11．某工廠的廢金屬屑中主要成分為Cu、Fe和Al，此外還含有少量Al₂O₃和Fe₂O₃，為探索工業(yè)廢料的再利用，某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)流程，用該工廠的合金廢料制取氯化鋁、綠礬晶體（FeSO₄•7H₂O）和膽礬晶體．

請回答：
（1）寫出步驟Ⅰ反應(yīng)的離子方程式：2Al+2OH^-+2H₂O=2AlO₂^-+3H₂↑、Al₂O₃+2OH^-=2AlO₂^-+H₂O．
（2）試劑X是稀硫酸．溶液D是NaHCO₃．
（3）在步驟Ⅱ時(shí)，用如圖2裝置制取CO₂并通入溶液A中．一段時(shí)間后，觀察到燒杯中產(chǎn)生的白色沉淀會逐漸減少．為避免固體C減少，可采取的改進(jìn)措施是在裝置a和b之間增加一個(gè)盛有飽和NaHCO₃溶液的洗氣瓶，除去HCl．
（4）由固體F制取硫酸銅溶液，通常有兩種方案：
方案一：將固體F在加熱條件下與濃硫酸反應(yīng)；
方案二：將固體F投入熱的稀濃硫酸中，然后通入氧氣；
方法一的缺點(diǎn)為：產(chǎn)生污染氣體二氧化硫．
（5）工業(yè)上常用溶液E制得凈水劑Na₂FeO₄，流程如圖3：
①測得溶液E中c（Fe²⁺）為0.2mol•L^-1，若要處理1m³溶液E，理論上需要消耗25%的H₂O₂溶液13.6kg．
②寫出由Fe（OH）₃制取Na₂FeO₄的離子方程式2Fe（OH）₃+3ClO^-+4OH^-=2FeO₄^2-+5H₂O+3Cl^-．（已知NaClO還原為NaCl）

10．實(shí)驗(yàn)室利用廢棄舊電池的銅帽（Zn、Cu總含量約為99%）回收銅并制備ZnO的部分實(shí)驗(yàn)過程如圖：

（1）①寫出銅帽溶解過程中銅發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式Cu+H₂O₂+H₂SO₄=CuSO₄+2H₂O．
②銅帽溶解后需將溶液中過量H₂O₂除去．除去H₂O₂的簡便方法是加熱（至沸騰）．
（2）為確定加入鋅灰（主要成分為Zn、ZnO，雜質(zhì)為鐵及其氧化物）的量，實(shí)驗(yàn)中需測定除去H₂O₂后溶液中Cu²⁺的含量．實(shí)驗(yàn)操作為：準(zhǔn)確量取一定體積的含有Cu²⁺的溶液于帶塞錐形瓶中，加適量水稀釋，調(diào)節(jié)pH至3～4，加入過量KI，用Na₂S₂O₃標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)．上述過程中的離子方程式如下：
2Cu²⁺+4I^-=2CuI（白色）↓+I₂      I₂+2S₂O₃^2-=2I^-+S₄O₆^2-
①滴定選用的指示劑為淀粉溶液，滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)．
②若滴定前溶液中H₂O₂沒有除盡，所測得的Cu²⁺的含量將會偏高（填“偏高”、“偏低”、“不變”）．
（3）已知pH＞11時(shí)Zn（OH）₂能溶于NaOH溶液生成[Zn（OH）₄]^2-．下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH（開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L^-1計(jì)算）

	Fe3+	Fe2+	Zn2+
開始沉淀的pH	1.1	5.8	5.9
完全沉淀的pH	3.2	8.8	8.9

實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑：30% H₂O₂、1.0mol•L^-1HNO₃、1.0mol•L^-1 NaOH．
由回收銅后的濾液制備ZnO的實(shí)驗(yàn)步驟依次為：
①向?yàn)V液中加入略過量30%的H₂O₂，使其充分反應(yīng)
②向反應(yīng)后的溶液中滴加1.0moL•L^-1的NaOH溶液，調(diào)節(jié)溶液的pH
范圍為3.2～5.9；
③過濾；
④向?yàn)V液中滴加1.0moL•L^-1的氫氧化鈉，調(diào)節(jié)pH范圍為8.9～11；
⑤過濾、洗滌、干燥
⑥900℃煅燒．

9．某課外活動小組欲利用CuO與NH₄反應(yīng)，研究NH₃的某種性質(zhì)并測定其組成，設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)裝置（夾持裝置未畫出）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．請回答下列問題：
（1）儀器a的名稱為分液漏斗．
（2）實(shí)驗(yàn)室中，利用裝置A，還可制取的無色氣體是bc（填字母）．
a、Cl₂b、O₂c、CO₂d、NO₂
（3）實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置C中黑色CuO粉末變?yōu)榧t色固體，量氣管有無色無味的氣體生成，上述現(xiàn)象證明NH₃具有還原性，寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式3CuO+2NH₃$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+3H₂O+N₂ ．
（4）E裝置中濃硫酸的作用是吸收未反應(yīng)的氨氣，阻止F中水蒸氣進(jìn)入D．
（5）實(shí)驗(yàn)完畢，若測得干燥管D增重mg，裝置F測得氣體的體積為nL（已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況），則氨分子中氮、氫的原子個(gè)數(shù)比為$\frac{9n}{11.2m}$（用含m、n字母的代數(shù)式表示）．

