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如圖各容器中盛有海水,鐵在其中被腐蝕時(shí),由快到慢的順序是( 。

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下列關(guān)于原電池的敘述正確的是( 。

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(2010?南通模擬)鹵素化學(xué)豐富多彩,能形成鹵化物、鹵素互化物、多鹵化物等多種類型的化合物.
(1)基態(tài)溴原子的電子排布式為
[Ar]3d104s24p5
[Ar]3d104s24p5

(2)鹵素互化物如BrI、ICl等與鹵素單質(zhì)結(jié)構(gòu)相似、性質(zhì)相近.Cl2、BrI、ICl沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?!--BA-->
BrI>ICl>Cl2
BrI>ICl>Cl2

(3)多鹵化物RbICl2加熱時(shí)會(huì)分解為晶格能相對較大的鹵化物A和鹵素互化物或鹵素單質(zhì),A的化學(xué)式為
RbCl
RbCl

(4)I3+屬于多鹵素陽離子,根據(jù)VSEPR模型推測I3+的空間構(gòu)型為
V形
V形

(5)氣態(tài)氟化氫中存在二聚分子(HF)2,這是由于
HF分子間形成氫鍵
HF分子間形成氫鍵

(6)①HClO4、②HIO4、③H5IO6[可寫成(HO)5IO]的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?!--BA-->
①②③
①②③
(填序號(hào))

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(2010?南通模擬)合成氨是人類科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項(xiàng)重大突破,目前工業(yè)上用氫氣和氮?dú)庵苯雍铣砂保频玫陌蓖ㄟ^催化氧化可生產(chǎn)硝酸.在一定條件下,若N2和H2以體積比1:3的比例充入一體積不變的密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),測得混合氣體中氨的體積分?jǐn)?shù)為20.0%,則:
(1)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志
ABCD
ABCD

A.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變
B.容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度不隨時(shí)間變化
C.當(dāng)υ(H2,正)=0.3mol?L-1?min-1,υ(NH3,逆)=0.2mol?L-1?min-1時(shí)
D.1個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3個(gè)H-H鍵形成
(2)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的轉(zhuǎn)化率分別為
33.3%
33.3%

(3)用氨催化氧化可生產(chǎn)硝酸,取所生產(chǎn)的硝酸溶液100mL,與足量的銅反應(yīng),生成的NO2和NO混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為6.72L,物質(zhì)的量之比為2:1,求所生產(chǎn)硝酸的物質(zhì)的量濃度?(請寫出該小題的計(jì)算過程)
8mol/L
8mol/L

(4)某廠用NH3生產(chǎn)硝酸,然后再制硝酸銨,其過程如下:
其中反應(yīng)②為:4NO+3O2+2H2O=4HNO3,原料氣為氨氣和空氣的混合物.若實(shí)際生產(chǎn)中,反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率(或利用率)分別為a、b、c,則生產(chǎn)硝酸的氨氣占所用氨氣總量的體積分?jǐn)?shù)為
1
1+ab
1
1+ab

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(2010?南通模擬)某芳香烴的分子式為C12H14,其苯環(huán)上的一氯代物只有一種,A能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化,并最終制得合成纖維J和合成橡膠K.(某些反應(yīng)條件已略去)
已知:(1)
(2)
(3)
Ⅰ.請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式

(2)上述轉(zhuǎn)化發(fā)生的反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的是

(3)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式是

(4)請寫出兩種符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①能與FeCl3溶液反應(yīng)顯色;②能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng);③苯環(huán)上有三個(gè)取代基.
、

Ⅱ.3-戊醇可作香料.以甲醛和乙炔鈉為原料,其他試劑自選,完成其合成路線.

