根據(jù)氮原子、氫原子和氟原子的核外電子排布，對N2和HF分子中形成的共價鍵描述正確的是

A．兩者都含s-s σ 鍵 B．兩者都含p-p σ 鍵

C．前者含p-p σ 鍵，后者含s-p σ 鍵 D．兩者都含p-p π 鍵

關(guān)于化學(xué)式[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物的下列說法中正確的是

A．配位體是Cl-和H2O，配位數(shù)是8

B．中心離子是Ti4+，配離子是[TiCl（H2O）5]2+

C．內(nèi)界和外界中的Cl-的數(shù)目比是1：2

D．在1mol該配合物中加入足量AgNO3溶液，可以得到3molAgCl沉淀

下列說法正確的是

①極性分子一定含有極性鍵，非極性分子一定含有非極性鍵

②極性分子中一定不含有非極性鍵，非極性分子中可能含有極性鍵

③N2O和CO2是互為等電子體，因此每個分子均含有2個π 鍵，且中心原子均為sp雜化

④丙酮的沸點為57℃高于丁烷的沸點為-0.5℃是由于丙酮分子間有氫鍵

⑤鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低與氫鍵有關(guān)

A．③⑤ B．②④⑤ C．②③④⑤ D．①②③④⑤

元素①～⑧在元素周期表中的位置如下，回答有關(guān)問題：

（1）寫出①～⑧號元素中第一電離能最大的元素符號___________。

（2）寫出②⑥⑦三個元素氣態(tài)氫化學(xué)的沸點順序___________。（填分子式順序）

（3）請畫出[Cu（NH3）4]2+離子結(jié)構(gòu)示意圖___________。

（4）請畫出⑤的外圍電子排布圖___________。

（5）SeO3的空間構(gòu)型為___________。

（6）SeO32－離子的VSEPR構(gòu)型為___________。

（1）CaC2中C22-與O22+互為等電子體，O22+的電子式可表示為 ；1 mol O22+中含有的π鍵數(shù)目為____________________。

（2）Fe2(SO4)3晶體中鐵離子的核外電子排布式為 。

（3）乙醇與乙醛的相對分子質(zhì)量相差不大，但乙醇的沸點（78.5℃）卻比乙醛的沸點（20.8℃）高出許多，其原因是 。

（4）右圖是部分主族元素第一電離能梯度圖，圖中a點對應(yīng)的元素為氫，b、c兩點對應(yīng)的元素分別為 、 （填元素符號）。

（5）亞硝酸的酸性強于次氯酸的原因為 。

A、B、C、D、E、F、G七種前四周期元素且原子序數(shù)依次增大，A原子中各個電子層的電子數(shù)目相等，B的基態(tài)原子有3個不同的能級且各能級中電子數(shù)相等，D的基態(tài)原子與B的基態(tài)原子的未成對電子數(shù)目相同，E與元素C屬于同一主族， F2+的3d軌道有9個電子，G原子第N電子層有3對成對電子，請回答下列問題：

（1）根據(jù)對角線規(guī)則，請寫出A元素最高價氧化物對應(yīng)水化物與NaOH反應(yīng)的離子方程式： 。

（2）F的基態(tài)原子電子排布式為 。

（3）C、D、E原子的第一電離能由小到大的順序為 （用元素符號回答）

（4）已知EG3分子中E與G之間的共用電子對偏向G，且EG3分子遇水會猛烈的發(fā)生水解反應(yīng)，請寫出EG3中心原子E的雜化類型是 ， EG3遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。

（5）向FSO4(aq)中逐滴加入氨水至過量，會觀察到 現(xiàn)象。后一步反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為： 。

Ⅰ：硫酸亞鐵晶體(FeSO4·7H2O)在醫(yī)藥上作補血劑。為測定補血劑中鐵元素的含量，某化學(xué)興趣小組設(shè)計了兩套實驗方案：

方案一　滴定法　用酸性KMnO4溶液滴定測定鐵元素的含量。

反應(yīng)原理：5Fe2＋＋MnO＋8H＋===5Fe3＋＋Mn2＋＋4H2O

（1）實驗前，首先要精確配制一定物質(zhì)的量濃度的KMnO4溶液250 mL，配制時需要的儀器除天平、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管外，還需_________________(填儀器名稱)。

