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下列有關(guān)問題,與鹽的水解有關(guān)的是( 。
①NH4Cl與ZnCl2溶液可作焊接金屬中的除銹劑;
②用NaHCO3與Al2(SO43兩種溶液可作泡沫滅火劑;
③草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用;
④實(shí)驗(yàn)室盛放Na2CO3溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞;
⑤加熱蒸干AlCl3溶液得到Al(OH)3固體.

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下列敘述正確的是(  )

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在一定條件下,下列反應(yīng)屬于水解反應(yīng)的是( 。

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下列物質(zhì)中屬于弱電解質(zhì)的有(  )

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(2009?宿遷二模)聚合鐵(簡稱PFS)化學(xué)式為:[Fe2(OH)n(SO4 3-
n2
]m,n<5,m<10.現(xiàn)代污水處理工藝中常利用PFS在水體中形成絮狀物,以吸附重金屬離子. 
(1)①PFS中鐵顯
+3
+3
價(jià),鐵原子的電子排布式是
1s22s22p63s23p63d64s2
1s22s22p63s23p63d64s2
. 
②O元素的第一電離能
小于
小于
N 元素的第一電離能(填“大于”或“小于”),原因
因?yàn)镺原子和N原子的外圍電子排布分別為:2s22p4,2s22p3,N原子的p軌道半充滿,相對(duì)穩(wěn)定,所以第一電離能大,O失去一個(gè)電子后p軌道半充滿,比較穩(wěn)定,易失去1個(gè)電子,第一電力能小.
因?yàn)镺原子和N原子的外圍電子排布分別為:2s22p4,2s22p3,N原子的p軌道半充滿,相對(duì)穩(wěn)定,所以第一電離能大,O失去一個(gè)電子后p軌道半充滿,比較穩(wěn)定,易失去1個(gè)電子,第一電力能。
;水分子中氧原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
.H2O與H+以配位鍵結(jié)合成H3O+的立體結(jié)構(gòu)為
三角錐形
三角錐形

(2)水在不同的溫度和壓力條件下可以形成11種不同結(jié)構(gòu)的晶體,密度從比水輕的0.92g/cm3擴(kuò)到約為水的一倍半.冰是人們迄今已知的由一種簡單分子堆積出結(jié)構(gòu)花樣最多的化合物.其中冰一Ⅶ的晶體結(jié)構(gòu)為一個(gè)如右上圖所示的立方晶胞,每個(gè)水分子可與周圍
4
4
 個(gè)水分子以氫鍵結(jié)合,晶體中,1mol水可形成
2
2
mol氫鍵.
(3)已知下列元素的電負(fù)性數(shù)據(jù):H:2.1,O:3.5,F(xiàn):4.0.OF2與水的立體結(jié)構(gòu)相似,但水分子的極性比OF2強(qiáng)得多,其原因有:①OF2中氧原子上有兩對(duì)孤對(duì)電子,抵消了F一O鍵中共用電子對(duì)偏向F而產(chǎn)生的極性;②從電負(fù)性上看,
氧與氫的電負(fù)性差大于氧與氟的電負(fù)性差
氧與氫的電負(fù)性差大于氧與氟的電負(fù)性差

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(2009?梅州模擬)2008年9月,中國爆發(fā)三鹿嬰幼兒奶粉受污染事件,導(dǎo)致食用了受污染奶粉的嬰幼兒產(chǎn)生腎結(jié)石病癥,其原因也是奶粉中含有三聚氰胺.它的球棍模型如下圖1所示:(圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三健,不同顏色球表示不同原子:C、H、N)
(1)三聚氰胺的分子式為
C3N6H6
C3N6H6
,結(jié)構(gòu)簡式為

(2)下列關(guān)于三聚氰胺的說法中,正確的有
ADE
ADE
(填序號(hào),多選扣分);
A.三聚氰胺是一種白色結(jié)晶粉末,沒有什么氣味和味道,所以摻入奶粉后不易被發(fā)現(xiàn)
B.三聚氰胺熔沸點(diǎn)高
C.三聚氰胺不溶于水,屬于分子晶體
D.三聚氰胺呈弱堿性,可以和酸反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽
E.采用三聚氰胺制造的食具一般都會(huì)標(biāo)明“不可放進(jìn)微波爐使用”
F.三聚氰胺分子中所有原子可能在同一個(gè)平面上
(3)工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺和三聚氰胺可用相同原料電石,生產(chǎn)流程如圖2:

反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅲ都是原子利用率100%的反應(yīng),反應(yīng)Ⅲ所需另一反應(yīng)物的分子式為
H2O
H2O
,反應(yīng)Ⅱ的方程式為
CaCN2+2H2O=Ca(OH)2+H2NC≡N
CaCN2+2H2O=Ca(OH)2+H2NC≡N

