相關(guān)習(xí)題
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科目: 來(lái)源: 題型:

NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

當(dāng)光束通過(guò)下列分散系:①有塵埃的空氣 ②稀硫酸 ③蒸餾水 ④墨水 ⑤稀豆?jié){,能觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)操作:①取液體試劑,②取固體試劑,③溶解,④過(guò)濾,⑤蒸發(fā).一定要用到玻璃棒的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下圖所示的家庭小實(shí)驗(yàn)中,主要發(fā)生物理變化的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列狀態(tài)的物質(zhì),既能導(dǎo)電又屬于電解質(zhì)的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

分類是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法.下列歸納正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

某同學(xué)想通過(guò)下圖裝置實(shí)驗(yàn)、探究SO2與Na2O2反應(yīng)的產(chǎn)物.(夾持裝置已略去,裝置的氣密性良好)

Ⅰ.裝置B的作用是吸收水,干燥SO2氣體,其原因是(用離子方程式表示):
2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2
2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2

裝置D除了吸收過(guò)量的SO2,避免污染空氣外,還起到的作用是:
防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入C裝置與Na2O2反應(yīng)
防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入C裝置與Na2O2反應(yīng)

Ⅱ.對(duì)C中固體產(chǎn)物提出如下假設(shè):
假設(shè)1:只有Na2SO3假設(shè)2:只有Na2SO4假設(shè)3:
含有Na2SO3和Na2SO4
含有Na2SO3和Na2SO4

(1)若假設(shè)2成立,寫出所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
Na2O2+SO2=Na2SO4
Na2O2+SO2=Na2SO4

(2)若Na2O2反應(yīng)完全,為確定C中固體產(chǎn)物的成分,甲設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):

得出結(jié)論:產(chǎn)物是Na2SO4.該方案是否合理?答:
(填“是”或“否”).
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證假設(shè)3,進(jìn)行實(shí)驗(yàn).在下表中寫出實(shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.
限選試劑:1mol?L-1 BaCl2溶液、1mol?L-1 Ba(NO32溶液、1mol?L-1稀鹽酸、1mol?L-1稀硝酸
實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
①取少量C中固體產(chǎn)物于試管中,加入適量的蒸餾水溶解

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科目: 來(lái)源: 題型:

多晶硅(硅單質(zhì)的一種)被稱為“微電子大廈的基石”,制備中副產(chǎn)物以SiCl4為主,它對(duì)環(huán)境污染很大,能遇水強(qiáng)烈水解,放出大量的熱.研究人員利用SiCl4水解生成的鹽酸和鋇礦粉(主要成份為BaCO3,且含有鐵、鎂等離子)制備BaCl2?2H2O,工藝流程如下.已知:①常溫下Fe3+、Mg2+完全沉淀的pH分別是:3.4、12.4.
②M (BaCO3)=197g/mol,M(BaCl2?2H2O)=244g/mol

(1)SiCl4水解反應(yīng)的方程式為
SiCl4+4H2O=H4SiO4↓+4HCl.
SiCl4+4H2O=H4SiO4↓+4HCl.
,SiCl4水解控制在40℃的原因是
防止HCl揮發(fā)污染環(huán)境或控制SiCl4的水解速率,防止反應(yīng)過(guò)于劇烈
防止HCl揮發(fā)污染環(huán)境或控制SiCl4的水解速率,防止反應(yīng)過(guò)于劇烈

(2)已知:SiCl4(s)+H2(g)=SiHCl3(s)+HCl(g)△H1=+47kJ/mol
SiHCl3(s)+H2(g)=Si(s)+3HCl(g)△H2=+189kJ/mol則由SiCl4制備硅的熱化學(xué)方程式為
SiCl4(s)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)△H=+236kJ/mol
SiCl4(s)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)△H=+236kJ/mol

(3)加鋇礦粉并調(diào)節(jié)pH=7的作用是使BaCO3轉(zhuǎn)化為BaCl2
使Fe3+完全沉淀
使Fe3+完全沉淀

(4)加20% NaOH調(diào)節(jié)pH=12.5,得到濾渣A的主要成分是
Mg(OH)2
Mg(OH)2

(5)BaCl2濾液經(jīng)
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
、冷卻結(jié)晶、
過(guò)濾
過(guò)濾
、洗滌,再經(jīng)真空干燥后得到BaCl2?2H2O.