（2）某同學(xué)設(shè)計的下列滴定方式中，最合理的是___________(夾持部分略去)(填字母序號)。

方案二　重量法　操作流程如下：

（3）若省略步驟②，則加入過量X溶液后會產(chǎn)生白色沉淀，請寫出該沉淀在空氣中變質(zhì)的方程式：______________________________________________。

（4）步驟④中一系列操作依次是：過濾、洗滌、灼燒、冷卻、稱量。

II：六水合硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]為淺綠色晶體，易溶于水，不溶于酒精，在水中的溶解度比FeSO4或(NH4)2SO4都要小。實驗室中常以廢鐵屑為原料來制備，其步驟如下：

圖1圖2

步驟1：鐵屑的處理。將廢鐵屑放入熱的碳酸鈉溶液中浸泡幾分鐘后，用圖1所示的傾析方法分離出固體并洗滌、干燥。

步驟2：FeSO4溶液的制備。向錐形瓶中加入30mL的3 mol·L－1H2SO4溶液，再加入過量的鐵屑，加熱至充分反應(yīng)為止。趁熱過濾(如圖2所示)，收集濾液和洗滌液。

步驟3：六水合硫酸亞鐵銨的制備。向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液，所得溶液經(jīng)過一系列操作、洗滌后得到六水合硫酸亞鐵銨晶體。

請回答下列問題：

（1）趁熱過濾的目的和理由是________________________________________________。

（2） ①步驟3中的一系列操作包括：_________________________________。

②洗滌硫酸亞鐵銨晶體最好用什么試劑：_________________________________。

現(xiàn)有七種元素，其中A、B、C、D、E為短周期主族元素，F(xiàn)、G為第四周期元素，它們的原子序數(shù)依次增大。請根據(jù)下列相關(guān)信息，回答問題。

（1）已知B2A4是一種無色發(fā)煙的、具有腐蝕性和強還原性的無色油狀液體，能很好地混溶于水，遇鹵素、過氧化氫等強氧化劑作用能自燃。B2A4屬于__________分子（填“極性”或“非極性”），B2A4分子中B原子軌道的雜化形式為___________。寫出B2A4的電子式：___________。

（2）B元素基態(tài)原子中能量最高的電子，其電子云在空間有________個方向，原子軌道呈____形。

（3）某同學(xué)根據(jù)上述信息，推斷C基態(tài)原子的核外電子排布圖為該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了__________________。

（4）分析DE3分子的空間構(gòu)型為__________________。

（5）G位于________族________區(qū)，該元素的核外電子排布式為_________________。

（6）無水GE2為深藍色，吸水后變?yōu)榉奂t色的水合物，水合物受熱后又變成無水GE2，故常在實驗室中用作吸濕劑和空氣濕度指示劑。

GE2＋xH2O＝GE2·xH2O

深藍色 粉紅色

現(xiàn)有65g無水GE2，吸水后變成GE2·xH2O 119g。

①水合物中x＝________。

②若該化合物中Co2＋配位數(shù)為6，而且經(jīng)定量測定得知內(nèi)界和外界占有Cl－的個數(shù)比為1∶1，則其化學(xué)式可表示為 。

下列說法正確的是（ ）

A．化學(xué)反應(yīng)除了生成新的物質(zhì)外，只伴隨著熱量的變化

B．物質(zhì)燃燒不一定是放熱反應(yīng),放熱的化學(xué)反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生

C．太陽能、氫能、生物質(zhì)能屬于新能源

D．化石燃料是一次能源,乙醇是不可再生能源

Se是人體必需微量元素，下列關(guān)于說法正確的是（ ）

A．互為同素異形體

B．互為同位素

C．物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)均相同

D．都含有34個中子