用CO和H₂在443K～473K溫度下，并用鈷（Co）作催化劑時，可以反應生成n=5～8的烷烴，這是人工合成汽油的方法之一．
（1）寫出用C_nH_2n+2表示的人工合成汽油的配平的化學方程式．
（2）如果向密閉的合成塔里通入恰好能完全反應的CO和H₂，當完全反應后，合成塔內溫度不變，而塔內氣體壓強降低到原來的

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．試通過計算來說明這時有無汽油生成．理由：．
（3）要達到上述合成汽油的要求，CO和H₂的體積比的取值范圍是．

苯的同系物中，有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應如下：
 （R、R′表示烷基或氫原子）
（1）現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C₁₀H₁₄．甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結構簡式是；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C₈H₆O₄的芳香酸，則乙可能的結構有種．
（2）有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C₁₀H₁₄，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種．試寫出丙所有可能的結構簡式
．

如圖是某化學興趣小組設計的制取溴苯的實驗裝置，裝置A是酸式滴定管，分液漏斗中是苯和液溴的混合物，打開分液漏斗的活塞，使混合物滴在鐵絲上（酸式滴定管活塞關閉）．試回答下面的問題：
（1）為什么A用酸式滴定管而不用堿式滴定管．
（2）寫出A中反應的化學方程式．
（3）觀察到A中的現(xiàn)象是．垂直于A的導氣管要做得長一些，是為了．
（4）實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是，寫出有關的化學方程式．
（5）C中盛放CCl₄的作用是．
（6）能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO₃溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明．另一種驗證的方法是向試管D中加入，現(xiàn)象是．

人們對苯的認識有一個不斷深入的過程．
（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種含叁鍵的不飽和烴．寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式，苯不能使溴水退色，性質類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式．
（2）烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱．但1，3環(huán)己二烯脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環(huán)己二烯（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實（填入選項字母）．
A．苯不能使溴水退色  B．苯能與H₂發(fā)生加成反應
C．溴苯沒有同分異構體  D．鄰二溴苯只有一種
（4）現(xiàn)代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是．

下列各反應中屬于加成反應的是（　�。�

在同溫、同壓下，將等質量的下列各組烴在氧氣中完全燃燒，消耗O₂的物質的量相等的一組是（　�。�

既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有少量乙烯的操作方法是（　�。�

化學家們合成了如下圖所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等．下列說法正確的是（　�。�

關于苯乙烯的下列敘述中，正確的是（　�。