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究鋁等金屬的性質(zhì):將一置于空氣中的鋁片投入濃氯化銅溶液中,鋁片表面出現(xiàn)一層海綿狀暗紅色物質(zhì),接下來(lái)鋁片上產(chǎn)生大量氣泡,產(chǎn)生的氣體,具有可燃性,溶液溫度迅速上升.若用同樣的鋁片投入同濃度的硫酸
銅溶液中,在短時(shí)間內(nèi)鋁片無(wú)明顯變化.
(1)鋁與氯化銅溶液能迅速反應(yīng),而與同濃度的硫酸銅溶液在短時(shí)間內(nèi)不反應(yīng)的原因可能是
D
D
.(填序號(hào))
A.生成氯化鋁溶于水,而生成硫酸鋁不溶于水
B.氯化銅溶液酸性比同濃度的硫酸銅溶液酸性強(qiáng)
C.硫酸銅水解生成硫酸使鋁鈍化
D.氯離子能破壞氧化鋁表面薄膜,而硫酸根離子不能
(2)鋁片表面出現(xiàn)的暗紅色物質(zhì)是
Cu
Cu

(3)放出的氣體是
H2
H2
,請(qǐng)從有關(guān)物質(zhì)的濃度、能量、是否有電化學(xué)作用等分析開(kāi)始階段產(chǎn)生氣體的速率不斷加快的其中一種原因是
隨著反應(yīng)進(jìn)行生成鋁離子濃度增大,水解程度增大,產(chǎn)生H+的濃度增大;或該反應(yīng)放熱,升高溫度反應(yīng)加快;或銅與鋁構(gòu)成原電池,加快鋁溶解
隨著反應(yīng)進(jìn)行生成鋁離子濃度增大,水解程度增大,產(chǎn)生H+的濃度增大;或該反應(yīng)放熱,升高溫度反應(yīng)加快;或銅與鋁構(gòu)成原電池,加快鋁溶解

(4)某同學(xué)通過(guò)其它的實(shí)驗(yàn)操作,也能使鋁片與硫酸銅溶液反應(yīng)加快,他采取的措施可能是
A、B、D
A、B、D

A.用砂紙擦去鋁片表面的氧化膜后投入硫酸銅溶液中
B.把鋁片投入熱氫氧化鈉溶液中一段時(shí)間后,取出洗滌,再投入硫酸銅溶液中
C.向硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉溶液,再投入鋁片
D.向硫酸銅溶液中加入氯化鈉固體,再投入鋁片
(5)除去氧化鋁的鋁片與鎂片為電極,在 X 電解質(zhì)溶液中構(gòu)成原電池,列表如下:
選項(xiàng) 鋁電極 電解質(zhì) 負(fù)極反應(yīng) 正極反應(yīng)
A 負(fù)極 NaOH 2Al-6e-+8OH-=2AlO2-+4H2O 6H2O+6e-=6OH-+3H2
B 負(fù)極 稀鹽酸 2Al-6e-=2Al3+ 6H++6e-=3H2
C 正極 濃硝酸 Mg+2e-=Mg2+ 2NO3-+4H+-4e-=2NO2↑+2H2O
其中正確的是
A
A
 (填序號(hào)),由此推知,金屬作電極不僅與本身性質(zhì)相關(guān),而且與
電解質(zhì)性質(zhì)
電解質(zhì)性質(zhì)
有關(guān).

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科目: 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)物A在酸性溶液中加熱可發(fā)生如下反應(yīng):

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于該有機(jī)物A說(shuō)法錯(cuò)誤的是
BD
BD

A.可發(fā)生銀鏡反應(yīng)       B.1molA在一定條件下與氫氣反應(yīng),最多可消耗5molH2
C.能使FeCl3溶液呈紫色      D.能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán)有2 種
(2)有機(jī)物B的分子式為
C11H12O4
C11H12O4
;請(qǐng)寫出有機(jī)物B所含有的其中兩種含氧官能團(tuán)名稱
羥基、醛基
羥基、醛基

(3)有機(jī)物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
; R可與足量的醋酸發(fā)生
酯化(或取代)
酯化(或取代)
反應(yīng)(填有機(jī)基本反應(yīng)類型),其化學(xué)方程式為:

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