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(2010?南通模擬)SO2和NOx的排放是造成酸雨的兩大罪魁禍?zhǔn)祝鐖D表示了某地區(qū)在1940~2002年間,空氣中SO2和NOx含量因燃料燃燒、工業(yè)生產(chǎn)、交通運(yùn)輸以及其他因素的影響而發(fā)生變化的基本統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù).
(1)結(jié)合上圖數(shù)據(jù),判斷下列說法正確的是
BD
BD

A.在交通運(yùn)輸中排放的NOx與燃料的不充分燃燒有關(guān)
B.在上世紀(jì)60年代以前,在交通運(yùn)輸中排放的SO2主要是使用燃煤的內(nèi)燃機(jī)所致
C.近年來在工業(yè)生產(chǎn)中SO2排放量的下降,主要是減少了燃燒的煤的質(zhì)量
D.隨著汽車工業(yè)的發(fā)展,在形成酸雨的因素中,NOx所占比重在逐漸增大
(2)在上圖表示的歷史進(jìn)程中,由工業(yè)生產(chǎn)所導(dǎo)致的SO2的排放量明顯地在逐年減少.請用化學(xué)方程式說明人類在為解決SO2污染問題中所進(jìn)行的一個(gè)反應(yīng)過程:
CaCO3+SO2=CaSO3+CO2或2CaCO3+2SO2+O2=2CaSO4+2CO2
CaCO3+SO2=CaSO3+CO2或2CaCO3+2SO2+O2=2CaSO4+2CO2

(3)汽車排放的尾氣中含有未燃燒充分的CmHn、以及N2、CO2、NO、CO等.有人設(shè)計(jì)利用反應(yīng)2NO+2CO?N2+2CO2 將有害的污染物轉(zhuǎn)化為可參與大氣循環(huán)的N2和CO2
在某溫度下用氣體傳感器測得不同時(shí)間的NO和CO濃度如表:
時(shí)間/h 0 1 2 3 4 5
c(NO)/mol?L-1 1.00×10-3 4.5×10-4 2.5×10-4 1.5×10-4 1.00×10-4 1.00×10-4
c(CO)/mol?L-1 3.6×10-3 3.05×10-3 2.85×10-3 2.75×10-3 2.70×10-3 2.70×10-3
在上述條件下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的△H
0(“>”、“<”、“=”).在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
5000
5000

(4)某次降雨過程收集到10L的雨水,向雨水中滴加1mL6mol/L的H2O2,充分反應(yīng)后測得溶液的pH=3.62[c(H+)=2.4×10-4mol/L]),再向溶液中加入足量的Ba(OH)2溶液,經(jīng)過濾、晾干、稱重,得沉淀的質(zhì)量為0.1864g.若假設(shè)雨水的酸性僅由NOx和SO2的排放所致.請計(jì)算排放在空氣中的NOx和SO2的物質(zhì)的量之比接近于
1:1
1:1

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(2010?南通模擬)工業(yè)碳酸鈉(純度約為98%)中常含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Clˉ和SO42ˉ等雜質(zhì),為了提純工業(yè)碳酸鈉,并獲得試劑級碳酸鈉的工藝流程圖如下:
已知:碳酸鈉的飽和溶液在不同溫度下析出的溶質(zhì)如圖所示:
(1)加入NaOH溶液時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
Fe3++3OH-=Fe(OH)3
Fe3++3OH-=Fe(OH)3
、
MgCO3+2OH-=Mg(OH )2↓+CO32-
MgCO3+2OH-=Mg(OH )2↓+CO32-

(2)熱的Na2CO3溶液有較強(qiáng)的去油污能力,其原因是(用離子方程式及必要的文字加以解釋)
Na2CO3在溶液中存在水解平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈堿性,當(dāng)溫度升高時(shí)水解平衡正向移動(dòng),使溶液堿性增強(qiáng),故去油污能力增強(qiáng)
Na2CO3在溶液中存在水解平衡CO32-+H2O?HCO3-+OH-,溶液呈堿性,當(dāng)溫度升高時(shí)水解平衡正向移動(dòng),使溶液堿性增強(qiáng),故去油污能力增強(qiáng)

(3)“趁熱過濾”時(shí)的溫度應(yīng)控制在
高于36℃
高于36℃

(4)已知:Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)△H=+532.36kJ?mol-1
Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H=+473.63kJ?mol-1
寫出Na2CO3?H2O脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol

