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13.物質(zhì)A(C5H8)是形成天然橡膠的單體,它的一系列反應(yīng)如圖所示(部分反應(yīng)條件略去):

已知:RCH2CH=CH2$→_{hv}^{Br_{2}}$RCHBrCH=CH2.請(qǐng)按要求回答下列問題:
(1)反應(yīng)①和③的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)、取代反應(yīng).
(2)B的分子式為C5H8O2;B形成高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
(4)C為一溴代物,分子中含均2個(gè),反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
(5)A的名稱是2-甲基-1,3-丁二烯.寫出所有符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①環(huán)狀  ②核磁共振氫譜顯示有2種氫原子  ③不含立體結(jié)構(gòu)

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12.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì).回答下列問題:
(1)下列說法正確的是⑤
①按電子排布特點(diǎn)把元素周期表里的元素分成5個(gè)區(qū):s區(qū)、p區(qū)、d區(qū)、f區(qū)和ds區(qū).非金屬元素(包括稀有氣體)都位于p區(qū),過渡元素都位于d區(qū).
②雜化軌道只用于形成σ鍵,未參與雜化的p軌道可用于形成π鍵.
③分子晶體的構(gòu)成微粒為分子,分子晶體中相鄰分子間僅靠范德華力相互吸引.
④晶體與非晶體的本質(zhì)區(qū)別是:晶體具有各向異性,而非晶體則具有各向同性
⑤氫鍵的鍵長是指X-H…Y的長度
(2)南師大結(jié)構(gòu)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室合成了一種多功能材料--對(duì)硝基苯酚水合物(化學(xué)式為C6H5NO3•1.5H2O).實(shí)驗(yàn)表明,加熱至94℃時(shí)該晶體能失去結(jié)晶水,由黃色變成鮮亮的紅色,在空氣中溫度降低又變?yōu)辄S色,具有可逆熱色性;同時(shí)實(shí)驗(yàn)還表明它具有使激光倍頻的二階非線性光學(xué)性質(zhì).
①晶體中四種基本元素的電負(fù)性由大到小的順序是O>N>C>H.
②對(duì)硝基苯酚水合物失去結(jié)晶水的過程中,破壞的微粒間作用力是氫鍵.
(3)科學(xué)家把NaNO3和Na2O在一定條件下反應(yīng)得到一種白色晶體,已知其中陰離子與SO42-互為等電子體,且該陰離子中的各原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).該陰離子的電子式是,其中心原子N的雜化方式是sp3
(4)在金剛石晶體的一個(gè)晶胞中,含有8個(gè)碳原子.在二氧化硅晶體的一個(gè)晶胞中,含有32個(gè)化學(xué)鍵.原子晶體不能形成最密堆積結(jié)構(gòu),原因是原子晶體是原子之間是以共價(jià)鍵結(jié)合的,共價(jià)鍵有飽和性和方向性,一個(gè)原子不能形成12條共價(jià)鍵,所以原子晶體就不能形成配位數(shù)是12的最密堆積結(jié)構(gòu).
(5)已知氮化硼(BN)晶體有多種晶型,其中立方氮化硼是與金剛石的構(gòu)型類似的一種晶體,則氮化硼晶體中B-N-B之間的夾角是109°28′(填角度).若氮化硼晶體的密度為3.52g•cm-3,則B-N鍵的鍵長是$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4×25}{3.52{N}_{A}}}$×1010pm pm(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA).

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11.25℃時(shí),取濃度均為0.1mol•L-1的醋酸溶液和氨水溶液各20mL,分別用0.1mol•L-1NaOH溶液、0.1mol•L-1鹽酸進(jìn)行中和滴定,滴定過程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.曲線Ⅰ:滴加溶液到10mL時(shí):c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
B.曲線Ⅱ:滴加溶液到10 mL時(shí):c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2[c(OH-)-c(H+)]
C.曲線Ⅱ:滴加溶液在10 mL~20 mL之間存在:c(NH4+)=c(Cl-)>c(OH-)=c(H+
D.曲線Ⅰ:滴加溶液到20 mL時(shí):c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(NH3•H2O)>c(OH-

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10.如表所列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是( 。
XYZ
SiO2H2SiO3Na2SiO3
CH3CH2OHCH3CHOCH2=CH2
AlCl3Al(OH)3Al2O3
NONO2HNO3
FeCl2FeFeCl3
A.③④⑤B.②③④C.④⑤D.①②⑤

