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(2008?上海)在一定條件下,完全分解下列某化合物2g,產(chǎn)生氧氣1.6g,此化合物是(  )

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(2011?石家莊模擬)下列敘述錯誤的是( 。

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(2008?湖南模擬)如圖Ⅰ,在恒壓密閉容器M中加入2mol A和2mol B,起始時容器體積為V L,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài):2A(?)+B(?)?x C(g);△H<0
平衡時A、B、C的物質(zhì)的量之比為1:3:4,C的物質(zhì)的量為 y mol.
(1)根據(jù)題中數(shù)據(jù)計算,x=
2
2
、y=
1.6
1.6
;
(2)如圖Ⅱ,在體積為V L的恒容密閉容器N中發(fā)生上述反應(yīng)(其它條件相同),測得反應(yīng)過程中氣體的平均相對分子質(zhì)量隨時間的變化如圖Ⅲ(t0時達(dá)平衡),平衡時容器中C的物質(zhì)的量為z mol.由于反應(yīng)物A、B的狀態(tài)未知,則z和y的大小也不確定,請在下表中填入A、B的狀態(tài)與z、y的大小之間的關(guān)系(仿照情形①、可不填滿):
可能的情形 A、B是否為氣態(tài) z與y的大小關(guān)系 M(B)與M(C)的大小關(guān)系
(M表示摩爾質(zhì)量)
A B
不是 z=y 無法確定
y>z
y>z
無法確定
無法確定
不是
不是
y>z
y>z
M(C)>M(B)
M(C)>M(B)

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(2008?湖南模擬)下圖是某藥物中間體(只含C、H、O三種元素)的結(jié)構(gòu)示意圖:

試回答下列問題:
(1)觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型,通過對比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示
乙基(-CH2CH3
乙基(-CH2CH3
;該藥物中間體分子的化學(xué)式為
C9H12O3
C9H12O3

(2)請你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖,推測該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)類型
水解反應(yīng)(或加成反應(yīng))
水解反應(yīng)(或加成反應(yīng))
(除燃燒外).
(3)解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜(PMR).有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,在PMR中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積(強(qiáng)度)與H原子數(shù)目成正比.

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體,其模擬的核磁共振氫譜圖如圖所示,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:

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(2013?德州模擬)現(xiàn)有A、B兩種有機(jī)化合物,已知:①它們的分子中含有相同數(shù)目的碳原子和氧原子,B可以看成A中一個氫原子被氨基取代得到;
②它們的分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,相對分子質(zhì)量都不超過170,A中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.00%;
③它們都是一取代苯,分子中都沒有甲基,都有一個羧基.
請按要求填空:
(1)A、B的分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都是
6.67%
6.67%
;
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是
;
(3)A有一同分異構(gòu)體C是對位二取代苯,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也能與金屬鈉反應(yīng),但官能團(tuán)不直接與苯環(huán)相連,C的結(jié)構(gòu)簡式是
;
(4)B有一同分異構(gòu)體D是苯環(huán)上的一硝基化合物,其苯環(huán)和側(cè)鏈上的一溴代物各有兩種,D的結(jié)構(gòu)簡式是

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(2008?湖南模擬)下圖所涉及的物質(zhì)均為中學(xué)化學(xué)中常見的物質(zhì),其中C、D、E為單質(zhì),其余為化合物,其中納米F晶體材料可作為核磁共振造影增強(qiáng)劑,可用于疾病的診斷和藥物載體,它們之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已省略).

請回答下列問題:
(1)若反應(yīng)①是在加熱條件下進(jìn)行的,則A是(填化學(xué)式)
KClO3
KClO3
;若反應(yīng)①是在常溫條件下進(jìn)行的,則A是(填化學(xué)式)
H2O2
H2O2
;若在上述兩種條件下得到等量的C單質(zhì),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為
2:1
2:1

(2)H用途廣泛如用作催化劑,印刷電路腐蝕劑和外傷止血劑及凈水等.若將Cu棒與C棒用導(dǎo)線連接并插入H溶液中,可形成原電池,其中正極電極反應(yīng)方程式為:
2Fe3++2e-=2Fe2+
2Fe3++2e-=2Fe2+
.總離子方程式為:
2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
.F與B反應(yīng)的離子方程式為:
Fe304+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O
Fe304+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O

(3)經(jīng)測定A為二元弱酸,其酸性比碳酸弱,寫出A在水溶液中的電離方程式:
H2O2=H++HO2-(HO2+=H++O22-
H2O2=H++HO2-(HO2+=H++O22-

