下列關(guān)于原電池的敘述，正確的是

A．構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必須是兩種活潑性不同的金屬

B． 原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置

C． 在原電池中，電子流出的一極是負(fù)極，該電極被還原

D． 原電池放電時(shí)，電流的方向是從負(fù)極到正極

反應(yīng)C2H4(g)+3O2(g)＝2CO2(g)＋2H2O(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為：

①v(C2H4)=0.45mol/(L·s) ②v(O2)=0.6mol/(L·s)

③v(CO2)=0.4mol/(L·s) ④v(H2O)=0.45mol/(L·s)

下列有關(guān)反應(yīng)速率的比較中正確的是

A．①＞②＞③＞④ B．④＞③＞②＞①

C．④＞③=②＞① D．①＞④＞②=③

分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（不含立體異構(gòu)）

A．3種 B．4種 C．5種 D．6種

下列關(guān)于烴的性質(zhì)描述中正確的是

A．實(shí)驗(yàn)室可用H2除去乙烷中的乙烯

B．在催化劑作用下，苯與溴水反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了反應(yīng)

C．乙烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，苯中不含碳碳雙鍵，但二者均可發(fā)生加成反應(yīng)

D．C2H6與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，C2H4 與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，均可得到純凈的C2H5Cl

甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，所得物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，對(duì)該物質(zhì)的描述不正確的是

A．其分子式為C25H20

B．分子內(nèi)的所有碳原子可能共平面

C．完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為5:2

D．此分子的一氯代物有三種同分異構(gòu)體

X、Y、Z、M、N五種金屬，有以下化學(xué)反應(yīng)：

（1）水溶液中X＋Y2＋＝X2＋＋Y；

（2）Z＋2H2O(冷水)＝Z(OH)2＋H2↑；

（3）M、N為電極，與N鹽溶液組成原電池，M電極反應(yīng)為M－2e－＝M2＋；

（4）Y可以溶于稀硫酸中，M不被稀硫酸氧化。

則這五種金屬的活動(dòng)性由弱到強(qiáng)的順序是

A．M＜N＜Y＜X＜Z B．N＜M＜X＜Y＜Z

C．N＜M＜Y＜X＜Z D．X＜Z＜N＜M＜Y

把在空氣中久置的鋁片5.0g投入盛有50mL0.1mol•L-1鹽酸溶液的燒杯中,該鋁片與鹽酸反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣的速率v(H2)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系，可用如圖所示的坐標(biāo)曲線來表示，下列推論錯(cuò)誤的是

A．O→a段不產(chǎn)生氫氣是因?yàn)楸砻娴难趸�物隔離了鋁和稀鹽酸

B．b→c段產(chǎn)生氫氣的速率增加較快的主要原因之一是溫度升高

C．t=c時(shí)刻，反應(yīng)處于平衡

D．t＞c時(shí)，產(chǎn)生氫氣的速率降低的主要原因是溶液中H＋濃度下降

欲除去甲烷中混有的乙烯，得到純凈的甲烷，最好依次通過

A．溴水，燒堿溶液，濃H2SO4 B．酸性KMnO4溶液，濃H2SO4

C．澄清石灰水，濃H2SO4 D．濃H2SO4，酸性KMnO4溶液

檸檬烯是一種食用香料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，有關(guān)檸檬烯的分析正確的是

A．檸檬烯的一氯代物有8種

B．檸檬烯和互為同分異構(gòu)體

C．檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上

D．—定條件下，檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化、加聚、酯化等反應(yīng)

短周期元素X、Y、Z、W在元索周期表中的相對(duì)位置如圖所示，其中W原子的質(zhì)子數(shù)是其最外層電子數(shù)的三倍，下列說法不正確的是

A．原子半徑：Z＞W(wǎng)＞X＞Y

B．最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：X＞W(wǎng)＞Z

C．最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性 ：Y＞X＞W(wǎng)＞Z

D．元素X、Z、W、Y的最高化合價(jià)都分別與其主族序數(shù)相等