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14.根據(jù)元素周期表和元素周期律分析下面的推斷,其中錯誤的是( 。
A.鈹(Be)的原子失電子能力比鎂弱
B.砹(At)為有色固體,AgAt難溶于水也不溶于稀硝酸
C.氫氧化鍶[Sr(OH)2]比氫氧化鈣的堿性強(qiáng)
D.硒(Se)化氫比硫化氫穩(wěn)定

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13.表為元素周期表的一部分,其中的編號代表所對應(yīng)的元素.請回答下列問題:

(1)⑧號元素的基態(tài)原子的價電子排布式是3d84s2,與其同周期,且基態(tài)原子的核外未成對電子數(shù)最多的元素是Cr (寫出元素符號).
(2)④號與⑦號元素形成的氧化物的熔點(diǎn)由高到低的是MgO>CaO.
(3)①號與③號元素形成的含有18電子的分子為過氧化氫(寫出名稱),該分子中③號元素的原子的雜化方式為sp3.②、④、⑧三種元素的原子形成的晶體,其晶胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為MgNi3C(用對應(yīng)的元素符號表示).

(4)下表是某些短周期元素的電負(fù)性值:
元素符號LiBeBCOFNaAlSiPSCl
電負(fù)性1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.1
①通過分析電負(fù)性值變化規(guī)律,確定N最接近的電負(fù)性值范圍:2.5<N<3.5.
②推測電負(fù)性值與原子半徑關(guān)系是半徑越大,電負(fù)性值越。
③試推斷:AlBr3中化學(xué)鍵類型是共價鍵.

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12.溫度為500℃時,反應(yīng)4NH3+5O2?4NO+6H2O在5L的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后NO的物質(zhì)的量增加了0.3mol,則此反應(yīng)的平均速率$\overline{v}$(x)為( 。
A.$\overline{v}$(O2)=0.01mol/(L•s)B.$\overline{v}$(NO)=0.08mol/(L•s)
C.$\overline{v}$(H2O)=0.0013mol/(L•s)D.$\overline{v}$(NH3)=0.002mol/(L•s)

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11.堿性電池具有容量大、放電電流大的特點(diǎn),因而得到廣泛應(yīng)用.鋅-錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)═Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s),下列說法錯誤的是(  )
A.電池工作時,鋅失去電子
B.電池正極得電子反應(yīng)產(chǎn)物是Mn2O3(s)
C.電池工作時,電子由正極通過外電路流向負(fù)極
D.外電路中每通過O.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g

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10.現(xiàn)有10種元素的性質(zhì)、數(shù)據(jù)如下表所列,它們均為短周期元素.
ABCDEFGHIJ
原子半徑(10-10m)0.741.601.521.100.991.860.750.821.020.037
最高或最低
化合價
+2+1+5+7+1+5+3+6+1
-2-3-1-3-2
回答下列問題:
(1)D的元素名稱是磷,H的元素符號是B.
(2)在以上元素形成的最高價氧化物的水化物中,酸性最強(qiáng)的化合物的分子式是HClO4;化合物J2A2的電子式是:,構(gòu)成該物質(zhì)的化學(xué)鍵類型有極性鍵和非極性鍵;畫出A與B形成化合物的形成過程表示式:_.
(3)若將標(biāo)況下E的單質(zhì)3.36L與通入到100mL 2mol/L的FeBr2溶液中,反應(yīng)的離子方程式3Cl2+4Fe2++2Br-=6Cl-+4Fe3++Br2
(4)G的氫化物是一種極易溶于水的氣體.若用圖1所示裝置來收集此氣體并完成噴泉實(shí)驗(yàn),則氣體應(yīng)從圖一的B口進(jìn)入燒瓶(填字母).燒瓶內(nèi)收集氣體完成后,經(jīng)測定瓶內(nèi)氣體的密度是相同條件下氫氣密度的10.5倍,將此燒瓶按圖二完成噴泉實(shí)驗(yàn),請說明引發(fā)噴泉的方法用熱毛巾將燒瓶捂熱,NH3受熱膨脹,趕出玻璃導(dǎo)管內(nèi)的空氣和水,NH3與水接觸,即發(fā)生噴泉.實(shí)驗(yàn)完后液體將上升到容器容積的$\frac{2}{3}$.
(5)在Fe(GO32溶液中加入稀硫酸,溶液變成了黃色,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O
(6)甲同學(xué)認(rèn)為I的氧化物IO2與Na2O2反應(yīng)類似于CO2與Na2O2的反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Na2O2+2SO2=2Na2SO3+O2.乙同學(xué)認(rèn)為也有可能部分IO2被Na2O2氧化了,因此固體產(chǎn)物應(yīng)該是混合物,為了檢驗(yàn)是否有氧化產(chǎn)物生成,他們設(shè)計了如下方案:

