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如圖為某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.已知酯類在銅鉻氧化物(CuO?CuCrO4)催化下,與氫氣反應(yīng)得到醇,羰基雙鍵可同時(shí)被還原,但苯環(huán)在催化氫化過程中不變,反應(yīng)原理如下:在銅鉻氧化物催化下,R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH下列關(guān)于該化合物的說法中,正確的是( 。

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下列有關(guān)說法正確的是(  )

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下列離子方程式正確的是( 。

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如用圖Ⅰ所示裝置通電10分鐘后,去掉直流電源,連接成圖Ⅱ所示裝置,可觀察到U形管左端鐵電極表面析出白色膠狀物質(zhì),U形管右端液面上升.下列說法不正確的是( 。

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(2010?福建模擬)“封管實(shí)驗(yàn)”具有簡(jiǎn)易、方便、節(jié)約、綠色等優(yōu)點(diǎn),觀察下面四個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”(夾持裝置未畫出),判斷下列說法正確的是(  )

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下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說法正確的是( 。

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充分利用能源、提高原子利用率、減少向環(huán)境排放廢棄物等都是綠色化學(xué)基本要求.
①在有機(jī)實(shí)驗(yàn)中,用溴的四氯化碳溶液代替溴的水溶液;②用稀硝酸代替濃硝酸溶解、回收含銀鏡試管里的銀; ③用水浴加熱代替直接用酒精燈加熱;④接觸法制硫酸中采用“熱交換器”,利用余熱預(yù)熱冷原料氣;⑤工業(yè)合成氨中分離產(chǎn)物得到氫氣和氮?dú)庠傺h(huán)使用; ⑥電解法冶煉鋁,選擇電解金屬氧化物,不電解對(duì)應(yīng)的氯化鋁.
上述主要不是從綠色化學(xué)角度考慮的是( 。

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某有機(jī)化合物A含碳77.8%,氫為7.40%,其余為氧,A的相對(duì)分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍.求:
(1)該有機(jī)物的分子式.
(2)紅外光譜測(cè)定,A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基,能與燒堿反應(yīng),且在常溫下A可與濃溴水反應(yīng),1molA最多可與2molBr2作用,據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

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我國(guó)化學(xué)家侯德榜改革國(guó)外的純堿生產(chǎn)工藝,生產(chǎn)流程可簡(jiǎn)要表示如下:
①上述生產(chǎn)純堿的方法稱
聯(lián)合制堿法或侯德榜制堿法
聯(lián)合制堿法或侯德榜制堿法
,
②沉淀池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是
NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3
NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3

③寫出上述流程中X物質(zhì)的分子式
CO2
CO2

④向母液中通氨氣,加入細(xì)小食鹽顆粒,冷卻析出副產(chǎn)品,通氨氣的作用有
AC
AC

A.增大NH4+的濃度,使NH4Cl更多地析出       B.使NaHCO3更多地析出
C.使NaHCO3轉(zhuǎn)化為Na2CO3,提高析出的NH4Cl純度
⑥下列是哈伯法合成氨的流程圖,其中為提高原料轉(zhuǎn)化率而采取的措施有
②④⑤
②④⑤

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“亮菌甲素”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如圖,它配以輔料丙二1,3,5:

醇溶成針劑用于臨床,而假藥“亮菌甲素”是用廉價(jià)的二甘醇作為輔料.二甘醇為工業(yè)溶劑,有很強(qiáng)的毒性,會(huì)使腎功能衰竭.請(qǐng)回答下列問題:
(1)“亮菌甲素”的分子式為
C12H10O5
C12H10O5

(2)丙二醇的分子式是C3H8O2,已知兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的物質(zhì)不存在.寫出其屬于醇類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
HOCH2CH2CH2OH、CH3CHOHCHOH
HOCH2CH2CH2OH、CH3CHOHCHOH

(3)下列有關(guān)“亮菌甲素”的敘述正確的是
A、D
A、D
(填序號(hào)).
A.“亮菌甲素”能與H2發(fā)生加成反應(yīng)          B.不能使酸性KMnO4退色
C.“亮菌甲素”分子中含氧官能團(tuán)只有2種    D.“亮菌甲素”可以與NaOH反應(yīng)
(4)核磁共振氫譜分析,發(fā)現(xiàn)二甘醇分子中有3個(gè)吸收峰,其峰面積之比為2:2:1.又知二甘醇中C、O元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,且H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.4%,1mol二甘醇與足量的金屬鈉反應(yīng)生成1molH2.寫出二甘醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
HOCH2CH2OCH2CH2OH
HOCH2CH2OCH2CH2OH

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