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【題目】某同學(xué)用如圖所示裝置制備并檢驗(yàn)Cl2的性質(zhì).下列說法正確的是( )
A.Ⅰ圖中:如果MnO2過量,濃鹽酸就可全部被消耗
B.Ⅱ圖中:量筒中發(fā)生了加成反應(yīng)
C.Ⅲ圖中:生成藍(lán)色的煙
D.Ⅳ圖中:濕潤的有色布條能褪色,將硫酸溶液滴入燒杯中,至溶液顯酸性,結(jié)果有Cl2生成
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【題目】常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A.0.1 mol?L﹣1 NaOH溶液:K+、Ba2+、Cl﹣、HCO
B.0.1 mol?L﹣1 Na2CO3溶液:K+、NH 、NO 、SO
C.0.1 mol?L﹣1 FeCl3溶液:K+、Na+、I﹣、SCN﹣
D.0.1 mol?L﹣1 HCl的溶液:Ca2+、Na+、ClO﹣、NO
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【題目】常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A. 1.0 mol·L-1的KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl-、
B. 通入過量SO2氣體后的溶液:H+、Ca2+、Fe3+、
C. 通入足量CO2的溶液:H+、、Al3+、
D. 與鋁反應(yīng)產(chǎn)生大量氫氣的溶液:Na+、K+、、
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【題目】如圖是元素周期表中短周期的一部分,X、Y、Z、W四種元素的原子核外最外層電子數(shù)之和等于Y、Z元素的原子序數(shù)之和,則Z、W的原子序數(shù)之和等于( )
A. 27 B. 29 C. 31 D. 33
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【題目】下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的選項(xiàng)正確的是( )
A.配制0.10molL﹣1NaOH溶液 | B.除去CO中的CO2 | C.苯萃取碘水中I2 , 分出水層后的操作 | D.記錄滴定終點(diǎn)讀數(shù)為12.20mL |
A.A
B.B
C.C
D.D
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【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組學(xué)生用圖中所示裝置(部分夾持裝置略)探究NO與Na2O2反應(yīng)的情況,提出假設(shè)并進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
該研究性學(xué)習(xí)小組同學(xué)認(rèn)為NO 易與O2發(fā)生反應(yīng),應(yīng)該更易被Na2O2氧化。查閱資料:2NO+Na2O2=2NaNO2;2NaNO2+2HCl=2NaCl+NO2↑+NO↑+H2O; 酸性條件下,NO 能與MnO4-反應(yīng)生成NO3-和Mn2+。
(1)在反應(yīng)前,打開彈簧夾,通入一段時(shí)間N2,目的是__________________________。
(2)A 中反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______________。
(3)B 中觀察到的主要現(xiàn)象是____________(填字母編號)。
a.銅片逐漸溶解,溶液變?yōu)樗{(lán)色 b.有紅棕色氣泡產(chǎn)生 C.有無色氣泡產(chǎn)生
(4)C、E 中所盛裝的試劑不能是________(填字母編號)。
a.無水硫酸銅 b.無水氯化鈣 c.堿石灰 d.生石灰
(5)F 中反應(yīng)的離子方程式是_________________________________________。
(6)充分反應(yīng)后,檢驗(yàn)D裝置中產(chǎn)物的方法是: _____________________________ ,則產(chǎn)物是NaNO2。
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【題目】1﹣苯乙醇具有柔和、愉快而持久的玫瑰香氣,廣泛用于各種食用香精和煙用香精中.實(shí)驗(yàn)室以苯乙酮和硼氫化鈉為原料制備1﹣苯乙醇的反應(yīng)原理(圖1)、裝置(圖2)和有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
試劑 | 熔點(diǎn)(℃) | 沸點(diǎn)(℃) | 密度(gcm﹣3) | 溶解性 | ||
水 | 乙醇 | 乙醚 | ||||
1﹣苯乙醇 | 20 | 203.4 | 1.013 | 不溶 | 溶 | 溶 |
苯乙酮 | 19.7 | 202.3 | 1.028 | 不溶 | 溶 | 溶 |
硼氫化鈉 | ﹣ | ﹣ | 1.076 | 溶 | 溶 | 不溶 |
乙醚 | ﹣116.3 | 34.6 | 0.713 | 微溶 | 溶 | ﹣ |
實(shí)驗(yàn)步驟:①在燒杯中加入15mL 95%的乙醇和0.1g硼氫化鈉,攪拌下,再滴入8mL苯乙酮,控制溫
度在48℃~50℃,滴加完畢,室溫下放置15min.
