科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有機(jī)物命名正確的是( )
A.2,4,5﹣三甲基﹣5﹣乙基辛烷
B.2,5﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷
C.3﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷
D.2,3﹣二甲基﹣4﹣戊烯
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列各組物質(zhì),按化合物、單質(zhì)、混合物的順序排列的是( )
A. 燒堿、液態(tài)氧、碘酒 B. 生石灰、白磷、冰水混合物
C. 干冰、鐵、氯化氫 D. 空氣、氮?dú)狻⒛懙\
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】硫酸亞鐵銨的化學(xué)式為(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O,又名莫爾鹽,是分析化學(xué)中常見(jiàn)的還原劑。某化學(xué)研究小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)來(lái)制備莫爾鹽并測(cè)定硫酸亞鐵銨的純度。
步驟一:鐵屑的處理與稱(chēng)量。在盛有適量鐵屑的錐形瓶中加入Na2CO3溶液,加熱、過(guò)濾、洗滌、干燥、稱(chēng)量,質(zhì)量記為m1。
步驟二:FeSO4的制備。將上述鐵屑加入到一定量的稀硫酸中,充分反應(yīng)后過(guò)濾并用少量熱水洗滌錐形瓶和濾紙。濾液及洗滌液完全轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中。濾渣干燥后稱(chēng)重,質(zhì)量記為m2。
步驟三:硫酸亞鐵銨的制備。準(zhǔn)確稱(chēng)取所需質(zhì)量的(NH4)2SO4加入“步驟二”中的蒸發(fā)皿中,緩緩加熱一段時(shí)間后停止,冷卻,待硫酸亞鐵銨結(jié)晶后過(guò)濾。晶體用無(wú)水乙醇洗滌并自然干燥,稱(chēng)量所得晶體質(zhì)量。
步驟四:用比色法測(cè)定硫酸亞鐵銨的純度。
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟三中稱(chēng)取的(NH4)2SO4質(zhì)量為。
(2)①鐵屑用Na2CO3溶液處理的目的是。
制備FeSO4溶液時(shí),用右圖裝置趁熱過(guò)濾,原因是。
②將(NH4)2SO4與FeSO4混合后加熱、濃縮,停止加熱的時(shí)機(jī)是。
③比色法測(cè)定硫酸亞鐵銨純度的實(shí)驗(yàn)步驟為:Fe3+標(biāo)準(zhǔn)色階的配制、待測(cè)硫酸亞鐵銨溶液的配制、比色測(cè)定。標(biāo)準(zhǔn)色階和待測(cè)液配制時(shí)除均需加入少量稀鹽酸外,還應(yīng)注意的問(wèn)題是。
④該實(shí)驗(yàn)最終通過(guò)確定硫酸亞鐵銨產(chǎn)品等級(jí)。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法正確的是
①江河入?谌侵薜男纬赏ǔEc膠體的性質(zhì)有關(guān)
②“鋇餐”中使用的硫酸鋇是弱電解質(zhì)
③冰和干冰既是純凈物又是化合物
④霧是氣溶膠,在陽(yáng)光下可觀(guān)察到丁達(dá)爾現(xiàn)象
⑤某無(wú)色溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生的氣體可使澄清石灰水變渾濁,則原溶液中一定含CO
⑥可用滲析法分離Fe(OH)3膠體和KCl溶液
A. ①③④⑤ B. ①③④⑥ C. ①③④⑤⑥ D. ①②③④⑤⑥
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】為測(cè)定抗貧血藥物復(fù)方硫酸亞鐵中鐵的含量,某化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)研究。
【實(shí)驗(yàn)原理】有些溶液本身無(wú)色,但加入其他試劑后會(huì)有明顯的顏色,溶液顏色的深淺和濃度有關(guān),通過(guò)比較顏色的深淺可測(cè)定物質(zhì)的含量。
【實(shí)驗(yàn)用品】2.00×10-2 mol/L Fe3+的標(biāo)準(zhǔn)溶液、蒸餾水、5%KSCN溶液、pH=4的HAc-NaAC緩沖溶液、1∶1HNO3溶液、復(fù)方硫酸亞鐵藥片。
鐵架臺(tái)(鐵夾)、100 ml容量瓶、膠頭滴管、量筒、燒杯、三腳架、石棉網(wǎng)、酒精燈、玻璃棒、25 mL比色管、pH試紙。
【實(shí)驗(yàn)過(guò)程】
Ⅰ.配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液:分別量取2.00×10-2 mol/L Fe3+的標(biāo)準(zhǔn)溶液6.00 mL、6.50 mL、7.00 mL、7.50 mL置于4支25 mL比色管中,再加入1.0 mL5%KSCN溶液和2.5 mLpH=4的HAc-NaAc緩沖溶液,加蒸餾水稀釋至刻度。
Ⅱ.制取待測(cè)液:取1片復(fù)方硫酸亞鐵藥片,準(zhǔn)確稱(chēng)量其質(zhì)量,置于50 mL燒杯中,加入2 mL蒸餾水溶解,再加入2 mL1∶1 HNO3溶液,小心加熱2~3 min。冷卻后,全部移入100 mL容量瓶中,再加入4.0 mL5%KSCN溶液和10.0 mLpH=4的HAc-NaAc緩沖溶液等,振動(dòng)、定容、搖勻制得待測(cè)液100 mL。取25.00 mL待測(cè)液加入與Ⅰ中相同規(guī)格的比色管中。
Ⅲ.比色:將Ⅱ所得比色管中的溶液與Ⅰ中各比色管中的溶液進(jìn)行比較,確定待測(cè)液中Fe3+的濃度范圍。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在含有Fe3+的溶液中加入KSCN溶液,溶液顯色。
(2)完成該實(shí)驗(yàn),還缺少的儀器有、。
(3)加入pH=4的HAc-NaAc緩沖溶液的目的是?