上述方案是否合理?不合理.請簡要說明兩點(diǎn)理由:
①若反應(yīng)后的固體中還殘留有Na2O2,則溶于水后,殘留的Na2O2會將SO32-氧化為SO42-
②即使Na2O2已完全反應(yīng),加入的稀硝酸也能將BaSO3氧化為BaSO4

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9.某學(xué)生用0.2000mol•L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作步驟如下:
①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度以上
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體
③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù)
④移取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入2滴酚酞溶液
⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù).
填空:(1)以上步驟有錯誤的是①(填編號),該錯誤操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏大.(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
(2)步驟⑤中,在記錄滴定管液面讀數(shù)時,滴定管尖嘴有氣泡,導(dǎo)致測定結(jié)果偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 被颉盁o影響”)
(3)判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:無色變?yōu)榉奂t,半分鐘內(nèi)不變色;
(4)如圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為22.60mL
(5)根據(jù)下列數(shù)據(jù):請計算待測鹽酸溶液的濃度:0.2000mol•L-1
滴定次數(shù)待測液
體積(mL)

標(biāo)準(zhǔn)燒堿體積(mL)
滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)
第一次20.000.4020.40
第二次20.004.0024.00
第三次20.002.0024.10

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8.在恒容密閉容器中,某放熱的可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,僅改變一種反應(yīng)條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個連續(xù)階段中,氣體A、B、C(體系中物其它物質(zhì))的濃度隨時間變化的曲線如圖所示,第Ⅲ階段第5min后的部分階段未畫出,請回答下列問題:

(1)第Ⅰ階段中,從反應(yīng)開始到平衡,B的平均反應(yīng)速率為0.15mol•L-1•min-1
(2)該可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式為A+3B?2C.
(3)從第Ⅱ階段到第Ⅲ階段改變的反應(yīng)條件是降低溫度.
(4)第Ⅰ階段反應(yīng)的平衡常數(shù)的值為$\frac{4}{27}$;三個階段中,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K、K、K的大小關(guān)系為K=K<K
(5)在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個階段,每個階段中B的平衡轉(zhuǎn)化率分別為aⅠ、aⅡ、aⅢ,則D(填字母序號)
A.一定有aⅠ>aⅡ,但無法比較aⅡ、aⅢ的大小
B.一定有aⅠ>aⅡ>aⅢ
C.一定有aⅠ<aⅡ<aⅢ
D.一定有aⅠ>aⅡ、aⅡ<aⅢ,但無法比較aⅠ與aⅢ的大小
(6)上述可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是CD(填字母).
A.A、B、C的物質(zhì)的量之比等于相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比
B.A、B、C的物質(zhì)的量濃度均相等
C.反應(yīng)體系中的壓強(qiáng)保持恒定
D.v(正)A:v(逆)C等于反應(yīng)方程式中A、C的化學(xué)計算數(shù)之比.

