14．常溫下，下列各組粒子在指定溶液中能量共存的是（　�。�

	A．	能使淀粉-KI試紙顯藍(lán)色的溶液中：K+、H+、SO42-、I-
	B．	能溶解CaCO3的溶液中：Fe2+、Ca2+、Cl-、NO3-
	C．	在酸性KMnO4溶液中：Na+、C2H5OH、NH4+、Cl-
	D．	澄清透明的溶液中：Cu2+、Mg2+、SO42-、Cl-

13．某實(shí)驗(yàn)小組擬用酸堿中和滴定法測(cè)定食醋的總酸量（g/100mL），現(xiàn)邀請(qǐng)你參與本實(shí)驗(yàn)并回答相關(guān)問(wèn)題．（有關(guān)實(shí)驗(yàn)藥品為：市售食用白醋樣品500mL、0.1000mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液、蒸餾水、0.1%甲基橙溶液、0.1%酚酞溶液、0.1%石蕊溶液．）
Ⅰ．實(shí)驗(yàn)步驟：
（1）用滴定管吸取10mL市售白醋樣品，配成100mL的溶液．
（2）用酸式滴定管取待測(cè)食醋溶液20.00mL于錐形瓶中．
（3）用堿式滴定管盛裝標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液，靜置后，讀取數(shù)據(jù)，記錄為NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的初讀數(shù)．
（4）滴定，并記錄NaOH的終讀數(shù)．重復(fù)滴定2-3次．
Ⅱ．實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)處理

滴定次數(shù) 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)	1	2	3	4
V（樣品）/mL	20.00	20.00	20.00	20.00
V（NaOH）/mL（初讀數(shù)）	0.00	0.200	0.10	0.00
V（NaOH）/mL（終讀數(shù)）	14.98	15.20	15.12	15.95

則樣品中醋酸的濃度c=0.75mol/L，其含量為4.5g/100mL．（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）

12．亞氯酸鈉（NaClO₂）是一種強(qiáng)氧化性漂白劑，廣泛用于紡織、印染和食品工業(yè)．它在堿性環(huán)境中穩(wěn)定存在．某同學(xué)查閱資料后設(shè)計(jì)生產(chǎn)NaClO₂的主要流程如下．

（1）Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的還原劑是Na₂SO₃（填化學(xué)式）．
（2）Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式是2ClO₂+H₂O₂+2OH^-=2ClO₂^-+O₂↑+2H₂O．
（3）A的化學(xué)式是H₂SO₄，氣體b的化學(xué)式是H₂，裝置Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2H₂O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H₂↑+O₂↑．
（4）ClO₂是一種高效水處理劑，可用亞氯酸鈉和稀鹽酸為原料制備：5NaClO₂+4HCl=5NaCl+4ClO₂↑+2H₂O．
①該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是1：4．
②研究表明：若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)鹽酸濃度越大，則氣體產(chǎn)物中Cl₂的含量越大，運(yùn)用氧化還原反應(yīng)規(guī)律分析其原因是ClO₂^-的氧化性（或Cl^-的還原性）隨溶液的酸性和濃度的增大而增強(qiáng)．

11．PAFC{聚合堿式氯化鋁鐵，通式：[Fe_aAl_b（OH）_xCl_y]_n}是一種新型的無(wú)機(jī)高分子絮凝劑．以高鐵鋁土礦、硫酸廠渣塵為配料（主要成分：Al₂O₃、Fe₂O₃，雜質(zhì)FeO、SiO₂等）為原料制取PAFC的實(shí)驗(yàn)流程如下：

（1）為提高“酸溶”速率，除適當(dāng)增大鹽酸濃度外，還可采取的措施有升高反應(yīng)溫度或減少固體配料的粒直徑（舉一例）．
（2）“酸溶”時(shí)，Al₂O₃與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al₂O₃+6HCl=2AlCl₃+3H₂O，濾渣1的主要成分為SiO₂（寫(xiě)化學(xué)式）
（3）“氧化”時(shí)，NaClO₃氧化Fe²⁺，本身被還原為Cl^-，該反應(yīng)的離子方程式為ClO₃^-+6Fe²⁺+6H⁺=Cl^-+6Fe³⁺+3H₂O．
（4）“聚合”時(shí)，若將溶液pH調(diào)得過(guò)高，可能造成的影響是鐵轉(zhuǎn)化為Fe（OH）₃沉淀，鋁轉(zhuǎn)化為Al（OH）₃或AlO₂^-．
（5）$\frac{n（Al）}{n（Fe）}$是衡量PAFC凈水效果的重要參數(shù)之一，某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定產(chǎn)品中$\frac{n（Al）}{n（Fe）}$的比值．
步驟1．準(zhǔn)確稱(chēng)取5.710g樣品，溶于水，加入足量的稀氨水，過(guò)濾，將濾渣灼燒至質(zhì)量不再變化，得到3.350g固體．
步驟2．另準(zhǔn)確稱(chēng)取2.855g樣品，溶于足量NaOH溶液，過(guò)濾，充分洗滌，將濾渣灼燒至質(zhì)量不再變化，得到固體0.4000g．
①通式[Fe_aAl_b（OH）_xCl_y]_n中，a、b、x、y的代數(shù)關(guān)系式為3a+3b=x+y．
②產(chǎn)品中n（Al）/n（Fe）的比值為5：1．

