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科目: 來源: 題型:填空題

2.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);圖表示該反應(yīng)進(jìn)行過程中能量的變化.(單位為:kJ•mol-1)該反應(yīng)是放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).△H<0(填“>”或“<”).

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1.某學(xué)生實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃
鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液
120.020.123.4
220.220.423.6
320.520.623.8
依據(jù)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱△H為-55.2kJ/mol.(保留三位有效數(shù)字)

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20.實(shí)驗(yàn)室用50mL 0.50mol•L-1鹽酸、50mL 0.55mol•L-1NaOH溶液利用上圖裝置,進(jìn)行測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn).假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g/cm3,又知中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g•℃).為了計(jì)算中和熱,實(shí)驗(yàn)時(shí)還需測(cè)量的數(shù)據(jù)有(填序號(hào))ACE.
A.反應(yīng)前鹽酸的溫度
B.反應(yīng)前鹽酸的質(zhì)量
C.反應(yīng)前氫氧化鈉溶液的溫度
D.反應(yīng)前氫氧化鈉溶液的質(zhì)量
E.反應(yīng)后混合溶液的最高溫度
F.反應(yīng)后混合溶液的質(zhì)量.

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19.已知H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1.若向三份等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液中分別加入醋酸、濃硫酸、稀硝酸至恰好完全反應(yīng),并將上述過程中放出的熱量分別記為Q1kJ、Q2kJ、Q3kJ.則三者的由小到大關(guān)系是Q1<Q3<Q2(用Q1、Q2、Q3表示).

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18.在200℃下,S8(s)和O2(g)發(fā)生反應(yīng)依次轉(zhuǎn)化為SO2(g)和SO3(g).反應(yīng)過程和能量關(guān)系可用下圖簡(jiǎn)單表示(圖中的△H表示生成1mol含硫產(chǎn)物的數(shù)據(jù)).由圖得出的結(jié)論正確的是( 。
A.S8(s)的燃燒熱△H=-8a kJ•mol-1
B.2SO3(g)═2SO2(g)+O2(g)△H=-2b kJ•mol-1
C.S8(s)+8O2(g)═8SO2(g)△H=-a kJ•mol-1
D.由1 mol S8(s)生成SO2的反應(yīng)熱△H=-(a+b) kJ•mol-1

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17.分子中所有原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的化合物是(  )
A.SiO2B.N2C.PCl5D.COCl2

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16.已知:實(shí)驗(yàn)室制乙烯的裝置如圖:

實(shí)驗(yàn)步驟如下:
a.如圖連接好裝置,檢驗(yàn)氣密性
b.添加藥品,點(diǎn)燃酒精燈
c.觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:高錳酸鉀溶液和溴水顏色逐漸褪去,燒瓶?jī)?nèi)液體漸漸變黑,能聞到刺激性氣味
d.…
(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式:C2H5OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O;
(2)分析:甲認(rèn)為使二者褪色的是乙烯,乙認(rèn)為有副反應(yīng),不能排除另一種酸性氣體的作用.
①根據(jù)甲的觀點(diǎn),寫出乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的離子反應(yīng)方程式:5CH2=CH2+12MnO4-+36H+=12Mn2++10CO2↑+28H2O;
②為進(jìn)一步驗(yàn)證使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是乙烯,在A、B間增加下列  裝有某種試劑的洗氣瓶:
D中盛裝的試劑是a,E中盛裝的試劑是c;(填序號(hào))
a.NaOH溶液      b.稀硫酸溶液
c.品紅試液      d.溴的四氯化碳溶液
(3)乙烯使溴水褪色,丙同學(xué)認(rèn)為是加成反應(yīng),丁同學(xué)認(rèn)為是取代反應(yīng),請(qǐng) 設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證哪個(gè)同學(xué)正確:測(cè)定反應(yīng)前后溴水的PH值,若PH值變大,則為加成反應(yīng),若PH值變小則為取代反應(yīng)
(4)H2SO4在這個(gè)反應(yīng)中做催化劑,有種觀點(diǎn)認(rèn)為其催化過程可分三步簡(jiǎn)單表示如下:
①a.烊鹽的生成:CH3CH2OH+H2SO4→CH3CH2O+H2(烊鹽)+HSO4-
b.乙基正離子的生成:CH3CH2+H2→CH3CH2++H2O
c.乙烯的生成:CH3CH2++HSO4-→CH2=CH2↑+H2SO4
②關(guān)于濃硫酸的催化作用,下列敘述正確的是BC
A.降低了反應(yīng)的焓變
B.增大了反應(yīng)的速率
C.降低了反應(yīng)的活化能
D.增大了反應(yīng)的平衡常數(shù).

