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6.有幾種元素的微粒的最外電子層結(jié)構(gòu)如圖所示,根據(jù)要求回答問題:
(1)某電中性微粒一般不和其他元素的原子反應,這種微粒符號是Ar.
(2)某微粒帶一個單位負電荷,這種微粒符號是Cl-
(3)某微粒帶一個單位正電荷,這種微粒符號是K+
(4)某微粒具有還原性,且這種微粒失去2個電子即變?yōu)樵樱@種微粒的符號是S 2-.它在周期表中的位置是第三周期VIA.

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5.下列微粒中與OH-離子具有不同的質(zhì)子數(shù)和相同的電子數(shù)的是( 。
A.F-B.O2-C.Cl-D.K+

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4.下列說法正確的是( 。
A.同種元素的質(zhì)子數(shù)必定相同
B.不同元素原子的質(zhì)量數(shù)必定不同
C.原子核都是由質(zhì)子和中子構(gòu)成的
D.凡是核外電子數(shù)相同的微粒必定屬于同一元素

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3.下列說法正確的是( 。
A.二氧化硅溶于水顯酸性
B.光導纖維傳導光的能力非常強,利用光纜通訊,能同時傳送大量信息
C.因為高溫時二氧化硅與碳酸鈉反應放出CO2,所以硅酸的酸性比碳酸強
D.作為宇航用的復合材料中,常用作基體的金屬是鎂、鋁鈦等黑色金屬

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2.鎳電池廣泛應用于混合動力汽車系統(tǒng),電極材料由Ni(OH)2、碳粉、氧化鐵等涂覆在鋁箔上制成.由于電池使用后電極材料對環(huán)境有危害.某興趣小組對該電池電極材料進行資源回收研究,設計實驗流程如下:

已知:①NiCl2易溶于水,F(xiàn)e3+不能氧化Ni2+;
②已知實驗溫度時的溶解度:NiC2O4>NiC2O4•H2O>NiC2O4•2H2O;
③某溫度下一些金屬氫氧化物的Ksp及沉淀析出的理論pH如下表所示:
M(OH)nKsppH
開始沉淀沉淀完全
Al(OH)31.9×10-233.44.2
Fe(OH)33.8×10-382.52.9
Ni(OH)21.6×10-147.69.8
回答下列問題:
(1)慢慢加入NiO以調(diào)節(jié)溶液的pH至4.2至7.6(填寫范圍),依次析出沉淀ⅠFe(OH)3和沉淀ⅡAl(OH)3 (填化學式).
(2)寫出加入Na2C2O4溶液的反應的化學方程式:NiCl2+Na2C2O4+2H2O═NiC2O4•2H2O↓+2NaCl.
(3)加入Na2C2O4時最好采用飽和的Na2C2O4溶液,理由是盡可能的將溶液中的Ni2+沉淀完全.
(4)檢驗電解濾液時陽極產(chǎn)生的氣體的方法:用濕潤的淀粉碘化鉀試紙試紙變藍色.
(5)實驗中,沉淀Ⅲ的氧化是在堿性條件下發(fā)生的.寫出該“氧化”反應的離子方程式:2Ni(OH)2+2OH-+Cl2═2Ni(OH)3+2Cl-
(6)如何檢驗Ni(OH)3已洗滌干凈?取最后一次洗滌液,加入AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,再加入稀硝酸,若沉淀不溶解,證明沉淀已洗滌干凈.

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1.分子式為C9H12O,含有苯環(huán)的醇類同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.10種B.8種C.6種D.4種

