藥物S-誘抗素的分子結構如圖，該物質(zhì)不含有的官能團是

A．羧基 B．羥基 C．酯基 D．碳碳雙鍵

從柑橘中煉制萜二烯，下列有關它的推測，不正確的是

A．它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B．常溫下為液態(tài)，難溶于水

C．分子式為C10H16

D．與過量的溴的CCl4溶液反應后產(chǎn)物如右上圖

以下實驗能獲得成功的是

A．用酸性KMnO4溶液鑒別乙烯和乙炔

B．將稀硫酸、稀硝酸和苯混合加熱制硝基苯

C．苯和硝基苯混合物采用分液的方法分離

D．用CuSO4溶液除去由電石和水反應生成的乙炔氣體中的雜質(zhì)

由2－氯丙烷為主要原料制取1,2－丙二醇CH3CH(OH)CH2OH時，經(jīng)過的反應為

A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代

C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去

同溫同壓下，相同質(zhì)量的下列各烴完全燃燒所需O2的量最多的是

A．甲烷 B．乙烯 C．乙炔 D．丁二烯

分子中有3個－CH3的C7H16其可能的結構有

A．2種 B．3種 C．4種 D．5種

下列有關甲苯的實驗事實中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是

A．甲苯的硝化反應生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C．甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D．1mol甲苯與3mol H2發(fā)生加成反應

在鹵代烴RCH2CH2X中化學鍵如右，則下列說法中正確的是

A．當該鹵代烴發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①

B．當該鹵代烴發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和③

C．當該鹵代烴發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和④

D．當該鹵代烴發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和②

（1）按官能團的不同，可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類，填在橫線上。

① __________； ② ___________；

③____________ ；④ ；

⑤___________；

（2）某烴A 0.2 mol在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1 mol。

①烴A的分子式為 。

②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl2發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則A的結構簡式為 。

③若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物分子中含有3個甲基，則A可能的結構簡式為 ；

（1）按要求寫出下列轉(zhuǎn)化反應的化學方程式

①甲苯→TNT

②丙烯→聚丙烯

③2-溴丙烷→丙烯

④烯烴在一定條件下氧化時，由于C=C鍵斷裂，轉(zhuǎn)化為醛、酮，如：

若 在上述類似條件下發(fā)生反應，請寫出反應的方程式

。

(2) 1，3 – 丁二烯與溴發(fā)生加成反應可能得到 種產(chǎn)物。請寫出它們的結構簡式，并用系統(tǒng)命名法命名：