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7.某課外興趣小組欲測定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:
①將堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗后,再注入待測溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度的位置;將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗錐形瓶2~3次;從堿式滴定管中放入25.00mL待測溶液到錐形瓶中.
②將酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,立即向其中注入0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度或“0“刻度以下的某一位置.
③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進(jìn)行滴定.滴定至溶液剛好變色,測得鹽酸的體積為V1mL.
④重復(fù)以上過程兩次,測得所耗鹽酸的體積分別為V2mL、V3mL.試回答下列問題:
(1)錐形瓶中的溶液從紅色變?yōu)闊o色時,停止滴定.
(2)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察B
A、滴定管內(nèi)液面的變化    B、錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化
(3)該小組在步驟①中的錯誤是待測溶液潤洗錐形瓶,由此造成的測定結(jié)果偏高(偏高、偏低或無影響)
(4)步驟②缺少的操作是未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗酸式滴定管由此造成的測定結(jié)果偏高(偏高、偏低或無影響)
(5)如圖,是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為22.60mL
(6)根據(jù)下列數(shù)據(jù):
滴定次數(shù)待測液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)
滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次25.000.0019.90
第二次25.000.0020.00
第三次25.004.0024.10
請計算待測燒堿溶液的濃度:0.0800mol/L.

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6.某課外興趣小組欲測定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:
①將堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗后,再注入待測溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù); 將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測溶液潤洗錐形瓶 2~3 次;從堿式滴定管中放入25.00mL 待測溶液到錐形瓶中.
②將酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,立即向其中注入 0.1000mol/L 標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù)                                          
③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進(jìn)行滴定.滴定至指示劑剛好變色,且并不馬上變色為止,測得所耗鹽酸的體積為V1mL.                                                                       
 ④重復(fù)以上過程,但在滴定過程中向錐形瓶加入5mL的蒸餾水,測得所耗鹽酸的體積為V2mL.試回答下列問題:
(1)滴定結(jié)束時的現(xiàn)象為溶液由紅色變?yōu)闊o色,并且30S內(nèi)不變色                     
(2)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察B 
A、滴定管內(nèi)液面的變化                 B、錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化 
(3)該小組在步驟①中的錯誤是錐形瓶不能用待測液潤洗 由此造成的測定結(jié)果偏高,(偏高、偏低或 無影響)若滴定過程中滴定管中有液體外漏于錐形瓶外由此造成的測定結(jié)果偏高 (偏高、偏低或 無影響)                         
(4)步驟②缺少的操作是酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗 
(5)若以上操作步驟均正確,則所測NaOH 溶液的濃度為$\frac{{V}_{1}+V{\;}_{2}}{500}$mol/L (用V1V2表示)
(6)若滴定終點(diǎn)PH=8,則水電離的【H+】=10-8mol/L,【OH-】=10-8mol/L,Kw=1×10-14

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5.鹽酸與碳酸鈣反應(yīng)生成CO2,運(yùn)用如圖,通過測量一定時間內(nèi)產(chǎn)生CO2氣體的體積,可測定該反應(yīng)的速率.室溫是29.5℃.請根據(jù)要求填空:
(1)檢查裝置的性能:組裝好如圖所示的裝置后,用雙手握住錐形瓶.觀察現(xiàn)象.如果玻璃注射器中的活塞比較均勻地向外滑行,說明該裝置的性能好,可用.
(2)在圖中的錐形瓶中加入5g大理石,在平底玻璃杯中加入20mL1mol•L-1鹽酸,并小心放于錐形瓶底,塞好帶導(dǎo)管的塞子,玻璃注射器中的活塞歸0.傾斜錐形瓶,使平底玻璃杯中的鹽酸全部流到錐形瓶底部.每隔10s觀測玻璃注射器中氣體的體積,并填入表中:
時間/s102030405060
氣體體積/mL41425384755
反應(yīng)速率/mL•s-10.41.01.11.30.90.8
(3)以mL•s-1為反應(yīng)速率的單位,計算每10s時間間隔內(nèi)的反應(yīng)速率,將計算結(jié)果填入第23題表中:
(4)從第23題表中反應(yīng)速率隨時間變化的數(shù)據(jù)得到的結(jié)論是:本實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)速率隨時間推移,先小后大最后又變。
(5)以上結(jié)論的原因是:開始時,雖然鹽酸濃度較大,但溫度較低,反應(yīng)速率較;后來一段時間內(nèi),主要是碳酸鈣跟鹽酸反應(yīng)放出熱量,體系溫度升高,速率較大;最后鹽酸濃度明顯減小,反應(yīng)速率小,單位時間放出的熱量少,加上散熱使溫度降低,速率變。

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同步練習(xí)冊答案