下列說法正確的是

A. 向氨水中不斷通入CO2，隨著CO2的增加，不斷減小

B. 在銅的精煉過程中，若轉(zhuǎn)移1mol電子，則陽極一定溶解32gCu

C. 常溫下，反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s)的△H>0，△S<0

D. 將下圖中的活塞快速推至A處固定，氣體顏色先變深、再變淺，但比起始時深

化合物丙是制刎備液晶材料的中間體之一，它可由甲和乙在一定條件下制得

下列說法正確的是

A. 丙的分子式為C11H11O3

B. 甲分子中含有1個手性碳原子

C. 乙、丙各1mol分別和氫氣反應(yīng)，最多消耗氫氣均為4mol

D. 丙可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)等

下列根據(jù)實驗操作或現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是

A. A B. B C. C D. D

下列有關(guān)物質(zhì)的濃度關(guān)系正確的是

A. 0.1mol•L-1HCl溶液與0.2mol•L-1氨水等體積混合（pH﹥7）：c(NH4+)&gt;c(Cl-)&gt;c(NH3·H2O)&gt;c(OH-)

B. Na2CO3溶液中：c(Na+)&lt;c(CO32-)+c(HCO3-)

C. c(NH4+)相等的(NH4)2SO4、NH4HSO4、NH4Cl溶液中：c(NH4HSO4)&gt;c(NH4Cl)&gt;c((NH4)2SO4)

D. 0.1mol•L-1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液中：c(NH4+)+c(NH3·H2O)+c(Fe2+)=0.3mol•L-1

已知：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H=-41kJ•mol-1相同溫度下，在體積相同的兩個恒溫密閉容器中，加入一定量的反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)．相關(guān)數(shù)據(jù)如下：

下列說法中正確的是

A. 容器①中反應(yīng)達(dá)平衡時，CO的轉(zhuǎn)化率為80%

B. 平衡時，若向容器①中再加入0.2molCO和0.2molCO2，則V正<V逆

C. Q=8.2

D. 容器①中CO的轉(zhuǎn)化率與容器②中CO2的轉(zhuǎn)化率之和為1

七鋁十二鈣是新型的超導(dǎo)材料和發(fā)光材料，用白云石（主要含CaCO3和MgCO3)和廢Al片制備七鋁十二鈣的工藝如下：

（1）煅粉主要含__________，該工藝中不能用（NH4)2SO4代替NH4NO3，原因是_________。

（2）濾液I中主要的陰離子有_________；若濾液I中僅通入CO2，會生成________，從而導(dǎo)致CaCO3產(chǎn)率降低。

（3）用NaOH溶液可除去廢Al片表面的氧化膜，反應(yīng)的離子方程式為______________。

（4）電解制備Al(OH)3時，電極分別為Al片和石墨，電解總反應(yīng)方程式為_______________。

某重要香料F的合成路線有多條，其中一條合成路線如下

請回答下列問題：

（1）化合物E中含氧官能團的名稱為______、__________。

（2）在（a）～（e）反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)是____。（填編號）

（3）寫出E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。

（4）寫出同時滿足下列四個條件的D的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：_____________。

①該物質(zhì)屬于芳香族化合物

②該分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

③1mol該物質(zhì)最多可消耗2molNaOH

④該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，已知：

寫出以乙醇和為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）_____________

工業(yè)上用鋁土礦（主要成分為Al2O3，含有Fe2O3、SiO2等雜質(zhì)）制取無水氯化鋁的一種工藝流程示意如下： 

已知：

（1）步驟Ⅰ中焙燒使固體水分揮發(fā)、氣孔數(shù)目增多，其作用是_________________（只要求寫出一種）。

（2）步驟Ⅱ中若不通入氯氣和氧氣，則反應(yīng)生成相對原子質(zhì)量比硅大的單質(zhì)是________________。

（3）結(jié)合流程及相關(guān)數(shù)據(jù)分析，步驟V中加入鋁粉的目的是________________。

（4）稱取含F(xiàn)e2O3和Al2O3的試樣0.2000g，將其溶解在pH=2.0的熱溶液中（50℃左右），以磺基水楊酸為指示劑，用0.02000 mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試樣中的Fe3+，用去18.00 mL。然后將試液調(diào)至pH=3.5，加入上述EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00 mL，并加熱煮沸，使Al3+與EDTA完全反應(yīng)，再調(diào)試液pH=4.5，以PAN（1-（2-吡啶偶氨）-2-萘酚）為指示劑，趁熱用CuSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液（每毫升含CuSO4·5H2O 0.005000g）返滴定，用去8.00 mL。計算試樣中Fe2O3和Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。________________（寫出計算過程）

（已知：EDTA與Fe3+、Al3+、Cu2+均按物質(zhì)的量之比1∶1進行反應(yīng)）

以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料（Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等）和H2SO4為原料，制備高純PbO，實現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下：

（1）過程Ⅰ中，在Fe2+催化下，Pb和PbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學(xué)方程式是_________。

（2）過程Ⅰ中，F(xiàn)e2+催化過程可表示為：

i：2Fe2++PbO2+4H++SO42-═2Fe3++PbSO4+2H2O

ii：……

①寫出ii的離子方程式：______________________。

②下列實驗方案可驗證上述催化過程．將實驗方案補充完整。

a．向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液，溶液幾乎無色，再加入少量PbO2，溶液變紅。

b．____________。

（3）PbO溶解在NaOH溶液中，其溶解度曲線如圖1所示。

①過程Ⅱ的目的是脫硫。濾液1經(jīng)處理后可在過程Ⅱ中重復(fù)使用，其目的是___（選填序號）。

A．減小PbO的損失，提高產(chǎn)品的產(chǎn)率

B．重復(fù)利用NaOH，提高原料的利用率

C．增加Na2SO4濃度，提高脫硫效率

②過程Ⅲ的目的是提純，結(jié)合上述溶解度曲線，簡述過程Ⅲ的操作：_________。

用零價鐵（Fe）進行水體脫氮、（去除水體中的NO3-），已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點之一。

（1)Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖所示。其中作負(fù)極的物質(zhì)是________，正極的電極反應(yīng)式是_________。

（2)研究表明，零價鐵脫氮后最終會在表面生成不導(dǎo)電的FeO（OH）外皮，從而使得脫氮過程停止。補充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3-的去除率。對Fe2+的作用提出兩種假設(shè)：

Ⅰ.Fe2+直接還原NO3-；Ⅱ. Fe2+破壞FeO（OH)氧化層。

針對假設(shè)I：做對比實驗，結(jié)果如圖所示，可得到的結(jié)論是_______。

②針對假設(shè)II：以同位素示蹤法，證實Fe2+能與FeO（OH)反應(yīng)生成Fe3O4。該反應(yīng)的離子方程式為_______________，加入Fe2+提高NO3-去除率的原因：____________。

（3）將足量鐵粉投入水體中，測定不同初始pH對脫氧的影響見下邊左圖，初始PH為2.5時氮濃度與pH變化見下邊圖。結(jié)合兩圖分析，不同初始pH對脫氮產(chǎn)生影響的原因為_________________。