8．工業(yè)上用難溶于水的碳酸鍶（SrCO₃）粉末為原料（含少量鋇和鐵的化合物）制備高純六水氯化鍶晶體（SrCl₂•6H₂O），其過程為：

已知：Ⅰ．有關(guān)氫氧化物沉淀的pH：

氫氧化物	Fe（OH）3	Fe（OH）2
開始沉淀的pH	1.5	6.5
沉淀完全的pH	3.7	9.7

Ⅱ．SrCl₂•6H₂O 晶體在61℃時(shí)開始失去結(jié)晶水，100℃時(shí)失去全部結(jié)晶水．
請回答：
（1）在步驟②中加入少量的30%H₂O₂，反應(yīng)的離子方程式2Fe²⁺+H₂O₂+2H⁺=2Fe³⁺+2H₂O．
（2）在步驟③中，需要將溶液的pH由1調(diào)節(jié)至3.7以上，適宜用選的試劑為SrO、SrCO₃或Sr（OH）₂等．過濾所得濾渣的主要成分是Fe（OH）₃和BaSO₄ ．
（3）關(guān)于上述流程中的步驟④、⑤、⑥的說法，正確的是A、B．
A．步驟④包括用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)到溶液表面出現(xiàn)晶膜、冷卻結(jié)晶
B．可以通過降低結(jié)晶速率的方法來得到較大顆粒的SrCl₂•6H₂O 晶體
C．某溶液降溫后若無晶體析出，可用玻璃棒攪動或輕輕摩擦容器壁
D．步驟⑤為趁熱過濾，步驟⑥的洗滌劑為飽和SrCl₂溶液
（4）工業(yè)上采用減壓烘干或者用50～60℃的熱風(fēng)吹干SrCl₂•6H₂O晶體的原因是防止SrCl₂•6H₂O 晶體在61℃以上時(shí)失去結(jié)晶水．
（5）為了測定所得SrCl₂•6H₂O晶體樣品的純度，設(shè)計(jì)了如下方案：稱取1.40g樣品溶解于適量水中，向其中加入含AgNO₃2.38g的AgNO₃溶液（溶液中除Cl^-外，不含其它與Ag⁺反應(yīng)生成沉淀的離子），Cl^-即被全部沉淀．然后用含F(xiàn)e³⁺的溶液作指示劑，用0.200mol/L的NH₄SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO₃，使剩余的Ag⁺以AgSCN白色沉淀的形式析出，以測定SrCl₂•6H₂O晶體樣品的純度．用去上述濃度的NH₄SCN溶液20.0mL，則原SrCl₂•6H₂O晶體的純度為95.3%．

7．焦亞硫酸鈉（Na₂S₂O₅）是常用的抗氧化劑，在空氣中，受熱時(shí)均易分解．實(shí)驗(yàn)室制備少量Na₂S₂O₅的方法：在不斷攪拌下，控制反應(yīng)溫度在40℃左右，向Na₂CO₃過飽和溶液中通入SO₂，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示．
當(dāng)溶液pH約為4時(shí)，停止反應(yīng)．在20℃靜置結(jié)晶，生成Na₂S₂O₅的化學(xué)方程式為2NaHSO₃═2Na₂S₂O₅+H₂O
（1）溫度為40℃時(shí)，SO₂與Na₂CO₃過飽和溶液反應(yīng)的離子方程為2SO₂+CO₃^2-+H₂O=2HSO₃^-+CO₂↑．
（2）裝置Y的作用是防止倒吸．
（3）實(shí)驗(yàn)制得的Na₂S₂O₅固體中含有一定量的Na₂SO₃ 和Na₂SO₄，其可能的原因是Na₂S₂O₅固體受熱易分解生成Na₂SO₃，Na₂SO₃（或Na₂S₂O₅）在空氣中易被氧化生成Na₂SO₄．

6．已知：醇的命名中羥基必須連在主鏈碳上．對于化學(xué)式為C₅H₁₂O₂的二元醇，其主鏈為4個(gè)碳原子且羥基不連在同一個(gè)碳原子上的同分異構(gòu)體有（不含立體異構(gòu)）（　�。�

