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下列有關催化劑的說法正確的是( 。

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常溫下,向20mL硫酸和鹽酸混合溶液中加入0.05mol/L的Ba(OH)2溶液時,生成BaSO4沉淀量及溶液pH發(fā)生如圖所示的變化.
(1)開始時混合溶液中硫酸和鹽酸的物質的量濃度各是多少?
(2)在A點溶液的pH是多少?

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已知KMnO4、MnO2在酸性條件下均能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化:
2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
MnO2+C2O42-+4H+=Mn2++2CO2↑+2H2O
某研究小組為測定某軟錳礦中MnO2的質量分數,準確稱取1.20g軟錳礦樣品,加入2.68g草酸鈉固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質不參加反應),充分反應之后冷卻、濾去雜質,將所得溶液轉移到容量瓶中并定容;從中取出25.00mL待測液置于錐形瓶中,再用0.0200mol?L-1KMnO4標準溶液進行滴定,當滴入20.00mLKMnO4溶液時恰好完全反應.試回答下列問題:
(1)0.0200mol?L-1KMnO4標準溶液應置于
(選填“甲”或“乙”)滴定管中;滴定終點如何判斷
當看到滴入一滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液立即變成紫色,且半分鐘不褪色,即達到滴定終點
當看到滴入一滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液立即變成紫色,且半分鐘不褪色,即達到滴定終點

(2)你能否幫助該研究小組求得軟錳礦中MnO2的質量分數
(選填“能”或“否”).若回答“能”,請給出計算結果
;若回答“否”,試說明原因
不知道容量瓶的規(guī)格
不知道容量瓶的規(guī)格

(3)若在實驗過程中存在下列操作,其中會使所測MnO2的質量分數偏小的是
BC
BC

A.溶液轉移至容量瓶中,未將燒杯、玻棒洗滌
B.滴定前尖嘴部分有一氣泡,滴定終點時消失
C.定容時,俯視刻度線
D.滴定前仰視讀數,滴定后俯視讀數
E.錐形瓶水洗之后未用待測液潤洗.

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鉛蓄電池是典型的可充型電池,它的正負極格板是惰性材料,電池總反應式為:Pb+PbO2+4H++2SO2-4
放電
充電
2PbSO4+2H2O
請回答下列問題(不考慮氫、氧的氧化還原):
(1)放電時:正極的電極反應式是
PbO2+2e-+4H++2SO42-=PbSO4+2H2O
PbO2+2e-+4H++2SO42-=PbSO4+2H2O
;電解液中H2SO4的濃度將變
;當外電路通過1mol電子時,理論上負極板的質量增加
48
48
g.
(2)在完全放電耗盡PbO2和Pb時,若按題右圖連接,電解一段時間后,則在A電極上生成
Pb
Pb
、B電極上生成
PbO2
PbO2
,此時鉛蓄電池的正負極的極性將
對換
對換

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830K時,在密閉容器中發(fā)生下列可逆反應:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0,試回答下列問題:
(1)若起始時c(CO)=2mol?L-1,c(H2O)=3mol?L-1,達到平衡時CO的轉化率為60%,則在該溫度下,該反應的平衡常數K=
1
1

(2)在相同溫度下,若起始時c(CO)=1mol?L-1,c(H2O)=2mol?L-1,反應進行一段時間后,測得H2的濃度為0.5mol?L-1,則此時該反應是否達到平衡狀態(tài)
(填“是”與“否”),此時v(正)
大于
大于
v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”),你判斷的依據是
濃度商Qc=
0.5×0.5
0.5×1.5
=
1
3
<1,小于平衡常數K.
濃度商Qc=
0.5×0.5
0.5×1.5
=
1
3
<1,小于平衡常數K.

(3)若降低溫度,該反應的K值將
增大
增大
,該反應的化學反應速率將
減小
減小
(均填“增大”“減小”或“不變”).

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氫氧化銅懸濁液中存在如下平衡:Cu(OH)2 (s)?Cu2+(aq)+2OH-(aq),常溫下其Ksp=c(Cu2+)?c2(OH-)=
2×10-20mol2?L-2
(1)某硫酸銅溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L,如要生成Cu(OH)2沉淀,應調整溶液pH使之大于
5
5

(2)要使0.2mol/L硫酸銅溶液中Cu2+沉淀較為完全(使Cu2+濃度降至原來的千分之一),則應向溶液里加入氫氧化鈉溶液使溶液pH為
6
6

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在體積一定的密閉容器中給定物質A、B、C的量,在一定條件下發(fā)生反應建立的化學平衡:aA(g)+bB(g)?xC(g),符合下圖所示的關系(C%表示平衡混合氣中產物C的百分含量,T表示溫度,p表示壓強).在圖中,Y軸指 ( 。

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設NA是阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是( 。

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下列各溶液中,微粒的物質的量濃度關系正確的是( 。

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強酸溶液A與強堿溶液B,在常溫下其pH之和為15,當它們按一定體積比混合時,溶液的pH恰好為7,則A與B的體積比為(  )

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