10．某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無(wú)水醋酸鈉，D中盛有飽和碳酸鈉溶液．
已知①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl₂•6C₂H₅OH
②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：

試劑	乙醚	乙醇	乙酸	乙酸乙酯
沸點(diǎn)（℃）	34.7	78.5	118	77.1

請(qǐng)回答：
（1）濃硫酸的作用是制乙酸、催化劑、吸水劑；若用同位素¹⁸O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者，寫(xiě)出能表示¹⁸O位置的化學(xué)方程式CH₃CO¹⁸OH+C₂H₅OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂¹⁸O；
（2）球形干燥管C的作用是防止倒吸、冷凝．D中飽和碳酸鈉溶液的作用是：乙酸乙酯與飽和Na₂CO₃溶液不互溶、且密度有較大差異，有利于分層，飽和Na₂CO₃溶液還可以吸收揮發(fā)出來(lái)的乙酸和乙醇若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞，溶液呈紅色，產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是CO₃^2-+H₂O?HCO₃^-+OH^-（用離子方程式表示）：反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是溶液分層，上層無(wú)色油體液體，下層溶液顏色變淺．
（3）從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和少量水，應(yīng)先加入無(wú)水氯化鈣，分離出乙醇；再加入C（A．五氧化二磷、B．堿石灰、C．無(wú)水硫酸鈉、D．生石灰），再加熱進(jìn)行蒸餾，收集77℃左右的餾分，以得到較純凈的乙酸乙酯．

9．鹽泥是氯堿工業(yè)中的廢渣，主要成分是鎂的硅酸鹽和碳酸鹽（含少量鐵、鋁、鈣的鹽）．實(shí)驗(yàn)室以鹽泥為原料制取MgSO₄•7H₂O的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖1．

已知：①室溫下K_sp[Mg（OH）₂]=6.0×10^-12．
②在溶液中，F(xiàn)e²⁺、Fe³⁺、Al³⁺從開(kāi)始沉淀到沉淀完全的pH范圍依次為7.1～9.6、2.0～3.7、3.1～4.7．
③三種化合物的溶解度（S）隨溫度變化的曲線如圖2所示．
（1）在鹽泥中加入稀硫酸調(diào)pH為1～2以及煮沸的目的是為了提高M(jìn)g²⁺的浸取率．
（2）若室溫下的溶液中Mg²⁺的濃度為6.0mol•L^-1，則溶液pH≥8才可能產(chǎn)生Mg（OH）₂沉淀．
（3）由濾液Ⅰ到濾液Ⅱ需先加入NaClO調(diào)溶液pH約為5，再趁熱過(guò)濾，則趁熱過(guò)濾的目的是溫度較高時(shí)鈣鹽與鎂鹽分離得更徹底（或高溫下CaSO₄•2H₂O溶解度小等合理答案均可），濾渣的主要成分是Al（OH）₃、Fe（OH）₃、CaSO₄•2H₂O．
（4）從濾液Ⅱ中獲得MgSO₄•7H₂O晶體的實(shí)驗(yàn)步驟依次為①向?yàn)V液Ⅱ中加入NaOH溶液；②過(guò)濾，得沉淀；③向沉淀中加足量稀硫酸；④蒸發(fā)濃縮，降溫結(jié)晶；⑤過(guò)濾、洗滌得產(chǎn)品．
（5）若獲得的MgSO₄•7H₂O的質(zhì)量為24.6g，則該鹽泥中鎂[以Mg（OH）₂計(jì)]的百分含量約為20.0%（MgSO₄•7H₂O的相對(duì)分子質(zhì)量為246）．

8．最近的研究發(fā)現(xiàn)，復(fù)合氧化物鐵酸錳（MnFe₂O₄）可以用于熱化學(xué)循環(huán)分解水制氫，因而受到許多發(fā)達(dá)國(guó)家的青睞．MnFe₂O₄的制備流程如下：

（1）原料Fe（NO₃）_n中n=3，投入原料Fe（NO₃）_n和Mn（NO₃）₂的質(zhì)量之比應(yīng)為484：179．
（2）步驟二中“連續(xù)攪拌”的目的是充分反應(yīng)、沉淀完全；  步驟三中洗滌干凈的標(biāo)準(zhǔn)洗滌至流出液呈中性．
（3）利用MnFe₂O₄熱化學(xué)循環(huán)制氫的反應(yīng)可表示為
MnFe₂O₄$\stackrel{100K}{→}$MnFe₂O_4-x+$\frac{x}{2}$O₂↑；
MnFe₂O_4-x+xH₂O→MnFe₂O₄+xH₂↑．
請(qǐng)認(rèn)真分析上述兩個(gè)反應(yīng)并回答下列問(wèn)題：
①若MnFe₂O_4-x中x=0.6，則MnFe₂O_4-x中Fe²⁺占全部鐵元素的百分率為80%．
②該熱化學(xué)循環(huán)新氫法的優(yōu)點(diǎn)有過(guò)程簡(jiǎn)單、節(jié)約能量、無(wú)污染、物料廉價(jià)并可循環(huán)使用及氧氣和氫氣在不同步驟生成，不存在高溫氣體分離的問(wèn)題等（答兩點(diǎn)即可）．
③該熱化學(xué)循環(huán)法制氫尚有不足之處，進(jìn)一步改進(jìn)的研究方向是尋找合適的催化劑，使MnFe₂O₄分解溫度降低或分解溫度更低的氧化物．