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15.在有機(jī)物分子中,若碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),該碳原子稱為不對(duì)稱碳原子(或手性碳原子),以*C表示.具有手性碳原子的有機(jī)物具有光學(xué)活性.
(1)下列分子中,沒有光學(xué)活性的是B,含有兩個(gè)手性碳原子的是C.
A.乳酸 CH3-CHOH-COOH         
B.甘油 CH2OH-CHOH-CH2OH
C.脫氧核糖 CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO
D.核糖 CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO
(2)下列反應(yīng)曾用于檢測(cè)司機(jī)是否酒后駕駛:
2Cr2O72-+3CH3CH2OH+16H++13H2O→4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH
①Cr3+基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d3;
配合物[Cr(H2O)6]3+中,與Cr3+形成配位鍵的原子是O(填元素符號(hào)).
②CH3COOH中C原子軌道雜化類型為sp3和sp2;1molCH3COOH分子中含有δ鍵的數(shù)目為7mol或7×6.02×1023
③與H2O互為等電子體的一種陽離子為H2F+(填化學(xué)式);H2O與CH3CH3OH可以任意比例互溶,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)镠2O與乙醇分子間形成氫鍵.

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14.科學(xué)研究成果表明,銅錳氧化物(CuMn2O4)能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛(HCHO).
(1)向一定物質(zhì)的量濃度的Cu(NO32 和Mn(NO32 溶液中加入Na2CO3 溶液,所得沉淀經(jīng)高溫灼燒,可制得CuMn2O4
①M(fèi)n2+基態(tài)原子簡(jiǎn)化的電子排布式可表示為1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5
②C、N、O第一電離能由大到小的順序是:N>O>C
(2)在銅錳氧化物的催化下,CO被氧化為CO2,HCHO被氧化為CO2和H2O.
①Cu在周期表中ds區(qū);
②CO的結(jié)構(gòu)式:C≡O(shè)
③1mol CO2 中含有的π鍵數(shù)目為2×6.02×1023個(gè)(或2 mol)
(3)向CuSO4 溶液中加入過量NaOH溶液可生成[Cu (OH)4]2-.不考慮空間構(gòu)型,[Cu(OH)4]2-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為.(用→標(biāo)出配位鍵)1mol[Cu (OH)4]2-中有8mol σ鍵.

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13.開發(fā)新型儲(chǔ)氫材料是氫能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一種儲(chǔ)氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得.
①基態(tài)原子Ti有7種能量不同的電子,基態(tài)Ti3+的未成對(duì)電子有1個(gè).
②LiBH4由Li+和BH4-構(gòu)成,BH4-的立體構(gòu)型是sp3雜化,LiBH4中不存在的作用力
有c(填字母).a(chǎn).離子鍵  b.共價(jià)鍵  c.金屬鍵  d.配位鍵
③Li、B、H元素的電負(fù)性由大到小排列順序?yàn)镠>B>Li.
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲(chǔ)氫材料.
①LiH中,離子半徑Li+<H-(填“>”、“=”或“<”).
②某儲(chǔ)氫材料是短周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如下表所示:
I1I2I3I4I5
I/kJ•mol-17381 4517 73310 54013 630
M是Mg(填元素符號(hào)).
(3)氨硼烷(NH3BH3)與鑭鎳合金(LaNix)都是優(yōu)良的儲(chǔ)氫材料.
①H3BNH3的等電子體的化學(xué)式為C2H6
②鑭鎳合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示(只有1個(gè)原子位于晶胞內(nèi)部),則x=5.氨硼烷在高溫下釋放氫后生成的立方氮化硼晶體,具有類似金剛石的結(jié)構(gòu),硬度略小于金剛石.則在下列各項(xiàng)中,立方氮化硼晶體不可用作c(填字母).
a.耐磨材料     b.切削工具    c.導(dǎo)電材料     d.鉆探鉆頭.

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