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9.X、Y、M、N是短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.已知X原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,X、M同主族,Y原子在短周期主族元素中原子半徑最大.下列說法不正確的是( 。
A.M與X的化合物對(duì)應(yīng)的水化物不一定都是強(qiáng)酸
B.Y2X和Y2X2中化學(xué)鍵類型相同,陰、陽離子的個(gè)數(shù)比相同
C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:M<N
D.離子半徑r:r(X2-)>r(Y+

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8.如圖有關(guān)圖示分析正確的是(  )
A.如圖a所示,集氣瓶?jī)?nèi)充滿Cl2和CH4的混合氣體或NO2和O2的混合氣體,置于光亮處,將滴管內(nèi)的水?dāng)D入集氣瓶后,燒杯中的水會(huì)進(jìn)入集氣瓶,并可能充滿集氣瓶
B.Pt為電極,電解含0.10 mol M+和0.1 mol N3+(M+、N3+均為金屬陽離子)的溶液,陰極析出金屬單質(zhì)或氣體的總物質(zhì)的量(y)與導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量(x)的關(guān)系如圖c,離子氧化能力M+>N3+>H+
C.如圖b所示,X為鐵棒,Y為銅棒,M為直流電源,當(dāng)S閉合后,當(dāng)b為NaOH溶液,X極附近產(chǎn)生白色沉淀時(shí),電子從X極流入M
D.圖d為N2(g)和O2(g)生成NO(g)過程中的能量變化,則N≡N的鍵能為946kJ/mol,其熱化學(xué)方程式為  N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=-180 kJ/mol

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7.與苯環(huán)相連的烷基具有與烷烴相似的化學(xué)性質(zhì),以甲苯為原料可合成多種重要有機(jī)物,例如所示的合成路線.
已知:

回答下列問題:
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A,C
(2)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①取代反應(yīng),反應(yīng)③加成反應(yīng).
(3)G中官能團(tuán)的名稱為羧基、氨基;反應(yīng)④的反應(yīng)條件為H2O/H+
(4)寫出②反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(5)寫出甘氨酸(H2NCH2COOH)和G發(fā)生縮合生成二肽的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(6)寫出含苯環(huán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

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6.(1)金剛石和石墨的晶胞如圖,若碳原子半徑為a cm 且相鄰最近的碳原子相切,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則金剛石的密度表達(dá)式為(要求整理為分母不含根號(hào)的表達(dá)式)$\frac{9\sqrt{3}}{1{6a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3,一個(gè)石墨晶胞內(nèi)含有4個(gè)碳原子,石墨的熔點(diǎn)比金剛石的熔點(diǎn)要高,其原因是石墨中碳碳鍵長小于金剛石中碳碳鍵長,這兩種晶胞中碳的配位數(shù)(每個(gè)碳周圍與之最近的碳原子數(shù))之比為4:3.
(2)分子篩是一類具有骨架結(jié)構(gòu)的硅鋁酸鹽晶體,實(shí)驗(yàn)式表示為
M${\;}_{\frac{2}{n}}$O•xA12O3•ySiO2,M是金屬離子(可為Na、K、Ca等金屬離子),n是M的價(jià)數(shù),其最基本的結(jié)構(gòu)單位是硅氧和鋁氧四面體.因?yàn)楣枋?4價(jià),氧是-2價(jià),因此,硅和氧的化合價(jià)都得到滿足,因?yàn)殇X是+3價(jià),故鋁氧四面體帶有1個(gè)負(fù)電荷,金屬離子用以保持電中性.某分子篩鋁硅比(鋁原子與硅原子的個(gè)數(shù)比)和鉀鈉比均為2,則其化學(xué)式:2K2O•Na2O•3A12O3•3SiO2,其中鋁的雜化方式sp3

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5.實(shí)驗(yàn)測(cè)得常溫下0.1mol/L某一元堿(BOH)溶液的pH值不等于13,0.1mol/L某一元酸(HA)溶液的$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1012,將兩溶液等體積混和后,所得溶液中不正確的關(guān)系有( 。
A.c(A-)>c(B+ )>c(H+)>c(OH-B.c(B+ )+c(H+ )=c(A-)+c(OH-
C.c(B+ )>c(A-)>c(H+ )=c(OH-D.c(BOH)+c(OH-)=c(H+

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4.下列轉(zhuǎn)化及解釋均正確的是( 。
轉(zhuǎn)化解釋
ACuS+H2SO4=CuSO4+H2S↑酸性:H2SO4>H2S
BAgCl(s)+I-(aq)?AgI(s)+Cl-(aq)Kap(AgCl)<Kap(AgI)
C2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2FeCl3;Fe+S$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$FeS氧化性:Cl2>S
DC(s,石墨)=C(s,金剛石)△H=+1.9kL/mol穩(wěn)定性:石墨<金剛石
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案