Fe（OH）₃膠體和MgCl₂溶液共同具有的性質(zhì)是（　�。�

（2013?深圳一模）工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚，其生產(chǎn)流程如圖：

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表：

物質(zhì)	沸點(diǎn)	溶解性	主要化學(xué)性質(zhì)
異丙苯	152.4℃	不溶于水，易溶于酒精．	可被強(qiáng)氧化劑氧化
苯酚	181.8℃	微溶于冷水，易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑．	易被氧化
丙酮	56.2℃	易溶于水和有機(jī)溶劑	不易被氧化

（1）檢驗(yàn)有機(jī)相中是否含有水的方法是；
（2）“操作2”的名稱是；
（3）丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì)，某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)．

檢驗(yàn)項(xiàng)目	實(shí)驗(yàn)方案
檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是 A A	A．酸性KMnO4溶液，加熱 B．乙醇，溶解 C．NaOH溶液（酚酞），加熱
檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯酚的方案是：	取少許待測(cè)液置于試管中，滴加1～2滴FeCl3溶液．預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論是 滴加FeCl3溶液后，若試管中溶液變?yōu)樽仙�，則丙酮中含有苯酚；若試管中溶液不變?yōu)樽仙�，則丙酮不含苯酚 滴加FeCl3溶液后，若試管中溶液變?yōu)樽仙�，則丙酮中含有苯酚；若試管中溶液不變?yōu)樽仙�，則丙酮不含苯酚 ．

（4）某同學(xué)對(duì)該廠廢水進(jìn)行定量分析．取20.00mL廢水于錐形瓶中，水浴加熱，用0.1000mol?L^-1酸性KMnO₄溶液滴定（假定只有苯酚與KMnO₄反應(yīng)）．達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗KMnO₄溶液的體積為10.00mL．有關(guān)反應(yīng)方程式為：
5-OH+28KMnO₄+42H₂SO₄═28MnSO₄+14K₂SO₄+30CO₂↑+57H₂O．
①定終點(diǎn)的現(xiàn)象為．
②該廢水中苯酚的含量為mg?mL^-1．（保留二位有效數(shù)字）．

（2013?深圳一模）水鈷礦中除SiO₂外，還有9.24% CoO、2.78% Fe₂O₃、0.96% MgO、0.084% CaO．從中提取鈷的主要工藝流程如下：

（1）在一定濃度的H₂SO₄溶液中，鈷的浸出率隨時(shí)間、溫度的變化如圖1所示．考慮生產(chǎn)成本和效率，最佳的浸出時(shí)間為小時(shí)，最佳的浸出溫度為℃
（2）請(qǐng)配平下列除鐵的化學(xué)方程式：
Fe₂（SO₄）₃+H₂O+Na₂CO₃=Na₂Fe₆（SO₄）₄（OH）₁₂↓+Na₂SO₄+CO₂↑
（3）“除鈣、鎂”的原理反應(yīng)為：
MgSO₄+2NaF=MgF₂↓+Na₂SO₄；CaSO₄+2NaF=CaF₂↓+Na₂SO₄已知K_SP（CaF₂）=1.11×10^-10，K_SP（MgF₂）=7.40×10^-11，加入過(guò)
量NaF溶液反應(yīng)完全后過(guò)濾，則濾液中

c(Ca2+)

c(Mg2+)

=．
（4）“沉淀”中含雜質(zhì)離子主要有SO₄^2-、F^-、和；“操作X”包括和．
（5）某鋰離子電池正極是LiCoO₂，含Li⁺導(dǎo)電固體為電解質(zhì)．充電時(shí)，Li⁺還原為L(zhǎng)i，并以原子形式嵌入電池負(fù)極材料碳-6（C₆）中（如圖2所示）．電池反應(yīng)為L(zhǎng)iCoO₂+C₆ 

充電

放電

    CoO₂+LiC₆，寫出該電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式．

（2013?深圳一模）CH₄（g）+2NO₂（g）?N₂（g）+CO₂（g）+2H₂O（g）；△H=-867kJ?mol^-1．該反應(yīng)可用于消除氮氧化物的污染．在130℃和180℃時(shí)，分別將0.50molCH₄和a molNO₂充入1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)，測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：

實(shí)驗(yàn)編號(hào)	溫度		0	10	20	40	50
1	130℃	n（CH4）/mol	0.50	0.35	0.25	0.10	0.10
2	180℃	n（CH4）/mol	0.50	0.30	0.18		0.15

（1）開(kāi)展實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的目的是．
（2）180℃時(shí)，反應(yīng)到40min，體系（填“是”或“否”）達(dá)到平衡狀態(tài)，理由是；CH₄的平衡轉(zhuǎn)化率為．
（3）已知130℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為6.4，試計(jì)算a的值．（寫出計(jì)算過(guò)程）
（4）一定條件下，反應(yīng)時(shí)間t與轉(zhuǎn)化率μ（NO₂）的關(guān)系如圖所示，請(qǐng)?jiān)趫D象中畫出180℃時(shí)，壓強(qiáng)為P₂（設(shè)壓強(qiáng)P₂＞P₁）的變化曲線，并做必要的標(biāo)注．
（5）根據(jù)已知求算：△H2=．
CH₄（g）+4NO₂（g）?4NO（g）+CO₂（g）+2H₂O（g）；△H1=-574kJ?mol^-1
CH₄（g）+4NO（g?2N₂（g）+CO₂（g）+2H₂O（g）；△H2．

（2013?深圳一模）有機(jī)合成中增長(zhǎng)碳鏈?zhǔn)且粋�(gè)重要環(huán)節(jié)．如下列反應(yīng)：

用圖Ⅳ通過(guò)以下路線可合成（Ⅱ）：
（1）（Ⅰ）的分子式為；（Ⅲ）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）（Ⅱ）與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（3）如圖Ⅳ在生成（Ⅲ）時(shí)，還能得到另一種副產(chǎn)物C₆H₈O₄，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型是．
（4）（Ⅰ）的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能水解生成不含甲基的芳香化合物（Ⅳ）．（Ⅳ）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

（2013?深圳一模）25℃時(shí)下列敘述正確的是（　�。�

（2013?深圳一模）從下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)中得到的結(jié)論，正確的是（　�。�

（2013?深圳一模）下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（　�。�

（2013?深圳一模）下列實(shí)驗(yàn)方法正確的是（　�。