7．如圖所示，在大試管里加入3mL乙醇、2mL冰醋酸，再緩緩加入2mL濃硫酸，邊加邊振蕩．在另一支試管中加入飽和碳酸鈉溶液用來(lái)吸收反應(yīng)生成物．
小心均勻加熱大試管3-5min．請(qǐng)回答問(wèn)題：
（1）在大試管中的反應(yīng)化學(xué)方程式：CH₃COOH+CH₃CH₂OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOC₂H₅+H₂O，反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)
（2）用來(lái)吸收反應(yīng)生成物的試管里要裝飽和碳酸鈉溶液的原因是：吸收乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度
（3）出氣導(dǎo)管口不能插入碳酸鈉液面的原因是：防倒吸．

6．某學(xué)習(xí)小組擬以下列合成路線合成1-丁醇：
CH₃CH=CH₂+CO+H₂$\stackrel{一定條件}{→}$CH₃CH₂CH₂CHO$\underset{\stackrel{{H}_{2}}{→}}{Ni△}$CH₃CH₂CH₂CH₂OH
已知：
①HCOOH$\underset{\stackrel{濃{H}_{2}S{O}_{4}}{→}}{△}$CO↑+H₂O （HCOOH還原性強(qiáng)且易揮發(fā)）
②RCH=CH₂$\underset{\stackrel{KMn{O}_{4}}{→}}{{H}^{+}}$RCOOH+CO₂+H₂O
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：
（1）儀器f的名稱(chēng)是蒸餾燒瓶．
（2）利用如圖裝置可以制備純凈干燥的CO，則a裝置的作用是恒壓，若無(wú)b裝置可能產(chǎn)生的后果是液體倒吸．
（3）c、d用于除去CO中的雜質(zhì)氣體，c裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為HCOOH+OH^-=HCOO^-+H₂O．
（4）以2-丙醇為原料可以制備丙烯，化學(xué)反應(yīng)方程式（CH₃）₂CHOH$→_{△}^{催化劑}$CH₂=CHCH₃↑+H₂O  ．
在所得丙烯氣體中還含有少量SO₂、CO₂及水蒸氣．用以下試劑可以檢驗(yàn)四種氣體，則混合氣體通過(guò)試劑的順序依次是④⑤①③②（或④⑤①⑤②③） （填序號(hào)）．
①飽和Na₂SO₃溶液；②酸性KMnO₄溶液；③石灰水； ④無(wú)水CuSO₄；⑤品紅溶液
（5）正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品．為提純1-丁醇，該小組設(shè)計(jì)出如下提純路線：

已知：①R-CHO+NaHSO₃（飽和）→RCH（OH）SO₃Na↓
②沸點(diǎn)：乙醚34℃，1-丁醇：118℃．
則操作2為萃取分液，操作3為蒸餾．

5．某同學(xué)利用如圖1所示實(shí)驗(yàn)裝置制備少許Mg₃N₂，并探究其性質(zhì)（圖中夾持、固定裝置均略去，圖中A部分為產(chǎn)生氨氣的裝置）．

已知：①在加熱條件下氨氣可還原氧化銅生成兩種單質(zhì)和一種化合物；②在空氣中加熱鎂粉可以得到氧化鎂和極易水解的Mg₃N₂．
（1）如圖中儀器B的名稱(chēng)是干燥管，裝置E中試劑的作用是干燥N₂．
（2）若該同學(xué)用熟石灰和氯化銨制氨氣，則A部分的最佳裝置（圖2）是I（填序號(hào)），其中反應(yīng)的化學(xué)方程式為：Ca（OH）₂+2NH₄Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl₂+2NH₃↑+2H₂O．
（3）裝置D中U型管內(nèi)液體和新制氯水相比較，溶液中的微粒（包括離子、分子）種數(shù)后者多（選填“前者多”、“后者多”或“相等”）．
（4）實(shí)驗(yàn)前F中加入ag鎂粉，實(shí)驗(yàn)后測(cè)得F中固體bg，則裝置C中被還原的氧化銅的物質(zhì)的量至少為$\frac{3（b-a）}{28}$mol，則實(shí)驗(yàn)測(cè)得氮化鎂中鎂、氮的原子個(gè)數(shù)比為$\frac{7a}{12（b-a）}$（用含a、b字母的代數(shù)式表示）．
（5）上述實(shí)驗(yàn)中若去掉制備裝置右端的G裝置會(huì)導(dǎo)致測(cè)得氮化鎂中鎂、氮的原子個(gè)數(shù)比偏�。ㄟx填“偏大”、“偏小”、或“無(wú)影響”）．