(4)實(shí)驗(yàn)中量取HNO3溶液、HAc-NaAc緩沖溶液用量筒即可,原因是?
(5)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度過(guò)大或過(guò)小均對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有影響,則濃度過(guò)小對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成的影響是?
(6)若測(cè)得待測(cè)液中Fe3+的物質(zhì)的量濃度為c mol/L,藥片的質(zhì)量為m , 則藥片中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為?
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】水中的NO2-是含氮有機(jī)物分解的產(chǎn)物,其濃度的大小是水源污染的標(biāo)志之一.
檢測(cè)水中的NO2-可用比色法,其步驟是:
a.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.30gNaNO2 , 溶于水后在容量瓶中稀釋至1L得溶液A,移取5mL溶液A,稀釋至1L,得溶液B.
b.配制標(biāo)準(zhǔn)色階:取6只規(guī)格為10mL的比色管(即質(zhì)地、大小、厚薄相同且具塞的平底試管),分別加入體積不等的溶液B,并稀釋至10mL,再加入少許(約0.3g)對(duì)苯磺酸粉末,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示:
色階序號(hào) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
加入溶液B的體積(mL) | 0 | 2.0 | 4.0 | 6.0 | 8.0 | 10.0 |
c.檢測(cè):取10mL水樣倒入比色管中,加少許對(duì)氨基苯磺酸,顯色后與標(biāo)準(zhǔn)色階對(duì)比.
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下空白:
(1)比色法的基本依據(jù)是;
(2)若水樣顯色后與色階中的5號(hào)顏色相同,則表明水樣中NO2-含量為mg/L.
(3)用NaNO2直接配制溶液B的缺點(diǎn)是 .
(4)如果水樣顯色后比6號(hào)還深,應(yīng)采取的措施是
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【題目】下列液體中,不會(huì)出現(xiàn)丁達(dá)爾現(xiàn)象的分散系是( )
①雞蛋清溶液 ②水 ③淀粉溶液 ④蔗糖溶液 ⑤Fe(OH)3膠體 ⑥肥皂水.
A.②④B.③④C.②④⑥D.④
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【題目】物質(zhì)中鐵含量的測(cè)定方法是多種多樣的.
土壤中鐵含量的測(cè)定是先將Fe3+還原為Fe2+ , 然后使Fe3+與鄰啡羅( )結(jié)合顯橙紅色,再用比色法測(cè)定.其中涉及反應(yīng):4FeCl3+2NH2OHHCl═4FeCl2+N2O↑+6HCl+H2O
(1)基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為。
(2)羥胺(NH2OH)中氮.氧原子的雜化方式是。
(3)羥胺的組成各元素中,元素的第一電離能(I1)由大到小的順序?yàn)?(用元素符號(hào)表示)。
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【題目】PbO2、KMnO4、Cl2、FeCl3、CuCl2的氧化性依次減弱。下列反應(yīng)不可能發(fā)生的是
A. Cu+2Fe3+==Cu2++2Fe2+ B. 10Cl-+2MnO+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O
C. Cu+Cl2CuCl2 D. 5Pb2++2MnO+2H2O=5PbO2↓+2Mn2++4H+
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】已知A與鹽酸反應(yīng)生成B和氫氣,D為單質(zhì)。根據(jù)上圖回答下列問(wèn)題:
(1)C的化學(xué)式為_______;B+D→C的化學(xué)方程式為______________。
(2)B與氨水反應(yīng)的現(xiàn)象為___________________________________,請(qǐng)寫(xiě)出該現(xiàn)象的離子方程式______________;_________。
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