17．現(xiàn)有部分短周期元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如表：

元素編號	元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)
B	短周期主族元素中原子半徑最大
C	單質(zhì)為雙原子分子，是空氣的主要成分，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定
D	元素最高正價(jià)是+7價(jià)
E	M層上有6個(gè)電子

（1）C在周期表中的位置第二周期VA族；C的氫化物水溶液呈堿性（填“酸”、“堿”或“中”），其原因NH₃．H₂O?NH₄⁺+OH^-（用離子方程式表達(dá)）．
（2）E原子的電子式為；元素E與元素D相比，非金屬性較強(qiáng)的是Cl（用元素符號表示），下列實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明這一事實(shí)的是B（填序號）．
A．對比氣態(tài)氫化物水溶液的酸性強(qiáng)弱，酸性越強(qiáng)，則元素的非金屬性越強(qiáng)
B．對比最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱，酸性越強(qiáng)，則元素的非金屬性越強(qiáng)
C．對比簡單陰離子的還原性強(qiáng)弱，陰離子還原性越強(qiáng)，則元素的非金屬性越強(qiáng)
（3）B與氧元素形成1：1化合物的電子式為，其中含有離子、非極性鍵（填“離子”、“極性”或“非極性”）；該化合物加入FeCl₂溶液中，產(chǎn)生紅褐色沉淀，但無氣體產(chǎn)生，試寫出該反應(yīng)的離子方程式3Na₂O₂+6Fe²⁺+6 H₂O=4Fe（OH）₃+2Fe³⁺+6Na⁺．

16．苯發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，新引進(jìn)的取代基會(huì)受到原取代基（又稱定位基）的影響而產(chǎn)生定位效應(yīng)．使新的取代基進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ坏娜〈�基有�?X（鹵原子）、-NH₂、-OH、-CH₃等；使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有：-NO₂、-SO₃H等．應(yīng)用該效應(yīng)，可有效減少有機(jī)合成中的副反應(yīng)．
（1）已知合成  路線如下：（反應(yīng)條件略）．推測該路線中磺酸基的作用防止甲基對位被硝基取代．
（2）與    互為同分異構(gòu)體，并同時(shí)滿足下列條件的有機(jī)物有（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
i．苯環(huán)上的一鹵取代物有4種；
ii．該物質(zhì)既能與酸反應(yīng)，也能與堿反應(yīng)，且該物質(zhì)與NaOH反應(yīng)物質(zhì)的量之比為1：2
（3）又知，取代位置還受取代基空間結(jié)構(gòu)的影響，即取代基空間結(jié)構(gòu)越大，鄰位取代的可能越�。�欲以為原料，制取，-R 基為d（填編號，下同）最合適；反應(yīng)的合理順序是f→e．
a．-CH₃b．-CH₂CH₃c．-CH（CH₃）₂d．-C（CH₃）₃
e．將硝基還原為氨基 f．引入羥基
（4）根據(jù)定位規(guī)則，寫出由  合成      的化學(xué)方程式+Cl₂$\stackrel{光照}{→}$+HCl，$→_{△}^{濃硝酸、濃硫酸}$+H₂O．

15．甲基丁炔醇（簡寫為MB），用作醫(yī)藥和香料中間體，酸蝕抑制劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等．MB的一種人工合成路線設(shè)計(jì)如下：

已知：①C的溶液中滴加FeCl₃溶液后顯紫色
②D的核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫
③R₂COR₂+HC=CR₃ $\stackrel{異丁醇/KOH}{→}$
回答下列問題：
（1）A氧化時(shí)，理論上生成C和D的物質(zhì)的量之比為1：1．
（2）B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為HC≡CH、，D的官能團(tuán)名稱為羰基．
（3）B+D→MB的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；用系統(tǒng)命名法，MB的化學(xué)名稱為2-甲基-3-丁炔-2-醇．
（4）B+D→MB的反應(yīng)時(shí)間不宜超過兩個(gè)小時(shí)，否則MB與D發(fā)生二次反應(yīng)使產(chǎn)率降低，MB與D反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（5）某有機(jī)物E是A的芳香烴異構(gòu)體，E的可能結(jié)構(gòu)共有7種（不考慮立體異構(gòu)），寫出其中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3：1的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
（6）已知：端炔化合物在一定條件下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，如：2R-C≡CH$→_{吡啶}^{O_{2}/CuCl}$R-C≡C-C≡C-R寫出由2-丙醇和乙炔為初始原料（其他有機(jī)溶劑、無機(jī)試劑任選）合成2，7-二甲基-3，5-辛二炔-2，7-二醇（，醫(yī)藥中間體，材料中間體）的合成路線或．
合成路線流程圖示例如下：$→_{△}^{濃硫酸}$CH₂=CH-COOH$→_{濃硫酸/△}^{CH_{3}OH}$CH-COOH₃．

