如圖為為串聯(lián)的甲、乙兩電解池，試回答：
（1）若甲池利用電解原理在鐵上鍍銀，則A是極，B的電極材料是，電極反應(yīng)式為，應(yīng)選用的電解質(zhì)溶液是．
（2）若甲電解池陰極增重4.32g，則乙電解池中陽極上放出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是mL．
（3）若乙池中剩余溶液仍為400mL，則電解后產(chǎn)物的物質(zhì)的量濃度為mol?L^-1，溶液的pH為．

水煤氣是重要燃料和化工原料，可用水蒸氣通過熾熱的炭層制得：
C （s）+H₂O（g）═CO （g）+H₂ （g）△H=+131.3kJ?mol^-1
（1）該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的升高而（增大/減小/不變）．
（2）上述反應(yīng)達(dá)到平衡后，將體系中的C（s）全部移走，平衡（向左移/向右移/不移動）．
（3）上述反應(yīng)在t₀時刻達(dá)到平衡（如圖），若在t₁時刻改變某一條件，請在下圖中繼續(xù)畫出t₁時刻之后正反應(yīng)速率（ν_正）隨時間的變化：
①縮小容器體積（用實線表示）
②降低溫度（用虛線表示）
（4）一定溫度下，三個容器中均進(jìn)行著上述反應(yīng)，各容器中炭足量，其它物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度及正逆反應(yīng)速率關(guān)系如下表所示．請?zhí)顚懕碇邢鄳?yīng)的空格．

容器編號	c（H2O）/mol?L-1	c（CO）/mol?L-1	c（H2）/mol?L-1	ν正、ν逆比較
I	0.06	0.60	0.10	ν正=ν逆
Ⅱ	0.12	0.20	0.6 0.6	ν正=ν逆
Ⅲ	0.10	0.20	0.40	ν正 ＞ ＞ ν逆

（5）CO和H₂可合成甲醇．直接甲醇燃料電池（DMFC）由甲醇負(fù)極、氧正極和質(zhì)子交換膜構(gòu)成．在催化劑作用下甲醇被氧化為水和二氧化碳．甲醇用完后，只要補(bǔ)充甲醇就可以繼續(xù)使用．因此，DMFC用作筆記本電腦、汽車等的能量來源時，它能夠?qū)崿F(xiàn)污染物的“零排放”． DMFC的正極電極反應(yīng)式為，DMFC的總反應(yīng)式為．

合成氨的反應(yīng)原理為：N₂（g）+3H₂（g）═2NH₃（g）△H=-92.4kJ/mol
（1）合成氨工業(yè)中采取的下列措施中可用勒夏特列原理解釋的是（填序號）．
A．采用較高壓強(qiáng)（20～50Mpa）  B．采用500℃的高溫
C．用鐵觸媒作催化劑          D．生成的氨液化分離，N₂、H₂循環(huán)壓縮到合成塔中
（2）如下圖所示，將6mol N₂和14mol H₂充入一容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)．
反應(yīng)開始時可滑動的活塞的位置如圖1所示，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時，活塞位置如圖2所示．則達(dá)到平衡時，N₂的轉(zhuǎn)化率為；該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為．

（3）體積為100mL、濃度為0.1mol?L^-1的兩種溶液：A．NaOH溶液；B．氨水
①兩種溶液相比較，中水的電離程度大．（填序號，下同）
②用相同濃度的鹽酸中和兩種溶液至中性，消耗的鹽酸多．
③加水稀釋兩種溶液至pH為10，加入的水的體積大．

不銹鋼是由鐵、鉻、碳及眾多不同元素所組成的合金，鐵是主要成分元素，鉻是第一主要的合金元素．其中鉻的含量不能低于11%，不然就不能生成致密氧化膜CrO₃防止腐蝕．
（1）寫出Fe²⁺的基態(tài)離子的電子排布式：；基態(tài)碳（C）原子的電子排布圖為
（2）[Cr（H₂O）₄Cl₂]Cl?2H₂O中Cr的配位數(shù)為；已知CrO₅中Cr為+6價，則CrO₅的結(jié)構(gòu)式為．
（3）H₂O的分子構(gòu)型為；H₂O分子間能形成氫鍵的原因是．
（4）金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式，晶胞分別如圖所示．體心立方晶胞與面心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數(shù)之比為．

