下列各表述與示意圖一致的是 （ ）

A．圖③表示10 mL 0.01 mol·L-1 KMnO4 酸性溶液與過量的0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液混合時(shí)，n（Mn2+） 隨時(shí)間的變化

B．圖④中a、b曲線分別表示反應(yīng)CH2＝CH2 （g）+ H2（g）CH3CH3（g）；ΔH< 0使用和未使用催化劑時(shí)，反應(yīng)過程中的能量變化

C．圖5表示某放熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化

D．圖6表示0.1000mol •L-1NaOH溶液滴定20.00mL0．1000mol •L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲線

下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是

A．0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合，所得溶液中：

c（Na+）＞c（HCO3-）＞c（OH-）＞c（CO32-）

B．20ml0.1mol/LCH3COONa溶液與10ml0.1mol/LHCl溶液混合后呈酸性，所得溶液中：c（CH3COO-）＞c（Cl-）＞c（CH3COOH）＞c（H+）

C．室溫下，pH＝2的鹽酸與pH＝12的氨水等體積混合，所得溶液中：

c（NH4+）＞c（Cl-）＞c（OH-）＞c（H+）[

D．0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合，所得溶液中：

c（OH-）＞c（H+）+c（CH3COOH）

下列離子方程式屬于鹽的水解，且書寫正確的是（ ）

A．NaHCO3溶液：

B．NaHS溶液：

C.硫酸鋁溶液跟碳酸氫鈉溶液反應(yīng):

D．NH4Cl溶于D2O中：

氯氣溶于水達(dá)到平衡后，若其他條件不變，只改變某一條件，下列敘述正確的是（ ）

A．再通入少量氯氣，減小

B．通入少量SO2，溶液酸性增強(qiáng)

C．加入少量固體NaOH，一定有c（Na+）=c（Cl-）+c（ClO-）

D.加入少量水，水的電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

N2O5是一種新型硝化劑，在一定溫度下可發(fā)生下列反應(yīng)：

2N2O5（g）4NO2（g）+O2（g） ΔH＞0 T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為：

下列說法不正確的是（ ）

A．500 s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3mol·L-1·s-1

B．T1溫度下的平衡常數(shù)為K1＝125，1 000 s時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%

C．其他條件不變，T2溫度下反應(yīng)到1000s時(shí)測(cè)得N2O5（g）濃度為2.98 mol·L-1，則T1＜T2

D．T1溫度下的平衡常數(shù)為K1，T3溫度下的平衡常數(shù)為K3，若K1＞K3，則T1＞T3

一定條件下存在反應(yīng)：CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g），其正反應(yīng)放熱�，F(xiàn)有三個(gè)相同的2L恒容絕熱（與外界沒有熱量交換） 密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，在Ⅰ中充入1 mol CO和1 mol H2O，在Ⅱ中充入2 mol CO 和2 mol H2O，在Ⅲ中充入1 mol CO2 和1 mol H2，700℃條件下開始反應(yīng)。達(dá)到平衡時(shí)，下列說法正確的是（ ）

A．容器Ⅰ、III中正反應(yīng)速率相同

B．容器Ⅰ、II中反應(yīng)的平衡常數(shù)相同

C．容器Ⅰ中CO 的物質(zhì)的量比容器II中的少

D．容器Ⅰ中CO 的轉(zhuǎn)化率與容器III中CO2 的轉(zhuǎn)化率之和小于1

某二元酸（化學(xué)式用H2B表示）在水中的電離方程式是：H2B=H++HB- HB-?H++B2-。在0.1 mol/L的Na2B溶液中，下列粒子濃度關(guān)系式正確的是（ ）

A．c（B2-）+c（HB-）＝0.1 mol/L

B．c（B2-）+c（HB-）+c（H2B）＝0.1 mol/L

C．c（OH-）＝c（H+）+c（HB-）+2c（H2B）

D．c（Na+）+c（OH-）＝c（H+）+c（HB-）

在2L密閉容器內(nèi)，加入0.100molCO氣體和0.080molCuO固體，800℃時(shí)發(fā)生如下反應(yīng)：2CuO（s）+CO（g）Cu2O（s）+CO2（g），n（CuO）隨時(shí)間的變化如表：