14．水溶液X中只可能含有K⁺、Mg²⁺、Al³⁺、AlO₂^-、SiO₃^2-、SO₃^2-、CO₃^2-、SO₄^2-中的若干種離子．某同學(xué)對該溶液X進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：下列判斷正確的是（　�。�

	A．	氣體甲一定是純凈物
	B．	沉淀甲是硅酸和硅酸鎂的混合物
	C．	K+、AlO2-和SiO32-一定存在于溶液X中
	D．	僅憑以上實(shí)驗(yàn)不能確定SO42-是否存在于溶液X中

13．下列說法中錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	甲烷與乙烯共1 mol，完全燃燒后生成2mol H2O
	B．	光照下，異丁烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有2種
	C．	乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料
	D．	乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)

12．下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物的說法正確的是（　�。�

	A．	高級脂肪酸甘油酯相對分子質(zhì)量很大，屬于高分子化合物
	B．	縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種物質(zhì)
	C．	線性高分子的長鏈上可以帶支鏈
	D．	電木具有熱塑性

11．PVB（聚乙烯醇縮丁醛）和PI（聚異戊二烯）均為用途廣泛的有機(jī)制品，用乙炔為原料制備PVB和PI的流程如圖．

已知：
（1）A中的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、羥基．反應(yīng)③的條件是濃硫酸、加熱．
（2）已知反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng)，上述轉(zhuǎn)化中還有①② （填序號）也屬于該反應(yīng)類型．
（3）E是A的同分異構(gòu)體，E的核磁共振氫譜顯示有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)E發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是（CH₃）₃CCHO+2Ag（NH₃）OH$\stackrel{△}{→}$（CH₃）₃CCOONH₄+3NH₃+2Ag↓+H₂O．
（4）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式是．
（5）依照PI的合成路線，若將反應(yīng)①中的反應(yīng)物“”改為“乙醛”，經(jīng)過②、③、④后得到以順式結(jié)構(gòu)為主的高聚物，則用結(jié)構(gòu)簡式表示其順式結(jié)構(gòu)是．
（6）已知：-CH=CH₂$→_{過氧化物}^{HBr}$-CH₂-CH₂-Br，以      為原料合成   ，下列是合成流程圖，在括號內(nèi)注明反應(yīng)條件，方框內(nèi)寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式．

10．今有一混合物的水溶液，只可能含有以下離子中的若干種：Na⁺、NH₄⁺、Ba²⁺、Cl^-、CO₃^2-、SO₄^2-，現(xiàn)取兩份200mL溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①第一份加足量NaOH溶液，加熱，收集到氣體1.792L（已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況，且設(shè)氣體全部逸出）；②第二份加足量BaCl₂溶液后，得干燥沉淀12.54g，經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后，沉淀質(zhì)量為4.66g．根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，以下推測正確的是（　�。�

	A．	一定不存在Ba2+，NH4+可能存在		B．	CO32- 可能存在
	C．	Na+一定存在		D．	一定不存在Cl-

9．Y元素的陽離子和X元素的陰離子具有與氬原子相同的電子層結(jié)構(gòu)，下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	Y的原子序數(shù)比X的大		B．	Y的原子半徑比X的大
	C．	Y原子的最外層電子數(shù)比X的大		D．	Y元素的最高正價(jià)比X的大

8．某氣態(tài)烴A，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L．B和D都是生活中常見的有機(jī)物，D能跟碳酸氫鈉反應(yīng)，E有香味．它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示：

（1）A的電子式為，D中官能團(tuán)的名稱為羧基．
（2）以A為原料自身合成高分子化合物的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)．
（3）反應(yīng)②在Cu做催化劑的條件下進(jìn)行，該實(shí)驗(yàn)的步驟是將紅亮的銅絲置于酒精燈上加熱，待銅絲變?yōu)楹谏珪r(shí)，迅速將其插入到裝有B的試管中（如圖2所示）．觀察到的現(xiàn)象是銅絲由黑色變紅色，產(chǎn)生刺激性氣味，重復(fù)操作2-3次．寫出過程②反應(yīng)方程式CH₃CH₂OH+CuO$\stackrel{△}{→}$Cu+CH₃CHO+H₂O．
（4）B、D在濃硫酸的作用下實(shí)現(xiàn)反應(yīng)③，實(shí)驗(yàn)裝置如圖3所示：

①試管1中實(shí)現(xiàn)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為，
②反應(yīng)開始時(shí)用酒精燈對試管小火加熱的原因是：防止由于溫度過高使反應(yīng)物來不及充分反應(yīng)而被蒸出，同時(shí)防止副產(chǎn)物乙醚等生成．（已知乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77℃；乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃；乙酸的沸點(diǎn)為117.9℃）