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變質(zhì)的油脂有難聞的哈喇味,這是因為發(fā)生了( 。

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(2011?上海)氨和聯(lián)氨(N2H4)是氮的兩種常見化合物,在科學(xué)技術(shù)和生產(chǎn)中有重要的應(yīng)用.根據(jù)題意完成下列計算:
(1)聯(lián)氨用亞硝酸氧化生成氮的另一種氫化物,該氫化物的相對分子質(zhì)量為43.0,其中氮原子的質(zhì)量分數(shù)為0.977,計算確定該氫化物的分子式
HN3
HN3
.該氫化物受撞擊則完全分解為氮氣和氫氣.4.30g該氫化物受撞擊后產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為
4.48
4.48
L.
(2)聯(lián)氨和四氧化二氮可用作火箭推進劑,聯(lián)氨是燃料,四氧化二氮作氧化劑,反應(yīng)產(chǎn)物是氮氣和水.由聯(lián)氨和四氧化二氮組成的火箭推進劑完全反應(yīng)生成72.0kg水,計算推進劑中聯(lián)氨的質(zhì)量.
(3)氨的水溶液可用于吸收NO與NO2混合氣體,反應(yīng)方程式為
6NO+4NH3=5N2+6H2O
6NO2+8NH3=7N2+12H2O
NO與NO2混合氣體180mol被8.90×103g氨水(質(zhì)量分數(shù)0.300)完全吸收,產(chǎn)生156mol氮氣.吸收后氨水密度為0.980g/cm3
計算:①該混合氣體中NO與NO2的體積比.
②吸收后氨水的物質(zhì)的量濃度(答案保留1位小數(shù)).
(4)氨和二氧化碳反應(yīng)可生成尿素CO(NH22.尿素在一定條件下會失去氨而縮合,如兩分子尿素失去一分子氨形成二聚物:
已知常壓下120mol CO(NH22在熔融狀態(tài)發(fā)生縮合反應(yīng),失去80mol NH3,生成二聚物(C2H5N3O2)和三聚物.測得縮合產(chǎn)物中二聚物的物質(zhì)的量分數(shù)為0.60,推算縮合產(chǎn)物中各縮合物的物質(zhì)的量之比.

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(2011?上海)化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體,以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示.
已知:RONa+R′X→ROR′+NaX
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型.反應(yīng)①
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
  反應(yīng)②
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式.A
  C

(3)寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡式

(4)由C生成D的另一個反應(yīng)物是
CH3OH
CH3OH
,反應(yīng)條件是
濃硫酸、加熱
濃硫酸、加熱

(5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式

(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料,寫出檢驗A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法
取樣,加入氯化鐵溶液,顏色無明顯變化
取樣,加入氯化鐵溶液,顏色無明顯變化

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(2011?上海)異丙苯(),是一種重要的有機化工原料.根據(jù)題意完成下列填空:
(1)由苯與2-丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
反應(yīng);由異丙苯制備對溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為
Br2/FeBr3或Br2/Fe
Br2/FeBr3或Br2/Fe

(2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是
1,3,5-三甲苯
1,3,5-三甲苯

(3)α-甲基苯乙烯()是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體,工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到.寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法
(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示).
(4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成,寫出該樹脂的結(jié)構(gòu)簡式
(不考慮單體比例).

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(2011?上海)CuSO4?5H2O是銅的重要化合物,有著廣泛的應(yīng)用.以下是CuSO4?5H2O的實驗室制備流程圖.
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)向含銅粉的稀硫酸中滴加濃硝酸,在銅粉溶解時可以觀察到的實驗現(xiàn)象:
溶液呈藍色
溶液呈藍色
、
有紅棕色氣體生成
有紅棕色氣體生成

(2)如果銅粉、硫酸及硝酸都比較純凈,則制得的CuSO4?5H2O中可能存在的雜質(zhì)是
Cu(NO32
Cu(NO32
,除去這種雜質(zhì)的實驗操作稱為
重結(jié)晶
重結(jié)晶

