，Y與M同主族，Y的質(zhì)子數(shù)為M的1/2。下列說法一定正確的是

A．X與M的原子序數(shù)之差為31

B．Y的離子半徑小于Z的離子半徑

C．由X與Z組成的化合物，可與水反應(yīng)放出X2

D．由M與Y組成的化合物，其水化物是強酸

為完成相應(yīng)實驗，實驗器材（規(guī)格和數(shù)量不限）足夠的一項是

某種溶液只含下表離子中的幾種(不考慮水的電離與離子水解)，且各種離子的物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·L-1。

某同學(xué)進(jìn)行了如下實驗（必要時可加熱）：

下列說法正確的是

A．原溶液中只含有NH4＋、Fe2＋、Cl－、SO

B．由沉淀A推斷原溶液中一定含有SO

C．濾液A中可能含有K＋、Al3＋、Cl－

D．沉淀B中一定含有Mg(OH)2