下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不產(chǎn)生影響的是

A.用酸堿中和滴定法測(cè)定未知濃度的堿液時(shí),加入甲基橙或酚酞1~2 mL

B.用托盤(pán)天平稱量4.2 g NaCl時(shí),左盤(pán)放砝碼,右盤(pán)放NaCl

C.用pH試紙測(cè)定90 ℃時(shí)純水的pH

D.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),容量瓶用蒸餾水洗凈后未干燥

常溫下,0.1 mol/L氨水溶液中=1×10-8,下列敘述不正確的是(　 　)

A.該溶液中氫離子的濃度:c(H+)=1×10-11 mol/L

B.0.1 mol/L氨水溶液與0.1 mol/L HCl溶液等體積混合后所得溶液中:c(N)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)

C.0.1 mol/L的氨水溶液與0.05 mol/L H2SO4溶液等體積混合后所得溶液中:c(N)+c(NH3)+c(NH3·H2O)=2c(S)

D.濃度均為0.1 mol/L的NH3·H2O和NH4Cl溶液等體積混合后,若溶液呈堿性,則c(N)＞c(NH3·H2O)＞c(Cl-)＞c(OH-)＞c(H+)

某化學(xué)小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯。已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下:

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品

在圓底燒瓶中加入3 mL濃硫酸、12.2 g苯甲酸、20 mL甲醇（密度約為0.79 g/cm3）。

（1）液體混合時(shí),正確的加入順序是 。

（2）為防止圓底燒瓶中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采取的措施是 。

（3）在該反應(yīng)中反應(yīng)物甲醇應(yīng)過(guò)量,其理由是 。

Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制

（4）現(xiàn)擬用下列流程精制苯甲酸甲酯,請(qǐng)根據(jù)流程圖填入恰當(dāng)操作方法的名稱:操作1為 ,操作2為 。

（5）苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為 。

（6）苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)。

如圖所示是實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸、溴化鈉（先生成HBr）與乙醇反應(yīng)來(lái)制備溴乙烷（C2H5Br）的裝置,反應(yīng)需要加熱,圖中省去了夾持與加熱裝置,有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表。

（1）分別寫(xiě)出A、B兩種儀器的名稱 、 。

（2）冷卻劑應(yīng)從 （填“h”或“i”）口進(jìn)入冷凝管C中,制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行適當(dāng)稀釋,其目的（或原因）是 （填字母）。

a.水是反應(yīng)的催化劑 b.減少Br2的生成 c.減少HBr的揮發(fā)

（3）加熱的目的是 ,使用D進(jìn)行冷卻的原因是 。

（4）A中液面上有深紅棕色氣體出現(xiàn),寫(xiě)出生成它的化學(xué)方程式 ,寫(xiě)出A中生成溴乙烷的化學(xué)方程式 。

（5）將E中產(chǎn)品轉(zhuǎn)入到分液漏斗中,再向漏斗中加入適量Na2SO3溶液,振蕩?kù)o置后分液。加入Na2SO3溶液的目的是 ,分液時(shí)目標(biāo)產(chǎn)物離開(kāi)漏斗的方式是 。

多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：

（1）寫(xiě)出D中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：______和_____。

（2）寫(xiě)出滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________。

①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體；

③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

（3）E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。

（4）由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X（C10H10N3O2Cl），X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

（5）苯乙酸乙酯是一種常見(jiàn)的合成香料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成

苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件）。

提示：①R－Br+Na→R－CN+NaBr；

②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；

③合成路線流程圖示例如下：

CH3CH2OH H2C＝CH2 BrH2C－CH2Br

對(duì)羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌具有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸和丁醇在濃硫酸催化作用下進(jìn)行酯化反應(yīng)制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知:

①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；

②D可與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為1∶1。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

（1）由B生成C的化學(xué)方程式為 ，該反應(yīng)過(guò)程中涉及的反應(yīng)類型是 。

（2）遇FeCl3溶液顯紫色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有 種，G在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng)生成高分子化合物，試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。

（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，D與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

（4）設(shè)計(jì)出以為原料制備G（）的合成路線: 。

（Ⅰ）甲醇是一種新型的汽車動(dòng)力燃料,工業(yè)上可通過(guò)CO和H2化合來(lái)制備甲醇。已知某些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表:

化學(xué)鍵 C—C C—H H—H C—O H—O

鍵能/kJ·mol-1 348 413 436 358 1 072 463

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

（1）已知CO中的C與O之間為叁鍵連接,則工業(yè)制備甲醇的熱化學(xué)方程式為 。

（2）某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)合成甲醇的反應(yīng),在容積固定為2 L的密閉容器內(nèi)充入1 mol CO和2 mol H2,加入合適催化劑（體積可以忽略不計(jì)）后在250 ℃開(kāi)始反應(yīng),并用壓力計(jì)監(jiān)測(cè)容器內(nèi)壓強(qiáng)的變化如下:

則從反應(yīng)開(kāi)始到20 min時(shí),以CO表示的平均反應(yīng)速率= ,該溫度下平衡常數(shù)K= ,若升高溫度則K值 （填“增大”、“減小”或“不變”）。

（3）下列描述中能說(shuō)明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是 。

A.2v（H2）正=v（CH3OH）逆

B.容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變

C.容器中氣體的壓強(qiáng)保持不變

D.單位時(shí)間內(nèi)生成n mol CO的同時(shí)生成2n mol H2

（Ⅱ）回答下列問(wèn)題:

（1）體積均為100 mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過(guò)程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則Ka（HX） Ka（CH3COOH）（填“＞”、“<”或“=”）。

（2）25 ℃時(shí),CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測(cè)得pH=6,則溶液中c（CH3COO-）-c（Na+）= mol·L-1（填精確值）。

下列各有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是（ ）

A．3﹣甲基﹣2﹣戊烯 B．3﹣甲基﹣2﹣丁烯

C．2，2﹣二甲基丙烷 D．3﹣甲基﹣1﹣丁烯

如圖物質(zhì)一定屬于同系物的是（ ）

A．④和⑧ B．①、②和③ C．⑤、⑦和⑧ D．④、⑥和⑧

1體積某氣態(tài)烴和2體積氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)后，最多還能和6體積氯氣發(fā)生取代反應(yīng)．由此可以斷定原氣態(tài)烴是（氣體體積均在相同條件下測(cè)定）（ ）

A．乙炔 B．丙炔 C．丁炔 D．丁二烯