有兩個極易導(dǎo)熱的密閉容器a和b（如圖所示），a容器體積恒定，b容器體積可變，壓強不變。在同溫同壓和等體積條件下，向a和b兩容器中通入等物質(zhì)的量的NO2，發(fā)生反應(yīng)：2NO2N2O4(正反應(yīng)放熱)，則以下說法正確的是( )

A．反應(yīng)起始時反應(yīng)速率的關(guān)系：v（a）<v（b）

B．反應(yīng)過程中反應(yīng)速率的關(guān)系：v（a）<v（b）

C．兩容器內(nèi)反應(yīng)達到平衡所需時間一定相同

D．反應(yīng)達到平衡，兩容器中的NO2的轉(zhuǎn)化率相同

已知金剛石和石墨在氧氣中完全燃燒的熱化學(xué)方程式為：

① C(金剛石、s)+O2(g)=CO2(g) △H1＝－395.41kJ/mol

② C(石墨、s) + O2(g) = CO2(g) △H2＝－393.51kJ/mol

關(guān)于金剛石與石墨的轉(zhuǎn)化，下列說法正確的是( )

A．金剛石轉(zhuǎn)化成石墨是自發(fā)進行的過程

B．石墨轉(zhuǎn)化成金剛石是自發(fā)進行的過程

C．金剛石比石墨更穩(wěn)定

D．金剛石比石墨能量低

鎳鎘（Ni-Cd）可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液，其充、放電按下式進行：Cd + 2NiOOH + 2H2OCd(OH)2 + 2Ni(OH)2

有關(guān)該電池的說法正確的是（ ）

A．充電時陽極反應(yīng)：Ni(OH)2 －e— + OH-＝NiOOH + H2O

B．充電過程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程

C．放電時負(fù)極附近溶液的堿性不變

D．放電時電解質(zhì)溶液中的OH-向正極移動

二元酸H2A在水中的電離情況是：H2A＝H＋+HA－和HA－H＋+A2－，則下列物質(zhì)的水溶液中粒子濃度之間存在的關(guān)系錯誤的是( )

A．NaHA：c(Na＋)＞c(HA－)＞c(H＋)＞c(OH－)

B．NaHA：c(Na＋)＝c(A2－)＋c(HA－)＋c(H2A)

C．Na2A： c(Na＋)＞c(A2－)＞c(OH－)＞c(H＋)

D．H2A： c(H＋)＝c(HA－)＋2c(A2－)＋c(OH－)

對于合成氨反應(yīng)，達到平衡后，以下分析正確的是( )

A．升高溫度，對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大

B．增大壓強，對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大

C．減小反應(yīng)物濃度，對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大

D．加入催化劑，對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大

把下列溶液加水稀釋，溶液中每種離子的濃度都不會增加的是( )

A．CH3COOH溶液 B．NaCl溶液 C．NaOH溶液 D．FeCl3溶液

已知Ksp（AgCl）＝1.56×10-10，Ksp（AgBr）＝7.7×10-13 ，Ksp（Ag2CrO4）＝9×10-11。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO42-，濃度均為0.010mol/L，向該溶液中逐滴加入0.010mol/L的AgNO3溶液時，三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為 ( )

A．Cl-、Br-、CrO42- B．CrO42-、Br、Cl- C．Br-、Cl-、CrO42- D．Br、CrO42-、Cl-

一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng)：C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡時，體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示：

已知：氣體分壓P（分）=氣體總壓P（總)×體積分?jǐn)?shù)。下列說法正確的是( )

A．550℃時，若充入惰性氣體，v（正），v（逆）均減小，平衡不移動

B．650℃時，反應(yīng)達平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%

C．T℃時，若充入等體積的CO2和CO，平衡向逆反應(yīng)方向移動

D．925℃時，用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=24.0P（總）

化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義。

（1）合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)，若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣，平衡 移動（填“向左”、“向右”、或“不”）。

（2）O2 (g)＝O+2(g)+e- H1=+ 1175.7 kJ·mol-1

PtF6(g)+ e- PtF6-(g) H2= - 771.1 kJ·mol-1

O2+PtF6-(s)＝O2+(g)+PtF6- H3=+482.2 kJ·mol-1

則反應(yīng)O2（g）+ PtF6 (g)＝O2++PtF6- (s)的H＝_____________ kJ·mol-1。

（3）在25℃下，向濃度均為0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成___沉淀（填化學(xué)式），生成該沉淀的離子方程式為_________。（已知25℃時，Ksp[Mg(OH)2]＝1.8×10-11，Ksp[Cu(OH)2]＝2.2×10-20）

（4）在25℃下，將a mol·L-1的氨水與0.01 mol·L-1的鹽酸等體積混合，反應(yīng)平衡時溶液中c(NH4+)＝c(Cl-)，則溶液顯_____________性（填“酸”、“堿”、或“中”）；用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb＝__________。

某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨（NH2COONH4）分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定。

（1）將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中（假設(shè)容器體積不變，固體試樣體積忽略不計），在恒定溫度下使其達到分解平衡：NH2COONH4（s）2NH3(g)+CO2(g)。

實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表：

①可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達到平衡的是 。（填編號）

A．2v(NH3)=v(CO2) B．密閉容器中總壓強不變

C．密閉容器中混合氣體的密度不變 D．密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變

②根據(jù)表中數(shù)據(jù)，列式計算25.0℃時的分解平衡常數(shù)： 。

③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中，在25.0℃下達到分解平衡。若在恒溫下壓縮容器體積，氨基甲酸銨固體的質(zhì)量 (填“增加”，“減少”或“不變”）。

④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變ΔH 0(填“＞”、“=”或“＜”)，熵變ΔS 0(填“＞”、“=”或“＜”)。

（2）已知：NH2COONH4+2H2NH4HCO3+NH3·H2O，該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應(yīng)速率，得到c(NH2COO－）隨時間的變化趨勢如圖所示。

計算25.0℃時，0～6min 氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率 。