(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有機(jī)高分子絮凝劑,寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式

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L-多巴是一種有機(jī)物,它可用于帕金森綜合征治療,其結(jié)構(gòu)簡式為:。這種藥物的研制是基于獲得2000年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)和獲得2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果。已知含碳、氫、氧、氮4種元素的有機(jī)物在空氣中完全燃燒生成二氧化碳、水和氨氣。
(1)L-多巴分子在空氣中完全燃燒的化學(xué)方程式是________________。
(2)若烴C7H12和C5H12的混合物1mol在空氣中完全燃燒時(shí)消耗的氧氣為9 mol,則混合物中C7H12和C5H12的質(zhì)量比為_________。

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(2009?梅州模擬)近年來,由于石油價(jià)格不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好.下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路線.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)種烴,則A的結(jié)構(gòu)簡式是
CH≡CH
CH≡CH
;
(2)A→C,A→D三個(gè)反應(yīng)的原子利用率都是100%,它們的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,C的結(jié)構(gòu)簡式是
H2C=CH-CN
H2C=CH-CN
,E的結(jié)構(gòu)簡式是
CH3COOH
CH3COOH

(3)寫出B→PVC的化學(xué)反應(yīng)方程式
nH2C=CHCl
催化劑
nH2C=CHCl
催化劑
;
(4)與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有
4
4
種(不包括環(huán)狀化合物),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式
CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C(CH3)OOCH
CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C(CH3)OOCH

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(2009?梅州模擬)重鉻酸鉀是工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3,雜質(zhì)主要是二氧化硅和氧化鋁)為原料生產(chǎn),實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下,涉及的主要反應(yīng)是:
6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
  △  
.
 
12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O

試回答下列問題
(1)指出24Cr在周期表中的位置是
第四周期第ⅥB
第四周期第ⅥB
,
(2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,在操作②生成沉淀而除去,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

(3)操作③調(diào)節(jié)pH=7~8的原因是
由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-,HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-,AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí),使它們水解完全.
由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-,HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-,AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),當(dāng)pH調(diào)到7~8時(shí),使它們水解完全.
.(用簡要的文字和離子方程式說明)
下表是鉻酸(H2CrO4)溶液中離子的組成與pH的關(guān)系:
pH C(CrO42-)mol/L C(HCrO4-)mol/L C(Cr2O72-)mol/L C(H2CrO4)mol/L
4 0.0003 0.104 0.448 0
5 0.0033 0.103 0.447 0
6 0.0319 0.0999 0.437 0
7 0.2745 0.086 0.3195 0
8 0.902 0.0282 0.0347 0
9 0.996 0.0031 0.0004 0
(4)操作④酸化的目的是
酸化使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-
酸化使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-

(5)在鉻酸(H2CrO4)溶液中,電離出CrO42-的電離平衡常數(shù)為K2,電離出Cr2O72-的電離平衡常數(shù)為K3,則K2
K3(填>、﹦、<)
(6)上表中鉻酸的物質(zhì)的量濃度為
1.00mol/L
1.00mol/L
.(精確到小數(shù)點(diǎn)后2位)

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(2009?梅州模擬)沉淀物并非絕對(duì)不溶,且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成等都會(huì)使沉淀物的溶解度有所改變.已知AgCl+Cl-═[AgCl2]-,如圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況.
由以上信息可知:
(1)由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數(shù)為
10-12
10-12

(2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況(先變小后變大)的原因是:
Cl-抑制了AgCl的溶解,但Cl-濃度增大使AgCl形成絡(luò)合物:AgCl+Cl-═[AgCl2]-
Cl-抑制了AgCl的溶解,但Cl-濃度增大使AgCl形成絡(luò)合物:AgCl+Cl-═[AgCl2]-

(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明S(AgCl)>S(AgI)>S(Ag2S),實(shí)驗(yàn)方案是
向AgCl懸濁液中滴加KI稀溶液(0.1mol/L),固體由白色轉(zhuǎn)化為黃色,再向懸濁液中滴加同濃度Na2S稀溶液(0.1mol/L),固體由黃色轉(zhuǎn)化為黑色
向AgCl懸濁液中滴加KI稀溶液(0.1mol/L),固體由白色轉(zhuǎn)化為黃色,再向懸濁液中滴加同濃度Na2S稀溶液(0.1mol/L),固體由黃色轉(zhuǎn)化為黑色

(4)若在AgCl形成的濁液中滴加氨水有什么現(xiàn)象?
白色沉淀溶解,形成無色溶液
白色沉淀溶解,形成無色溶液
發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
AgCl+2NH3=Ag(NH32++Cl-
AgCl+2NH3=Ag(NH32++Cl-

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