A．

3種

B．

4種

C．

5種

D．

6種

5．如圖是實(shí)驗(yàn)室制備氯氣并進(jìn)行一系列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的裝置（夾持及加熱儀器已略）．
（1）固體二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣的化學(xué)反應(yīng)方程式為：MnO₂+4HCl（濃）$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O．裝置B中飽和食鹽水的作用是除去Cl₂中的HCl；同時(shí)裝置B亦是安全瓶，監(jiān)測實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)C中是否發(fā)生堵塞，請寫出發(fā)生堵塞時(shí)B中的現(xiàn)象B中錐形瓶水位下降，長頸漏斗中液面上升，形成水柱．
（2）裝置C的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證氯氣是否具有漂白性，為此C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次放入d．（填序號）

	a	b	c	d
Ⅰ	干燥的有色布條	干燥的有色布條	濕潤的有色布條	濕潤的有色布條
Ⅱ	堿石灰	硅膠	濃硫酸	無水氯化鈣
Ⅲ	濕潤的有色布條	濕潤的有色布條	干燥的有色布條	干燥的有色布條

（3）設(shè)計(jì)裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘單質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱．當(dāng)向D中緩緩?fù)ㄈ肷倭柯葰鈺r(shí)，可以看到無色溶液逐漸變?yōu)槌赛S色，說明Cl₂氧化性＞Br₂（填＞、＜或=）．打開活塞，將裝置D中少量溶液加入裝置E中，振蕩．觀察到的現(xiàn)象是E中溶液分為兩層，上層（苯層）為紫紅色．
（4）裝置F中用足量的NaOH溶液吸收余氯，試寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式2NaOH+Cl₂=NaCl+NaClO+H₂．

4．2013年1月27日百度新聞資訊中報(bào)道，活性氧化鋅是一種多功能性的新型無機(jī)材料，其顆粒大小約在1～100納米．云南化工冶金研究所采用濕化學(xué)法（NPP-法）制備納米級活性氧化鋅，可用各種含鋅物料為原料，采用酸浸出鋅，經(jīng)過多次凈化除去原料中的雜質(zhì)，然后沉淀獲得堿式碳酸鋅，最后焙解獲得活性氧化鋅，化學(xué)工藝流程如圖：

（1）上述流程圖中pH=12的Na₂CO₃溶液中c（CO₃^2-）=0.50mol/L，c（ HCO₃^-）=1×10^-mol/L，則c（Na⁺）：c（OH^-）=102：1．
（2）“溶解”后得到的酸性溶液中含有Zn²⁺、SO₄^2-，另含有Fe²⁺、Cu²⁺等雜質(zhì)．先加入Na₂CO₃（填“Na2CO₃”或“H₂SO₄”）調(diào)節(jié)溶液的pH至5.4，然后加入適量KMnO₄，F(xiàn)e²⁺轉(zhuǎn)化為Fe（OH）₃，同時(shí)KMnO₄轉(zhuǎn)化為MnO₂．經(jīng)檢測溶液中Fe²⁺的濃度為0.009mol•L^-1，則每升溶液中至少應(yīng)加入0.003mol KMnO₄．
（3）已知常溫下，Cu（OH）₂的溶度積常數(shù)K_sp=2×10^-20．溶液中雜質(zhì)Cu²⁺濃度為0.002mol•L^-1，若要生成沉淀，則應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH大于6．
（4）“沉淀”得到ZnCO₃•2Zn（OH）₂•H₂O，“煅燒”在450～500℃下進(jìn)行，“煅燒”反應(yīng)的化學(xué)方程式為：ZnCO₃•2Zn（OH）₂•H₂O$\frac{\underline{\;450℃～500℃\;}}{\;}$3ZnO+CO₂↑+3H₂O↑．

3．（1）已知在一定溫度下，以下三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K₁、K₂、K₃：
C（s）+CO₂（g）?2CO（g） K₁
CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（g） K₂
C（s）+H₂O（g）?CO（g）+H₂（g）   K₃
則K₁、K₂、K₃之間的關(guān)系是K₃=K₁×K₂
（2）25℃時(shí)將pH=3的強(qiáng)酸與pH=12的強(qiáng)堿溶液混合，所得溶液pH=10，則強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的體積比是（溶液混合時(shí)體積變化忽略不計(jì)）9：1．

2．某混合物A，含有KAl（SO₄）₂、Al₂O₃和Fe₂O₃，在一定條件下可實(shí)現(xiàn)如圖所示的物質(zhì)

據(jù)此回答下列問題：
（1）KAl（SO₄）₂的電離方程式KAl（SO₄）₂=K⁺+Al³⁺+2SO₄^2-．
（2）根據(jù)上述框圖反應(yīng)關(guān)系，寫出下列C、E所含物質(zhì)的化學(xué)式沉淀CAl₂O₃、Fe₂O₃；溶液EK₂SO₄、（NH₄）₂SO₄、NH₃•H₂O．
（3）寫出①、②兩步的化學(xué)反應(yīng)方程式是
①Al₂O₃+2NaOH=2NaAlO₂+H₂O；②2KAl（SO₄）₂+6NH₃•H₂O=K₂SO₄+3（NH₄）₂SO₄+2Al（OH）₃↓．