（1）用CO表示前2min內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率=

（2）計(jì)算此反應(yīng)在800ºC時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)k=

（3）若向平衡后的體系中加入CO和CO2各0.05mol，則此時(shí)V（正） V（逆）

（4）用來還原CuO的CO可以用C和水蒸氣反應(yīng)制得。

已知： ∆H=-393.5kJ/mol

∆H=-566kJ/mol

∆H=-571.6kJ/mol

則C（s）+H2O（g）CO（g）+H2（g） ∆H= 。

I、某學(xué)生用0.2000 mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸，其操作可分為如下幾步：

①用蒸餾水洗滌堿式滴定管，并注入NaOH溶液至“0”刻度線以上

②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體

③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下，并記下讀數(shù)

④量取20.00mL待測(cè)液注入潤洗過的錐形瓶中，并加入1或2滴酚酞溶液

⑤滴入一滴標(biāo)準(zhǔn)液后，溶液顏色由無色變?yōu)榧t色立即停止滴定，記錄液面讀數(shù)

請(qǐng)回答：

（1）以上步驟有錯(cuò)誤的是（填編號(hào)） 。

（2）用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時(shí)，應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入_________中。（從圖中選填“甲”或“乙”）

（3）下列操作會(huì)引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是：_________（填編號(hào)）

A．酸式滴定管未潤洗

B．滴定前，滴定管尖嘴無氣泡，滴定后有氣泡

C．錐形瓶先用蒸餾水洗滌后，未用待測(cè)液潤洗

D．滴定結(jié)束時(shí)仰視滴定管，并記錄數(shù)據(jù)

E.滴定過程中有一滴標(biāo)準(zhǔn)液飛濺出錐形瓶

（4）滴定時(shí)，左手控制滴定管，右手搖動(dòng)錐形瓶，眼睛注視 。

II.利用中和滴定的原理，在工業(yè)生產(chǎn)中還可以進(jìn)行氧化還原滴定測(cè)定物質(zhì)含量。

制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2·xH2O，經(jīng)過濾、水洗除去其中的Cl-，再烘干、焙燒除去水分得到粉狀TiO2。

用現(xiàn)代分析儀器測(cè)定TiO2粒子的大小。用氧化還原滴定法測(cè)定TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：一定條件下，將TiO2溶解并還原為Ti3+，再以KSCN溶液作指示劑，用NH4Fe（SO4）2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。

請(qǐng)回答下列問題：

（5）除去TiCl4含有的雜質(zhì)A3+可選用調(diào)節(jié)pH的方法使其轉(zhuǎn)化為A（OH）3沉淀除去。已知Al（OH）3的，若想將Al3+完全沉淀（不考慮鈦離子的沉淀），則溶液的pH一定不能小于__________。（時(shí)，即可認(rèn)為完全沉淀）

（6）TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化學(xué)方程式為__________________________。

（7）滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________________。

（8）滴定分析時(shí)，稱取TiO2（摩爾質(zhì)量為M g·mol-1）試樣w g，消耗c mol·L-1NH4Fe（SO4）2標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL，則TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為____________________。

（1）水的電離平衡曲線如右圖所示，若A點(diǎn)表示25 ℃時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度，B點(diǎn)表示100 ℃時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度。則100 ℃時(shí)1 mol·L-1的NaOH溶液中，由水電離出的c（H+）＝________mol·L-1，KW（25 ℃）________KW（100 ℃）（填“>”、“<”或“＝”）。

（2）25 ℃時(shí)，向水的電離平衡體系中加入少量NH4Cl固體，對(duì)水的電離平衡的影響是________（填“促進(jìn)”、“抑制”或“不影響”）。

已知如表數(shù)據(jù)。

（3）25 ℃時(shí)，有等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液，三種溶液的pH由大到小的順序?yàn)開___ ___。（填化學(xué)式）

（4）25 ℃時(shí)，等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合，所得溶液顯堿性，則c（Na+）________c（CH3COO-）（填“>”、“<”或“＝”）。

（5）向NaCN溶液中通入少量CO2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。