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欲觀察環(huán)戊烯()是否能使酸性KMnO4溶液褪色,先將環(huán)戊烯溶于適當(dāng)?shù)娜軇,再慢慢滴?.005mol?L-1KMnO4溶液并不斷振蕩.下列哪一種試劑最適合用來溶解環(huán)戊烯做此實驗( 。

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下列依據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)作出的推理和判斷中,不正確的是( 。

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下列變化屬于化學(xué)變化的是( 。
①鈍化      ②煤的氣化      ③煤的干餾      ④石油的裂化    ⑤石油的分餾.

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第四周期過渡元素Mn、Fe、Ti可與C、H、O形成多種化合物.
(1)下列敘述正確的是
AD
AD
.(填字母)
A.CH2O與水分子間能形成氫鍵
B.CH2O和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化
C.C6H6分子中含有6個?鍵和1個大π鍵,C6H6是非極性分子
D.CO2晶體的熔點、沸點都比二氧化硅晶體的低
(2)Mn和Fe的部分電離能數(shù)據(jù)如下表:
元    素 Mn Fe
電離能
/kJ?mol-1
I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
Mn元素價電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難,其原因是
Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài),而Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài).
Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài),而Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài).

(3)根據(jù)元素原子的外圍電子排布的特征,可將元素周期表分成五個區(qū)域,其中Ti屬于
d區(qū)
d區(qū)
區(qū).
(4)Ti的一種氧化物X,其晶胞結(jié)構(gòu)如上圖所示,則X的化學(xué)式為
TiO2
TiO2

(5)電鍍廠排放的廢水中常含有劇毒的CN-離子,可在X的催化下,先用NaClO將CN-氧化成CNO-,再在酸性條件下CNO-繼續(xù)被NaClO氧化成N2和CO2
①H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由小到大的順序為
H<C<N<O
H<C<N<O

②與CNO-互為等電子體微粒的化學(xué)式為
CO2
CO2
(寫出一種即可).
③氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,它與異氰酸(HNCO)互為同分異構(gòu)體,其分子內(nèi)各原子最外層均已達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),試寫出氰酸的結(jié)構(gòu)式
N≡C-O-H
N≡C-O-H

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某研究性學(xué)習(xí)小組通過實驗來探究乙二酸(又名草酸)受熱分解的產(chǎn)物,他們設(shè)計的實驗裝置如圖所示:

查閱資料可知:乙二酸晶體(H2C2O4?2H2O)熔點100.1℃,草酸鈣是難溶于水的白色固體;Cu2O能溶于稀硫酸,立即發(fā)生歧化反應(yīng)生成Cu2+和Cu.
(1)實驗過程中觀察到C、E裝置中的溶液均變渾濁,且D裝置中黑色粉末變?yōu)榧t色,寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
H2C2O4?2H2O
  △  
.
 
CO↑+CO2↑+3H2O
H2C2O4?2H2O
  △  
.
 
CO↑+CO2↑+3H2O

(2)裝置B的作用是
除去生成物中帶出的乙二酸蒸汽,防止對檢驗分解產(chǎn)物CO2的干擾
除去生成物中帶出的乙二酸蒸汽,防止對檢驗分解產(chǎn)物CO2的干擾
;上述裝置中有兩處需要改進(jìn)(假設(shè)洗氣裝置每次吸收氣體均完全),改進(jìn)方法是
在C與D之間再裝配一個盛濃硫酸的洗氣瓶(或裝有堿石灰的干燥管)
在C與D之間再裝配一個盛濃硫酸的洗氣瓶(或裝有堿石灰的干燥管)
將裝置E中出來的氣體引到酒精燈火焰上讓其燃燒(或收集裝置E中逸出的尾氣)
將裝置E中出來的氣體引到酒精燈火焰上讓其燃燒(或收集裝置E中逸出的尾氣)

(3)實驗結(jié)束后向裝置B的試管中加入NaHCO3溶液,產(chǎn)生大量無色氣體,由此可以證明兩種物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱順序是
乙二酸大于碳酸(或H2C2O4>H2CO3
乙二酸大于碳酸(或H2C2O4>H2CO3