元素周期表中的第ⅢA、ⅣA、ⅤA族的部分元素往往易形成原子晶體，氮化鋁、磷化硼和砷化鎵屬于此列，如氮化鋁晶體中每個Al原子與4個N原子相連，每個N原子也與4個Al原子相連，晶胞如右圖所示．磷化硼是一種受到高度關(guān)注的耐磨涂料，它可用作金屬的表面保護(hù)層；砷化鎵屬于第三代半導(dǎo)體，它能直接將電能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽埽�砷化鎵燈泡壽命是普通燈泡�?00倍，而耗能只有其10%．試回答下列問題：
（1）下列離子中最外層電子數(shù)不為8的是（選填序號）．
A．P^3-           B．Al³⁺           C．Ti⁴⁺         D．Ga³⁺
（2）下列說法正確的是（選填序號）．
A．硼和鎵都屬于S區(qū)元素，磷、砷屬于P區(qū)元素
B．第一電離能：As＞Ga    Mg＞Al
C．根據(jù)等電子體原理，砷化鎵、磷化硼的晶胞與氮化鋁晶體相同且類似于單晶硅
D．NH₃沸點高于AsH₃，其原因是NH₃分子中共價鍵強(qiáng)度較大
（3）砷化鎵可由（CH₃）₃Ga和AsH₃反應(yīng)得到，該反應(yīng)在700℃進(jìn)行，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；
下列有機(jī)分子中碳原子的雜化方式與（CH₃）₃Ga分子中Ga原子的雜化方式相同的是．（填序號）
A．CH₄B．CH₂=CH₂C．CH≡CH      D．HCHO      E．
（4）請畫出三溴化磷分子的路易斯結(jié)構(gòu)式，請判斷三溴化硼分子屬于（填“極性”“非極性”）分子．

BaSO₄在水中存在沉淀溶解平衡BaSO₄（s）═Ba²⁺（aq）+SO₄^2-（aq），溶度積常數(shù)K_sp=c（Ba²⁺）?c（SO₄^2-）．
（1）某溫度時，BaSO₄的沉淀溶解平衡曲線如圖所示．
下列說法正確的是
A．加入Na₂SO₄可以使溶液由a點變到b點
B．通過蒸發(fā)可以使溶液由d點變到c點
C．d點無BaSO₄沉淀生成
D．a(chǎn)點對應(yīng)的K_sp大于c點對應(yīng)的K_sp
（2）在胃部透視時，服用的“鋇餐”的主要成分是硫酸鋇．在25℃時，硫酸鋇的溶度積常數(shù)約為1.21×10^-10．
①Ba²⁺是一種有毒的重金屬離子，當(dāng)人體中c（Ba²⁺）達(dá)到2×10^-3mol?L^-1時，就會對健康產(chǎn)生危害．硫酸鋇作為“鋇餐”的理由．
②在25℃時，1L水中約能溶解0.0197g 碳酸鋇，且胃液是酸性的，（能/不能）用碳酸鋇代替硫酸鋇作為“鋇餐”，理由是．

（2009?佛山一模）10℃時，在燒杯中加入0.1mol/L的 NaHCO₃溶液400mL，加熱，測得該溶液的pH發(fā)生如下變化：

溫度（℃）	10	20	30	50	70
pH	8.3	8.4	8.5	8.9	9.4

（1）甲同學(xué)認(rèn)為，該溶液的pH升高的原因是HCO₃^-的水解程度增大，故堿性增強(qiáng)，該反應(yīng)的離子方程式為；
（2）乙同學(xué)認(rèn)為，溶液pH升高的原因是NaHCO₃受熱分解，生成了Na₂CO₃，并推斷Na₂CO₃的水解程度
（填“大于”或“小于”）NaHCO₃；
（3）丙同學(xué)認(rèn)為，要確定上述哪種說法合理，只要把加熱后的溶液冷卻到10℃后再測定溶液pH，若pH8.3（填“＞”、“＜”或“=”），說明甲正確，若pH8.3（填“＞”、“＜”或“=”），說明乙正確；
（4）丁同學(xué)設(shè)計如下實驗方案對甲、乙同學(xué)的解釋進(jìn)行判斷：
實驗裝置如圖，加熱煮沸NaHCO₃溶液，發(fā)現(xiàn)試管A中產(chǎn)生沉淀，說明（填“甲”或“乙”）推測正確；
（5）將一定體積0.1mol/L的 NaHCO₃溶液置于燒杯中加熱至微沸（溶液體積不變），測其pH為9.8；將燒杯冷卻至室溫，過一段時間（溶液體積不變）測得pH為10.1．據(jù)此資料可以判斷（填“甲”或“乙”）推測正確，原因是．

（2006?揭陽二模）在某密閉容器中投入X、Y進(jìn)行如下反應(yīng)：X（g）+2Y（g） 2Z（g），若要使平衡時反應(yīng)物總物質(zhì)的量與生成物總物質(zhì)的量相等，則X、Y的初始物質(zhì)的量x、y之比應(yīng)滿足（　　）

銀鋅紐扣電池由鋅粉作負(fù)極、氧化銀作正極和氫氧化鉀溶液構(gòu)成．電池工作時的反應(yīng)原理為：Zn+Ag₂O+H₂O═Zn（OH）₂+2Ag．則下列說法正確的是（　�。