②在攪拌的條件下,慢慢滴加6mL 3mol/L的鹽酸.
③水浴加熱,使反應(yīng)液中大部分乙醇蒸出,出現(xiàn)分層,再加入10mL乙醚.將混合反應(yīng)液倒入分液漏
斗,分離上述液體,水層再用10mL乙醚萃取,合并兩次分液得到的有機(jī)相.
④加入適量無水硫酸鎂,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體.再加入0.6g無水碳酸鉀,然后進(jìn)行簡單蒸
餾除去乙醚.
⑤經(jīng)減壓蒸餾得到1﹣苯乙醇4.5g(減壓蒸餾可降低有機(jī)物的沸點(diǎn)).
(1)反應(yīng)中加入乙醇的目的是 .
(2)反應(yīng)完成后,蒸出大部分乙醇,反應(yīng)液出現(xiàn)分層,上層為(填“水層”或“有機(jī)層”,下同),加入10mL乙醚,充分振蕩后,上層為 .
(3)裝置中儀器A的名稱為 , 在本實(shí)驗(yàn)中最好選用的規(guī)格是(填“50mL”、“100mL”或“200mL”);儀器B中冷凝水由(填“a”或“b”)口流出.
(4)步驟④中加入無水硫酸鎂的作用是 .
(5)步驟④蒸餾除去乙醚時(shí),應(yīng)采用的最佳加熱方式為(填字母序號)a.酒精燈加熱 b.水浴加熱 c.油浴加熱 d.酒精噴燈加熱.
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【題目】下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.FeO是堿性氧化物
B.用加熱法分離泥沙中的碘單質(zhì)是化學(xué)變化
C.丁達(dá)爾效應(yīng)可用于區(qū)分膠體和溶液
D.Fe2O3+3CO 2Fe+3CO2 是復(fù)分解反應(yīng)
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【題目】5﹣氯﹣2,3﹣二氫﹣1﹣茚酮是一種重要的醫(yī)藥中間體.已知:R﹣Cl RCH(COOC2H5)2 RCH2COOH
以化合物A(分子式為C7H7Cl)為原料合成5﹣氯﹣2,3﹣二氫﹣1﹣茚酮(化合物F)工藝流程如下:
A B D
(1)寫出A結(jié)構(gòu)簡式 , 反應(yīng)E→F的反應(yīng)類型 .
(2)化合物B中加入足量的氫氧化鈉水溶液,在高溫高壓的條件并加合適的催化劑(所有鹵素原子參與水解)反應(yīng)的方程式 .
(3)某化合物是D的同分異構(gòu)體,能使FeCl3溶液顯紫色,且分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫.寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:(任寫一種).
(4)E→F的轉(zhuǎn)化中,會產(chǎn)生一種與F互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡式為 .
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以化合物F和CH2(COOC2H5)2為有機(jī)反應(yīng)原料制備 的合成路線流程圖(注明反應(yīng)條件).合成路線流程圖示例如下: CH3CH2OH CH2=CH2
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【題目】在研究金礦床物質(zhì)組分的過程中,通過分析發(fā)現(xiàn)了Cu﹣Ni﹣Zn﹣Sn﹣Fe多金屬互化物.
(1)某金屬互化物屬于晶體,區(qū)別晶體和非晶體可通過方法鑒別.該金屬互化物原子在三維空間里呈周期性有序排列,即晶體具有性.
(2)基態(tài)Ni2+的核外電子排布式;配合物Ni(CO)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑.固態(tài)Ni(CO)4 屬于晶體.
(3)銅能與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2 . 1mol(SCN)2分子中含有σ鍵的數(shù)目為;類鹵素(SCN)2對應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H﹣S﹣C≡N)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H﹣N=C=S)的沸點(diǎn),其原因是;
(4)立方NiO(氧化鎳)晶體的結(jié)構(gòu)如圖﹣1所示,其晶胞邊長為apm,列式表示NiO晶體的密度為g/cm3(不必計(jì)算出結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)人工制備的NiO晶體中常存在缺陷(如圖﹣2)一個(gè)Ni2+空缺,另有兩個(gè)Ni2+被兩個(gè)Ni3+所取代,其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化.已知某氧化鎳樣品組成Ni0.96O,該晶體中Ni3+與Ni2+的離子個(gè)數(shù)之比為 .
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