【題目】甲烷重整可以獲得CO、H2等重要化工原料，相關(guān)反應(yīng)原理如下： ①CH4（g）+ O2（g）CO（g）+2H2（g）△H=﹣36kJ/mol
②CH4（g）+H2O（g）CO（g）+3H2（g）△H=+206kJ/mol
③CH4（g）+CO2（g）2CO（g）+2H2（g）△H=+247kJ/mol副反應(yīng)
④CH4（g）+2O2（g）CO2（g）+2H2O （g）△H=﹣889.6kJ/mol

（1）反應(yīng)CO2 （g）+H2（g）CO （g）+H2O（g）△H= ．
（2）某溫度下，向體積為1L的密閉容器中充入1molCH4和1molCO2 ， 只發(fā)生反應(yīng)③，測得CH4（g）和CO（g）的濃度隨時(shí)間變化曲線如圖（1）所示．計(jì)算0～5小時(shí)H2的平均反應(yīng)速率 ， 該溫度下的平衡常數(shù)為（保留兩位有效數(shù)字），若再往容器中充0.4molCH4和0.2molCO，其它條件不變，則平衡向方向移動(dòng)．
（3）研究人員研究混合氣體比例對重整氣CO和H2含量影響，在初始溫度為973K時(shí)，n（O2）/n（H2O）按不同比例投入不同反應(yīng)容器（絕熱）重整相同的時(shí)間，重整的數(shù)據(jù)如圖（2）：從圖可知，重整氣CO的含量隨 增大而增大，其主要原因是 ．
（4）甲烷重整可選氧化物NiO﹣Al2O3作為催化劑．工業(yè)上常用Ni（NO3）2、Al（NO3）3混合液加入氨水調(diào)節(jié)pH=12（常溫），然后將濁液高壓恒溫放置及煅燒等操作制備．加入氨水調(diào)節(jié)pH=12時(shí)，c（Ni2+）為 ． 已知：Ksp[Ni（OH）2]=5×10﹣16 ．

【題目】獲得中科院“百人計(jì)劃”和“863”計(jì)劃支持的環(huán)境友好型鋁碘電池是以AlI3溶液為電解質(zhì)溶液，以金屬鋁和附有碘單質(zhì)的石墨為電極形成的原電池．已知電池總反應(yīng)為2Al+3I2═2AlI3 ． 下列說法不正確的是（ ）
A.電池工作時(shí)，溶液中的鋁離子向正極移動(dòng)
B.該電池可能是一種可充電的二次電池
C.消耗相同質(zhì)量金屬時(shí)，用鋰做負(fù)極時(shí)，產(chǎn)生電子的物質(zhì)的量比鋁多
D.該電池負(fù)極的電極反應(yīng)為：Al﹣3e﹣═Al3+

【題目】下列說法中不正確的是(　　)
A.所有含氫元素的化合物中都存在氫鍵，氫鍵是一種類似于共價(jià)鍵的化學(xué)鍵
B.離子鍵、氫鍵、范德華力本質(zhì)上都是靜電作用
C.只有電負(fù)性很強(qiáng)、半徑很小的原子(如F、O、N)才能形成氫鍵
D.氫鍵是一種分子間作用力，氫鍵比范德華力強(qiáng)

【題目】（4﹣羥基香豆素）是合成藥物的重要中間體，其兩條合成途徑如圖：
已知：①F的結(jié)構(gòu)簡式為 ；② （ X=O，N，S；R為烴基）； ③RCOOR+2R′OH→R′COOR′+2ROH
回到下列問題：
（1）關(guān)于4﹣羥基香豆素的說法正確的是 ． （填標(biāo)號） a．能使溴水褪色 b.1mol 該物質(zhì)最多能與4mol NaOH反應(yīng)
c．分子內(nèi)最多有9個(gè)碳原子共平面 d．屬于苯的同系物
（2）A生成B的反應(yīng)類型為 ， D的結(jié)構(gòu)簡式為 ．
（3）I的名稱為 ．
（4）寫出G生成H的化學(xué)方程式 ．
（5）滿足下列所有條件的F（結(jié)構(gòu)簡式見已知）的同分異構(gòu)體的數(shù)目有種； a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b．屬于苯的二取代物 c．只含有一個(gè)環(huán)
寫出上述異構(gòu)體中能使FeCl3溶液顯紫色，核磁共振氫譜有五組峰且面積比為1：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式 ．
（6）結(jié)合已有知識、信息并參照上述合成路線，以丙醇為起始原料（無機(jī)試劑任選）設(shè)計(jì)制備 的合成路線．

