E是非金屬性最強的元素，M是E的氣態(tài)氫化物，在固定體積的密閉容器中，氣體M存在如下關(guān)系：
xM（g）?M_x（g），反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系如圖．下列說法正確的是（　�。�

（2011?南京模擬）常溫下，向10mL 0.1mol?L^-1NaOH溶液中逐滴加入0.1mol?L^-1醋酸溶液，所得滴定曲線如圖所示．下列說法正確的是（　　）

下列化學(xué)原理表述正確的是（　�。�

（2013?蕪湖模擬）J、M、R、T是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，J、R在周期表中的相對位置如下表．已知：J元素最低負化合價的絕對值與其原子最外層電子數(shù)相等，M是地殼中含量最多的金屬元素．下列說法錯誤的是（　�。�

用N_A表示阿伏加德羅常數(shù)．下列說法中正確的是（　　）

下列敘述不正確的是（　�。�

（2012?奉賢區(qū)二模）硫元素價態(tài)眾多，可與鹵素、氮等元素化合形成許多復(fù)雜化合物，在科學(xué)技術(shù)和生成中有重要的應(yīng)用．根據(jù)題意完成下列計算：
（1）由硫與限量氯氣在50～60°C反應(yīng)16～20小時，可恰好完全反應(yīng)，得到兩種硫的氯化物A和B．A物質(zhì)中的含硫量為0.131，B物質(zhì)中的含氯量為0.816，A的相對分子質(zhì)量比B大71．計算確定這兩種氯化物的分子式分別為．若上述反應(yīng)得到的A、B的物質(zhì)的量比為3：2，則參加反應(yīng)的S和氯氣的物質(zhì)的量之比為．
（2）硫的鹵化物或鹵氧化物都有強水解性，可以作脫水劑．SF₄吸收V mL液態(tài)水（4℃），完全反應(yīng)，得到3.2g SO₂氣體（假設(shè)SO₂完全逸出）和10%的酸溶液，計算吸收的液態(tài)水的體積V為mL．
（3）S₄N₄是亮橙色固體，不溶于水和有機溶劑，是一種重要的金屬有機化學(xué)反應(yīng)物．一般用S₂Cl₂、SCl₂的惰性溶劑（CS₂）氨解制得：6S₂Cl₂+16NH₃→S₄N₄+S₈+12NH₄Cl；24SCl₂+64NH₃→4S₄N₄+S₈+48NH₄Cl．S₂Cl₂、SCl₂的混合液體52.86g溶于足量的CS₂中，再通入35.84L氨氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）完全氨解，產(chǎn)生14.080g硫單質(zhì)．剩余氨氣用40g水完全吸收形成氨水（密度為0.923g/mL）．
計算：①該混合液體中S₂Cl₂、SCl₂的物質(zhì)的量之比為．
      ②所得氨水的物質(zhì)的量濃度為（保留1位小數(shù)）．
（4）S₄N₄與Ag在一定條件下反應(yīng)，失去N₂而縮合成（SN）_x，（SN）_x合成于1910年，過了五十年，才發(fā)現(xiàn)它在0.26K的低溫下，可轉(zhuǎn)變?yōu)槌瑢?dǎo)體（superconductor）．（SN）_x的結(jié)構(gòu)式如圖：

已知1.20×10⁵ mol S₄N₄與Ag發(fā)生縮合，失去了1.20×10⁵ mol N₂，生成二百聚物[（SN）₂₀₀]和三百聚物．測得縮合產(chǎn)物中二百聚物的質(zhì)量分數(shù)為0.50．
計算：①縮合產(chǎn)物中各縮合物的物質(zhì)的量．
  ②若Ag的實際使用量為8.64kg，求Ag的循環(huán)使用次數(shù)．

（2012?奉賢區(qū)二模）苯佐卡因（化學(xué)名稱：對氨基苯甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式：簡稱：EPABA）是白色粉末，味苦而麻，易溶于乙醇，不溶于水．是局部麻醉藥，用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛，潰瘍痛等．苯佐卡因的合成路線如下：（Na₂Cr₂O₇是一種強氧化劑）

已知：①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X，A是X的相鄰?fù)�系物�?br />②烷基化反應(yīng)：；
③
④�；�化反應(yīng)：．
（1）Y的結(jié)構(gòu)簡式：；EPABA有許多同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一（含有苯環(huán)），且G是人體不能合成的，必須依靠食物攝入，則G的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）寫出有機反應(yīng)類型：反應(yīng)③，反應(yīng)⑤．
（3）反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是，該反應(yīng)有副產(chǎn)物，寫出一種相對分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式．
（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：．
（5）檢驗反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是：．
（6）甲同學(xué)嘗試設(shè)計合成路線W：，卻始終沒有成功，請分析可能原因：，乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個反應(yīng)：（a）與乙酸酐（CH₃CO）₂O反應(yīng)、（b）與稀硫酸加熱回流，于是獲得了成功，則反應(yīng)（b）插入了合成路線W中的第步．（填I(lǐng)、II、III、IV、V）

（2012?奉賢區(qū)二模）請完成下列各題
（1）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

X的名稱為，Y的結(jié)構(gòu)簡式為，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為．
（2）金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：

環(huán)戊二烯分子的分子式為；二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體中，屬于芳香烴且苯環(huán)上的一氯代物有3種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為．金剛烷的一氯代物有種；金剛烷與四氫二聚環(huán)戊二烯的關(guān)系是．（填字母）
A、互為同系物      b、互為同分異構(gòu)體      c、均為烷烴      d、均為環(huán)烴
（3）寫出環(huán)戊二烯在一定條件下生成高聚物的結(jié)構(gòu)簡式：．
（4）烯烴也能發(fā)生如下反應(yīng)：

請寫出下列反應(yīng)的有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：．

（2012?奉賢區(qū)二模）由熔鹽電解法獲得的粗鋁含有一定量的金屬鈉和氫氣，這些雜質(zhì)可采用吹氣精煉法除去，產(chǎn)生的尾氣經(jīng)處理后可用鋼材鍍鋁．工藝流程如下：

（1）工業(yè)上電解法獲得金屬鋁的過程中，須在氧化鋁中加入，其目的是．
（2）精煉前，需清除坩堝內(nèi)的氧化鐵和石英砂，防止精煉時它們分別與鋁發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生新的雜質(zhì)，鋁與氧化鐵反應(yīng)的化學(xué)方程式為：．
（3）將Cl₂連續(xù)通入粗鋁熔體中，雜質(zhì)隨氣泡上浮除去．氣泡的成分有；固態(tài)雜質(zhì)粘附于氣泡上，在熔體表面形成浮渣，浮渣中的物質(zhì)有．
（4）在用廢堿液處理A時，寫出主要反應(yīng)的離子方程式．
（5）鍍鋁電解池中，以鋼材鍍件和鋁為電極，熔融鹽做電解液．則金屬鋁為極．電鍍選擇在170℃下進行的原因是．采用的加熱方式最好是．（填字母選項）
A．水浴       b．油浴       c．直接強熱快速升溫至170℃
（6）鋼材表面鍍鋁之后，能有效防止鋼材腐蝕，其原因是．