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20.(1)鈉鎂鋁三種元素中第一電離能最大的是Mg.
(2)某正二價陽離子核外電子排布式為[Ar]3d5,該金屬的元素符號為Mn.
(3)微粒間存在非極性鍵、配位鍵、氫鍵及范德華力的是E.
A.NH4Cl晶體    B.Na3AlF6晶體     C.Na2CO3•10H2O晶體     D.CuSO4溶液   E.CH3COOH溶液
(4)部分共價鍵鍵能數(shù)據(jù)如表:
共價鍵H-HN-HN-NN=NN≡N
鍵能/kJ•mol-1436391159418945
根據(jù)上表數(shù)據(jù)推算并寫出由氮氣和氫氣合成氨氣的熱化學方程式:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93kJ/mol
(5)如表列出了含氧酸酸性強弱與非羥基氧原子數(shù)的關(guān)系.
次氯酸磷酸硫酸高氧酸
含氧酸 Cl-OH
非羥基氧原子數(shù)0123
酸性弱酸中強酸強酸最強酸
由此可得出的判斷含氧酸強弱的一條經(jīng)驗規(guī)律是含氧酸分子結(jié)構(gòu)中含非羥基氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強.亞磷酸 (H3PO3 ) 也是中強酸,它的結(jié)構(gòu)式為.亞磷酸與過量的氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為H3PO3+2NaOH═Na2HPO3+2H2O.
(6)金屬銅溶于在濃氨水與雙氧水的混合溶液,生成深藍色溶液.該深藍色的濃溶液中加入乙醇可見到深藍色晶體析出,請畫出呈深藍色的離子的結(jié)構(gòu)簡式.銅晶體為面心立方最密集堆積,銅的原子半徑為127.8pm,列式計算晶體銅的密度9.0 g/cm3

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19.下列說法正確的是( 。
A.2NO2?N2O4-①N2O4?2NO2-②,反應①的化學平衡常數(shù)是反應②的倒數(shù)
B.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,將100.0mL 0.05mol/LBa(OH)2溶液與100.0mL 0.05mol/L H2SO4溶液混合,在298K、101kPa條件下放出熱量為0.573kJ
C.已知298K 時,0.10mol/L HAc的電離度為1.32%.在0.10mol/L HAc 和0.10mol/LNaAc的混合溶液20.00mL中,有如下變化:HAc?H++Ac----①,NaAc=Na++Ac-----②,Ac-+H2O?HAc+OH-----③,向該溶液中滴入幾滴稀鹽酸,溶液的pH保持相對穩(wěn)定
D.將明礬與純堿溶液混合,有沉淀產(chǎn)生,該沉淀的成分為碳酸鋁

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18.下列儀器的使用、實驗藥品選擇或?qū)嶒灛F(xiàn)象描述正確的是(  )
A.苯、乙醇、四氯化碳都是重要有機溶劑,都可用于提取碘水中的碘單質(zhì)
B.可用蘸濃硫酸的玻璃棒檢驗輸送氨氣的管道是否漏氣
C.用量筒量取10.00mL 1.0mol/L的鹽酸于100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,可制得0.1mol/L的鹽酸
D.往裝有鐵釘?shù)脑嚬苤屑尤? mL水、3滴稀醋酸和1滴K3[Fe(CN)6]溶液,可以觀察到鐵釘表面粘附氣泡,同時周圍出現(xiàn)藍色沉淀

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17.綜合利用CO2、CO對構(gòu)建低碳社會有重要意義.
(1)Li4SiO4可用于富集得到高濃度CO2.原理是:在500℃,低濃度CO2與Li4SiO4接觸后生成兩種鋰鹽;平衡后加熱至700℃,反應逆向進行,放出高濃度CO2,Li4SiO4再生.700℃時反應的化學方程式為Li2CO3+Li2SiO3$\frac{\underline{\;700℃\;}}{\;}$CO2+Li4SiO4
(2)固體氧化物電解池(SOEC)用于高溫共電解CO2/H2O,既可高效制備合成氣(CO+H2),又可實現(xiàn)CO2的減排,其工作原理如圖1.
①b為電源的正極(填“正極”或“負極”).
②寫出電極c發(fā)生的電極反應式:CO2+2e-═CO+O2-、H2O+2e-═H2+O2-

(3)電解生成的合成氣在催化劑作用下發(fā)生如下反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).對此反應進行如下研究:某溫度下在一恒壓容器中分別充入1.2mol CO和1mol H2,達到平衡時容器體積為2L,且含有0.4mol CH3OH(g),則該反應平衡常數(shù)值為50,此時向容器中再通入0.35mol CO氣體,則此平衡將向逆反應方向(填“向正反應方向”“不”或“向逆反應方向”)移動.
(4)已知:

若甲醇的燃燒熱為△H3,試用△H1、△H2、△H3表示CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)的△H,則△H=△H=2△H1-△H2-△H3
(5)利用太陽能和缺鐵氧化物可將廉價CO2熱解為碳和氧氣,實現(xiàn)CO2再資源化,轉(zhuǎn)化過程如圖2所示,若用1mol缺鐵氧化物與足量CO2完全反應可生成0.1mol C(碳).

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