A與氨氣反應(yīng)生成的酸式鹽的化學(xué)式為:
NH4HO2
NH4HO2
.若將適量MnO2加入酸化后的A溶液中,MnO2溶解產(chǎn)生 Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為:
MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O
MnO2+H2O2+2H+=Mn2++O2↑+2H2O

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(2011?武漢模擬)某實驗小組欲制取氧化銅并證明氧化銅能加快氯酸鉀的分解,進(jìn)行了如下實驗:
(一)制取氧化銅
①稱取2gCuSO4?5H2O研細(xì)后倒入燒杯,加10mL蒸餾水溶解;
②向上述CuSO4溶液中逐滴加入NaOH溶液,直到不再產(chǎn)生沉淀,然后將所得混合物轉(zhuǎn)移到蒸發(fā)皿,加熱至沉淀全部變?yōu)楹谏?BR>③將步驟②所得混合物過濾、洗滌,晾干后研細(xì)備用.
回答下列問題:
(1)上述實驗步驟中需要使用玻璃棒的是
①②③
①②③
(填實驗序號),步驟①、③中研磨固體所用儀器的名稱是
研缽
研缽
;
(2)步驟③中洗滌沉淀的操作是
沿玻璃棒向漏斗中沉淀加蒸餾水至浸沒沉淀,待水自然流出后,重復(fù)2-3次,
沿玻璃棒向漏斗中沉淀加蒸餾水至浸沒沉淀,待水自然流出后,重復(fù)2-3次,

(二)證明氧化銅能加快氯酸鉀的分解并與二氧化錳的催化效果進(jìn)行比較,用右圖裝置進(jìn)行實驗,實驗時均以生成25mL氣體為準(zhǔn),其它可能影響實驗的因素均已忽略,相關(guān)數(shù)據(jù)見表:
實驗序號 KClO3質(zhì)量 其它物質(zhì)質(zhì)量 待測數(shù)據(jù)
1.2g 無其他物質(zhì)
1.2g CuO  0.5g
1.2g MnO2  0.5g
回答下列問題:
(3)上述實驗中的“待測數(shù)據(jù)”指
產(chǎn)生25mL氣體所需時間
產(chǎn)生25mL氣體所需時間
;
(4)本實驗裝置圖中量氣裝置B由干燥管、乳膠管和50mL滴定管改造后組裝而成,此處所用滴定管是
堿式
堿式
(填“酸式”或“堿式”)滴定管;
(5)若要證明實驗⑤中干燥管內(nèi)收集的氣體是O2,可待氣體收集結(jié)束后,用彈簧夾夾住B中乳膠管,拔去干燥管上單孔橡皮塞,
用帶火星的木條靠近,若復(fù)燃則證明收集的氣體是氧氣.
用帶火星的木條靠近,若復(fù)燃則證明收集的氣體是氧氣.

(6)為探究CuO在實驗⑤中是否起催化作用,需補(bǔ)做如下實驗(無需寫出具體操作):
a.
檢測CuO反應(yīng)前后質(zhì)量是否改變
檢測CuO反應(yīng)前后質(zhì)量是否改變
,b.CuO的化學(xué)性質(zhì)有沒有改變.

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(2008?湖南模擬)用裝置A、B和乳膠管組成裝置,用于收集干燥的NH3氣體(①裝置A已經(jīng)氣密性檢查;②可供選用的試劑有堿石灰、水和酚酞;③堿石灰疏松多孔,允許不反應(yīng)氣體通過.).
回答下列問題:
(1)氣體流經(jīng)裝置的順序是:NH3
b
b
a
a
→c(填接口代號);
(2)干燥劑堿石灰應(yīng)放在
(Ⅱ)
(Ⅱ)
中(填廣口瓶代號);
(3)說明NH3氣體已經(jīng)集滿的現(xiàn)象是
B中滴有酚酞的水變紅(或B中漏斗內(nèi)水面忽上忽下)
B中滴有酚酞的水變紅(或B中漏斗內(nèi)水面忽上忽下)

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(2008?湖南模擬)用惰性電極電解一定濃度的硫酸銅溶液,通電一段時間后,向所得的溶液中加入0.1mol Cu2 (OH)2CO3后恰好恢復(fù)到電解前的狀態(tài)(不考慮二氧化碳的溶解)則電解過程中共轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為( 。

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(2008?湖南模擬)下表是元素周期表的一部分.表中所列的字母分別代表某一化學(xué)元素.

下列敘述中正確的是( 。

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