試回答下列問題：
（1）以上10種元素電負(fù)性最大的是（填元素符號）．比元素B原子序數(shù)大7的元素在元素周期表中的位置：第周期，第族，其基態(tài)原子的核外電子排布式是 ．
（2）H、I、J三種元素對應(yīng)單質(zhì)的熔點(diǎn)依次升高的順序是（用單質(zhì)的具體化學(xué)式排序） ．
（3）元素E與C及氫元素可形成一種相對分子質(zhì)量為60的一元羧酸分子．其分子中共形成個(gè)σ鍵，個(gè)π鍵．
（4）I與氫元素形成的10電子分子X的空間構(gòu)型為；將X溶于水后的溶液滴入到CuSO4溶液中至過量，得到的絡(luò)離子的化學(xué)式為 ， 其中X與Cu2+之間以鍵結(jié)合．
（5）如圖1是I元素形成的含氧酸的結(jié)構(gòu)，請簡要說明該物質(zhì)易溶于水的原因： a．
b．
（6）如圖2是J和E組成的晶體結(jié)構(gòu)，則每個(gè)與J周圍最近J原子數(shù)目為 ， 若晶胞邊長為a cm，則晶體的密度為（用含a、NA的代數(shù)式表示）（g/mL）

【題目】將 4mol A 氣體和 2mol B 氣體在 2L 的密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng) 2A（g）+B（g）2C（g）△H＜0． 4s后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，此時(shí)測得 C 的濃度為0.6molL﹣1 ． 下列說法中正確的是（ ）
A.4 s（秒）時(shí)B的濃度為0.3 molL﹣1
B.4s內(nèi)用物質(zhì)A表示的反應(yīng)速率為0.075 molL﹣1s﹣1
C.達(dá)平衡后B的轉(zhuǎn)化率為30%
D.達(dá)平衡后若通入一定量氦氣，A的轉(zhuǎn)化率降低

【題目】硼氫化鈉（NaBH4）具有優(yōu)良的還原性，在有機(jī)化學(xué)和無機(jī)化學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用．利用硼精礦（主要成分為B2O3 ， 含有少量Al2O3、SiO2、FeCl3等）制取NaBH4的流程如圖1：
已知：偏硼酸鈉（NaBO2）易溶于水，不溶于醇，在堿性條件下穩(wěn)定存在，回答下列問題：
（1）寫出加快硼精礦溶解速率的措施（寫一種）．
（2）操作1為 ， 濾渣主要成分為 ．
（3）除硅鋁步驟加入CaO而不加入CaCl2的原因有：①能將硅、鋁以沉淀除去；② ．
（4）氫化鎂（MgH2）中H元素的化合價(jià)為；MgH2與NaBO2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)1，其化學(xué)方程式為： ．
（5）如圖2在堿性條件下，在陰極上電解NaBO2也可制得硼氫化鈉，寫出陰極室的電極反應(yīng)式 ．
（6）硼氫化鈉是一種強(qiáng)還原劑，堿性條件可處理電鍍廢液中的硫酸銅制得納米銅，從而變廢為寶，寫出該反應(yīng)的離子方程式 ．

【題目】甲烷重整可以獲得CO、H2等重要化工原料，相關(guān)反應(yīng)原理如下： ①CH4（g）+ O2（g）CO（g）+2H2（g）△H=﹣36kJ/mol
②CH4（g）+H2O（g）CO（g）+3H2（g）△H=+206kJ/mol
③CH4（g）+CO2（g）2CO（g）+2H2（g）△H=+247kJ/mol副反應(yīng)
④CH4（g）+2O2（g）CO2（g）+2H2O （g）△H=﹣889.6kJ/mol

（1）反應(yīng)CO2 （g）+H2（g）CO （g）+H2O（g）△H= ．
（2）某溫度下，向體積為1L的密閉容器中充入1molCH4和1molCO2 ， 只發(fā)生反應(yīng)③，測得CH4（g）和CO（g）的濃度隨時(shí)間變化曲線如圖（1）所示．計(jì)算0～5小時(shí)H2的平均反應(yīng)速率 ， 該溫度下的平衡常數(shù)為（保留兩位有效數(shù)字），若再往容器中充0.4molCH4和0.2molCO，其它條件不變，則平衡向方向移動(dòng)．
（3）研究人員研究混合氣體比例對重整氣CO和H2含量影響，在初始溫度為973K時(shí)，n（O2）/n（H2O）按不同比例投入不同反應(yīng)容器（絕熱）重整相同的時(shí)間，重整的數(shù)據(jù)如圖（2）：從圖可知，重整氣CO的含量隨 增大而增大，其主要原因是 ．
（4）甲烷重整可選氧化物NiO﹣Al2O3作為催化劑．工業(yè)上常用Ni（NO3）2、Al（NO3）3混合液加入氨水調(diào)節(jié)pH=12（常溫），然后將濁液高壓恒溫放置及煅燒等操作制備．加入氨水調(diào)節(jié)pH=12時(shí)，c（Ni2+）為 ． 已知：Ksp[Ni（OH）2]=5×10﹣16 ．

A. 2 mol的大米 B. 0.3 mol HCl C. 0.1 mol氫 D. 4 mol的氧元素

【題目】如圖是198K時(shí)N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖，下列敘述正確的是（ ）

A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2+3H22NH3△H=﹣92 kJmol﹣1
B.a曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線
C.加入催化劑，該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱改變
D.升高溫度，反應(yīng)速率加快