常溫下，將體積為V1 的 0.1000mol·L-1 HCl 溶液逐滴加入到體積為V2的0.1000mol·L-1Na2CO3 溶液中，溶液中H2CO3、HCO3－、CO32－所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)（α）隨pH的變化曲線如圖。下列說法不正確的是

A．在pH=10.3時，溶液中：c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)+c(Cl-)

B．在pH=8.3時，溶液中：0.1000>c(HCO3－)+c(CO32－)+c(H2CO3)

C．在pH=6.3時，溶液中，c(Na＋)>c(Cl－)>c(HCO3－)>c(H＋)>c(OH－)

D．V1:V2=1:2時，c(OH－)>c(HCO3－)>c(CO32－)>c(H＋)

某固體粉末樣品中可能含有SiO2、Fe2O3、CaO、CuO、MgO、Na2O和炭粉等成分，為確認(rèn)其中的組分，某同學(xué)設(shè)計并完成了如下實驗：

A．從現(xiàn)象1和3可推斷樣品中有CaO，沒有Na2O

B．從現(xiàn)象3可推斷樣品中有SiO2

C．從現(xiàn)象4和5可推斷樣品中有Fe2O3和MgO

D．從現(xiàn)象4和6可推斷樣品中有炭粉，無CuO

從乙烯出發(fā)可以合成乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯等。

（1）若在乙酸中混有乙醛，請設(shè)計實驗方案檢驗其中乙醛的存在（要求寫出實驗操作、現(xiàn)象、結(jié)論和出現(xiàn)明顯實驗現(xiàn)象的化學(xué)反應(yīng)方程式）__ _。

（2）已知：+R′OH，寫出乙酸乙酯在乙醇鈉條件下發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式__ _ _。

某廢液中含有Fe3+、Cu2+、Ag+金屬離子，某研究小組設(shè)計的處理方案如下（假如各步驟所加試劑都過量）：

（1）沉淀1的主要成分是_________（用元素符號表示），沉淀2化學(xué)式為___ ___。

（2）步驟②發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。

已知：草酸（乙二酸）的鈉鹽和鉀鹽易溶于水、而鈣鹽難溶于水；草酸晶體(H2C2O4·2H2O) 受熱會脫水和升華，草酸晶體熔點101℃，170℃以上分解。為檢驗草酸晶體的分解產(chǎn)物進行如圖實驗�；卮鹣铝袉栴}：

（1）實驗前需檢驗裝置氣密性，檢驗方法是_________________。

（2）對草酸晶體進行圖示實驗，在裝置C中可觀察到有氣泡逸出，且澄清石灰水變渾濁，則說明草酸晶體分解的產(chǎn)物中有CO2。對此結(jié)論的合理性作出判斷并說明理由____________。

為研究(NH4)2SO4和NH4HSO4混合物樣品組成，稱取四份該樣品分別逐滴加入相同濃度的NaOH溶液25.0 mL，加熱并完全反應(yīng)，產(chǎn)生NH3的體積（NH3的體積已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況，不考慮NH3在水中的溶解）如下表：

（1）樣品中(NH4)2SO4和NH4HSO4的物質(zhì)的量之比為 。

（2）NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為 。

由CO2制備甲醇過程可能涉及反應(yīng)如下：

反應(yīng)Ⅰ：CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g) +H2O(g) △H1=－49.58 kJ•mol-1

反應(yīng)Ⅱ：CO2(g)+ H2(g) CO (g)+H2O(g) △H2

反應(yīng)Ⅲ：CO(g)+2 H2(g) CH3OH(g) △H 3=－90.77 kJ•mol-1

回答下列問題：

（1）反應(yīng)Ⅱ的△H2= ，反應(yīng)Ⅲ自發(fā)進行條件是 （填“低溫”、“高溫”或“任何溫度”）。

（2）某研究小組將一定量的H2和CO2充入恒容密閉容器中，在合適的催化劑條件下發(fā)生了反應(yīng)I、Ⅱ、Ⅲ，不同溫度下體系達到平衡時測得CO2的轉(zhuǎn)化率（a）及CH3OH的產(chǎn)率（b）變化如圖1所示。

①該反應(yīng)達到平衡后，為再提高反應(yīng)速率同時提高甲醇的生成量，可采取的措施有 。

A改用高效催化劑 B升高溫度 C縮小容器體積 D分離出甲醇 E增加CO2的濃度

②據(jù)圖1，當(dāng)溫度高于260℃時，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高繼續(xù)增加，而CH3OH的產(chǎn)率卻反而下降，請說明理由 。

（3）已知：在2L恒容密閉容器中充入3mol H2和1.5mol CO2（一定條件下，僅考慮發(fā)生反應(yīng)Ⅰ），實驗測得在不同溫度下，反應(yīng)體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線如圖2所示。實驗測得：在500K時，反應(yīng)Ⅰ經(jīng)10min時達到平衡，假如其他條件不變，當(dāng)反應(yīng)時間進行到3min時，迅速將反應(yīng)溫度升至600K進行實驗，請在圖3中畫出3～10min內(nèi)容器中CH3OH濃度的后續(xù)變化總趨勢圖。

工業(yè)上濕法制高鐵酸鉀的基本流程如下：

已知：高鐵酸鹽熱穩(wěn)定性差

回答下列問題：

（1）第③步發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。

（2）第③步反應(yīng)的體系，溫度不宜過高，并最好控制溫度在 30℃以下，其原因是 。

（3）通過結(jié)晶方法從溶液II得到的粗產(chǎn)品中主要含有雜質(zhì) （填化學(xué)式），可通過重結(jié)晶法提純K2FeO4，具體操作步驟有：將粗產(chǎn)品先用飽和KOH溶液溶解，然后濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。其干燥可采用的方法是 （寫出一種干燥方法）。

（4）利用電化學(xué)原理，用鐵釘和氫氧化鉀溶液為原料可以獲得K2FeO4。在制備過程中鐵釘作______極，請寫出獲得FeO42-的電極反應(yīng)式 。

有機物G是重要的有機合成中間體，從原料X出發(fā)合成G的路線如下：

已知：①X能使溴水和酸性KMnO4均褪色；G的分子結(jié)構(gòu)中有3種不同環(huán)境的氫；Y的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，且只有1種環(huán)境的氫。

請回答下列問題：

（1）生成A的反應(yīng)類型 。

（2）寫出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式 。

（3）寫出F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式 。

（4）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

a 、能發(fā)生水解反應(yīng) b、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

（5）設(shè)計以D為原料制備Y的合成路線(用流程圖表示；無機試劑任選)

下列有關(guān)說法正確的是

A.當(dāng)H2O與Na2O2反應(yīng)生成1molO2時，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2×6.02×1023

B.用pH均為2的鹽酸和醋酸分別中和等物質(zhì)的量的NaOH，消耗醋酸的體積更大

C.常溫下2S2O(g)3S(s)+SO2(g)能自發(fā)進行，可推斷該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

D.氯水通入SO2后溶液的酸性減弱