(5)有人從“綠色化學(xué)”角度設(shè)想將“母液”沿流程圖中虛線所示進(jìn)行循環(huán)使用.請你分析實(shí)際生產(chǎn)中是否可行
不可行
不可行
,其理由是
若“母液”循環(huán)使用,則溶液c(Cl-)和c(SO42-)增大,最后所得產(chǎn)物Na2CO3中混有雜質(zhì)
若“母液”循環(huán)使用,則溶液c(Cl-)和c(SO42-)增大,最后所得產(chǎn)物Na2CO3中混有雜質(zhì)

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(2010?南通模擬)鎢是高熔點(diǎn)金屬,工業(yè)上用黑鎢鐵礦[(Fe,Mn)WO4]冶煉金屬鎢有多種方法,同時(shí)還可制得副產(chǎn)品高錳酸鉀.已知WO3是鎢的穩(wěn)定氧化物,它不溶于水也不溶于酸,可用鎢酸(H2WO4,黃色,不溶于水)或某些鎢酸鹽分解制得.其主要的工藝流程如下:

請根據(jù)圖示及所學(xué)知識(shí)回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:
2Al+WO3
 高溫 
.
 
Al2O3+W
2Al+WO3
 高溫 
.
 
Al2O3+W

(2)寫出反應(yīng)⑨的離子方程式:
3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-
3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-

(3)方法二制WO3的過程中,需洗滌CaWO4,如何檢驗(yàn)CaWO4已洗滌干凈:
取最后一次洗滌液少量于試管中,滴入幾滴AgNO3溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則說明沉淀已洗滌干凈
取最后一次洗滌液少量于試管中,滴入幾滴AgNO3溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則說明沉淀已洗滌干凈

(4)整個(gè)工藝流程所涉及的物質(zhì)中,屬于酸性氧化物的有
WO3、CO2
WO3、CO2

(5)寫出反應(yīng)⑩中陽極反應(yīng)的電極反應(yīng)式:
MnO42--e-═MnO4-
MnO42--e-═MnO4-

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(2010?南通模擬)孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物.以孔雀石為原料可制備CuSO4?5H2O及納米材料G,步驟如下:

已知:
氫氧化物開始沉淀時(shí)的pH 氫氧化物沉淀完全時(shí)的pH
Fe3+ 2.7 3.7
Fe2+ 7.6 9.6
Cu2+ 4.7 6.7
請回答下列問題:
(1)溶液A中含有Cu2+、Fe2+、Fe3+.根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)過程,可作為試劑①的最合理的是
c
c
(填代號(hào)).
a.KMnO4b.(NH42S      c.H2O2     d.KSCN
(2)向溶液B中加入CuO的作用是
調(diào)節(jié)溶液的pH,促進(jìn)Fe3+的水解
調(diào)節(jié)溶液的pH,促進(jìn)Fe3+的水解

(3)由溶液C獲得CuSO4?5H2O,需要經(jīng)過
蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾
蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾
操作.
(4)制備納米材料G時(shí),應(yīng)向CaCl2溶液中先通入
NH3
NH3
(填化學(xué)式)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
2NH3+CO2+CaCl2+H2O=CaCO3↓+2NH4Cl
2NH3+CO2+CaCl2+H2O=CaCO3↓+2NH4Cl

(5)欲測定溶液A中Fe2+的濃度,可取A溶液稀釋一定倍數(shù)后,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定時(shí)盛放待測液A的玻璃儀器是
錐形瓶
錐形瓶
(填名稱);滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象為
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4,溶液變成紫紅色且半分鐘內(nèi)不褪色
當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4,溶液變成紫紅色且半分鐘內(nèi)不褪色

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(2010?南通模擬)某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體A和B,一定溫度下發(fā)生反應(yīng)A(g)+xB(g)2C(g),達(dá)到平衡后,只改變反應(yīng)的一個(gè)條件,測得容器中物質(zhì)的濃度、反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的如下圖所示.下列說法中正確是( 。

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