(3)已知:CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4稱取0.1000g提純后的CuSO4?5H2O試樣于錐形瓶中,加入0.1000mol/L氫氧化鈉溶液28.00mL,反應(yīng)完全后,過量的氫氧化鈉用0.1000mol/L鹽酸滴定至終點,耗用鹽酸20.16mL,則0.1000g該試樣中含CuSO4?5H2O
0.0980
0.0980
g.
(4)上述滴定中,滴定管在注入鹽酸之前,先用蒸餾水洗凈,再用
標準鹽酸溶液潤洗2~3次
標準鹽酸溶液潤洗2~3次
.在滴定中,準確讀數(shù)應(yīng)該是滴定管上藍線
粗細交界點
粗細交界點
所對應(yīng)的刻度.
(5)如果采用重量法測定CuSO4?5H2O的含量,完成下列步驟:①
稱取樣品
稱取樣品
②加水溶解③加氯化鋇溶液,沉淀④過濾(其余步驟省略)在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是
在上層清液中繼續(xù)滴加加氯化鋇溶液,觀察有無沉淀產(chǎn)生
在上層清液中繼續(xù)滴加加氯化鋇溶液,觀察有無沉淀產(chǎn)生

(6)如果1.040g提純后的試樣中含CuSO4?5H2O的準確值為1.015g,而實驗測定結(jié)果是l.000g 測定的相對誤差為
-1.5%(-1.48%)
-1.5%(-1.48%)

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(2011?上海)自然界的礦物、巖石的成因和變化受到許多條件的影響.地殼內(nèi)每加深1km,壓強增大約25000~30000kPa.在地殼內(nèi)SiO2和HF存在以下平衡:SiO2(s)+4HF(g)?SiF4(g)+2H2O(g)+148.9kJ
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)在地殼深處容易有
SiF4、H2O
SiF4、H2O
氣體逸出,在地殼淺處容易有
SiO2
SiO2
沉積.
(2)如果上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)
a、d
a、d
(選填編號).
a.一定向正反應(yīng)方向移動    b.在平衡移動時正反應(yīng)速率先增大后減小
c.一定向逆反應(yīng)方向移動    d.在平衡移動時逆反應(yīng)速率先減小后增大
(3)如果上述反應(yīng)在體積不變的密閉容器中發(fā)生,當反應(yīng)達到平衡時,
c
c
(選填編號).
a.2v(HF)=v(H2O)        b.v(H2O)=2v(SiF4
c.SiO2的質(zhì)量保持不變      d.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物
(4)若反應(yīng)的容器容積為2.0L,反應(yīng)時間8.0min,容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L,在這段時間內(nèi)HF的平均反應(yīng)速率為
0.0010mol/(L?min)
0.0010mol/(L?min)

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(2011?上海)過氧化鈉可作為氧氣的來源.常溫常壓下二氧化碳和過氧化鈉反應(yīng)后,若固體質(zhì)量增加了28g,反應(yīng)中有關(guān)物質(zhì)的物理量正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))( 。
二氧化碳 碳酸鈉 轉(zhuǎn)移的電子
1mol NA
22.4L 1mol
106g 1mol

106g 2NA

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(2011?上海)常溫下用pH為3的某酸溶液分別與pH都為11的氨水、氫氧化鈉溶液等體積混合得到a、b兩種溶液,關(guān)于這兩種溶液酸堿性的描述正確的是( 。

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(2011?上海)氧化還原反應(yīng)中,水的作用可以是氧化劑、還原劑、既是氧化劑又是還原劑、既非氧化劑又非還原劑等.下列反應(yīng)與Br2+SO2+2H2O═H2SO4+2HBr相比較,水的作用不相同的是( 。

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(2011?上海)用電解法提取氯化銅廢液中的銅,方案正確的是( 。

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