(4)有人認(rèn)為D裝置中得到的紅色固體可能是Cu,也可能是Cu和Cu2O的混合物.實驗小組進(jìn)一步探究:①取少量紅色固體加入到盛稀硫酸的試管中,充分振蕩,溶液變?yōu)樗{(lán)色,試管底部仍有紅色固體,由此可以得出的結(jié)論是
紅色固體中含有Cu2O
紅色固體中含有Cu2O
.②取6.8g紅色固體與足量的稀硝酸反應(yīng),收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的NO氣體1.12L.則紅色固體中含單質(zhì)銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是
50%
50%

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日本核泄漏中最危險的是131I,它能引發(fā)甲狀腺癌.但127I卻是人體必需的.
(1)下列有關(guān)碘的描述中,正確的是
BCD
BCD

A. 126I、127I、128I、131I是四種相同的核素
B.已知131I的半衰期很短,所以濃度極低時不會對公眾健康構(gòu)成危害
C.127I可阻隔甲狀腺吸收放射性131I.碘鹽含127I為 30mg?kg-1,成人一次攝入碘鹽約3kg才有預(yù)防效果.所以,日用碘鹽對預(yù)防碘輻射起不到有效作用
D.碘片含127I 為100mg/片,一片能阻斷90%放射性碘在甲狀腺內(nèi)沉積,按醫(yī)囑服用碘片可防止131I的輻射
(2)碘鹽(含KIO3)含碘量可用下列方法來測定:IO3-+5I -+6H+=3I2+3H2O; I2+2S2O32-=2I -+S4O62-取a g碘鹽于錐形瓶中,用適量水溶解,再加入過量的KI溶液并用硫酸酸化,用b mol?L-1 Na2S2O3溶液滴定I2,滴定終點時用去c mL Na2S2O3溶液,則該鹽中碘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
127bc×10-3
6a
127bc×10-3
6a
(用a、b、c表示).
(3)碘不易溶于水,但易溶于碘化鉀溶液并生成含碘離子(aq表示水合狀態(tài))
I2(aq)+I -(aq)?I3-(aq)  …①
I2(aq)+2I -(aq)?I 42-(aq) …②
則反應(yīng)②的平衡常數(shù)表達(dá)式,K=
c
(I
2-
4
)
c(I2)?c2(I-)
c
(I
2-
4
)
c(I2)?c2(I-)

I2的起始濃度均為0.1mol?L-1,不同起始濃度KI溶液中,達(dá)到平衡時含碘離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表:
KI起始濃度/mol?L-1 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10
I3-% 88.98 88.04 85.28 82.26 79.23
I42-% 4.38 8.67 12.60 16.21 19.53
根據(jù)表中數(shù)據(jù),可得出的兩條結(jié)論是
條件相同時,I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)組成始終占絕對優(yōu)勢
條件相同時,I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)組成始終占絕對優(yōu)勢
、
隨I-離子濃度的增加,I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,I42-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加
隨I-離子濃度的增加,I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,I42-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加

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(2012?河?xùn)|區(qū)二模)葉蟬散(isoprocard)對水稻葉蟬和飛虱具有較強(qiáng)的觸殺作用,防效迅速,但殘效不長.工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如下:

下列有關(guān)說法正確的是( 。

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(2011?安徽模擬)已知在常溫下測得濃度均為0.1mol?L-1的下列三種溶液的pH:
溶質(zhì) NaHCO3 Na2CO3 NaCN
pH 8.4 11.6 11.1
下列說法中正確的是(  )

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(2011?崇川區(qū)三模)下列有關(guān)實驗或操作的敘述正確的是( 。

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(2012?丹東模擬)已知電離平衡常數(shù):H2CO3>HClO>HCO3-,氧化性:HClO>Cl2>Br2>Fe3+>I2.下列有關(guān)離子反應(yīng)或離子方程式的敘述中,正確的是( 。

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