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(2012?虹口區(qū)二模)聚溴代苯乙烯作為一種高分子型溴系阻燃添加劑,具有優(yōu)異的阻燃性能,被廣泛應用于各種塑料的阻燃處理.
(1)用苯合成對溴苯乙烯的路線如下圖:

 寫出①的反應類型:
取代反應
取代反應
;④的反應試劑和反應條件
氫氧化鈉醇溶液、加熱
氫氧化鈉醇溶液、加熱

(2)A的結構簡式為

(3)以苯乙烯為原料制取對溴苯乙烯的合理且最簡單的反應步驟應為
C
C
(選填序號).     a.1步b.2步c.3步d.4步
寫出第一步化學方程式:

(4)某新型阻燃劑的主要成分中除了溴代苯乙烯外,還含有甲基丙烯酸縮水甘油酯GMA(結構如下圖所示),其同分異構體不可能具有的性質是
b
b
(選填序號).
a.能與鹵化氫發(fā)生取代反應
b.能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應
c.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應
d.能與醇或者酸發(fā)生酯化反應.

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(2012?虹口區(qū)二模)某實驗興趣小組為了測定鍍鋅鐵皮中鋅的質量分數(shù)ω(Zn),設計如下實驗方案.
【方案甲】測定試樣與6mol/L鹽酸溶液反應前后固體的質量變化,流程如下:

(1)操作II中鍍層反應完的標志是
生成氫氣的速率突然減慢
生成氫氣的速率突然減慢
.操作IV的名稱是
烘干
烘干

(2)操作III中,檢驗鐵片已洗凈的方法是
取最后一次洗滌液,加入硝酸銀溶液,無白色沉淀產生,則鐵片已洗凈
取最后一次洗滌液,加入硝酸銀溶液,無白色沉淀產生,則鐵片已洗凈

(3)若要進一步計算鋅鍍層厚度,還需知道的物理量是:鍍鋅鐵皮的表面積S、
金屬鋅的密度
金屬鋅的密度

【方案乙】測定試樣與6mol/L的燒堿溶液反應生成的氫氣體積,裝置如圖:

[已知:鋅易溶于強堿溶液:Zn+2NaOH+2H2O→Na2Zn(OH)4+H2↑]
(4)配制250mL 6mol/L的NaOH溶液,需要量取48%的濃NaOH溶液(密度為1.506g/cm3
83
83
mL,用規(guī)格為
100
100
mL量筒量。
(5)為精確測定H2體積,在反應結束并冷卻后,用針筒在儲液瓶左側乳膠管處進行抽氣,直至
儲液瓶中導管內外液面相平
儲液瓶中導管內外液面相平
為止.若省略此步驟,測得的體積數(shù)據(jù)將
偏小
偏小
(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
(6)已知鍍鋅鐵皮的質量為m g,加入燒堿溶液的體積為V1mL(所有體積數(shù)據(jù)均已折算至標準狀況,下同),最終液體量瓶中水的體積為V2mL,針筒抽出氣體的體積為V3mL.選擇合理數(shù)據(jù),計算ω(Zn)=
65×(V2+V3)×10-3
22.4×m
×100%
65×(V2+V3)×10-3
22.4×m
×100%

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(2012?虹口區(qū)二模)鈀(Pd)是一種不活潑金屬,性質與鉑相似.在科研和工業(yè)生產中,含鈀催化劑不僅用途廣泛,且用量大,因此從廢催化劑中回收鈀具有巨大的經(jīng)濟效益.已知廢催化劑的主要成分是鈀和活性炭,還含有少量鐵、鋅.工業(yè)上采用如下流程從廢催化劑中提取鈀.

(1)氣體I的化學式為
H2
H2
,酸溶I的目的是
除去鐵、鋅等雜質
除去鐵、鋅等雜質

(2)王水指是濃硝酸和濃鹽酸組成的混合物,其體積比為
1:3
1:3
.殘渣與王水發(fā)生的反應有:
a.Pd+HCl+HNO3→…
b.
C+4HNO3═CO2↑+4NO2↑+2H2O
C+4HNO3═CO2↑+4NO2↑+2H2O
(寫出化學方程式并配平).
(3)若用足量的燒堿吸收氣體II,請寫出吸收后溶液中含有的溶質的化學式:NaOH、
NaNO3
NaNO3
、
NaNO2
NaNO2
、
Na2CO3
Na2CO3

(4)寫出用NaHCO3調節(jié)pH值時發(fā)生反應的離子方程式:
HCO3-+H+═H2O+CO2
HCO3-+H+═H2O+CO2
.使用甲醛還原鈀的化合物時,溶液須保持堿性,否則會造成甲醛的額外損耗,原因是
酸性條件下,甲醛會被硝酸氧化
酸性條件下,甲醛會被硝酸氧化

(5)操作I的名稱是
過濾
過濾
,溶液I可能含有的有機離子為
HCOO-
HCOO-

(6)有人提出,在進行酸溶前最好先將廢催化劑在700℃下進行灼燒,同時不斷通入空氣,其目的是
除去廢催化劑中的活性炭,減少王水的消耗
除去廢催化劑中的活性炭,減少王水的消耗

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(2012?虹口區(qū)二模)二甲醚是一種重要的清潔燃料,也可替代氟利昂作制冷劑等,對臭氧層無破壞作用.工業(yè)上利用H2和CO2合成二甲醚的反應如下:6H2(g)+2CO2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)
已知該反應平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的關系如圖所示.
(1)一定溫度下,在一個固定體積的密閉容器中進行該反應.下列能判斷反應達到化學平衡狀態(tài)的是
ad
ad
(選填編號).
a.c(H2)與c(H2O)的比值保持不變    b.單位時間內有2mol H2消耗時有1mol H2O生成
c.容器中氣體密度不再改變             d.容器中氣體壓強不再改變
(2)溫度升高,該化學平衡移動后到達新的平衡,CH3OCH3的產率將
變小
變小
(填“變大”、“變小”或“不變”,下同),混合氣體的平均式量將
變小
變小

(3)一定溫度和壓強下,往體積為20L的容器中通入一定物質的量的H2與CO2,達到平衡時,容器中含有0.1mol二甲醚.計算H2的平均反應速率:
0.03
t
mol/(L.s),t-達到平衡所需的時間(單位:s,可自定)
0.03
t
mol/(L.s),t-達到平衡所需的時間(單位:s,可自定)
(用字母表示所缺少的物理量并指明其含義).
(4)工業(yè)上為提高CO2的轉化率,采取方法可以是
bc
bc
(選填編號).
a.使用高效催化劑        b.增大體系壓強
c.及時除去生成的H2O     d.增加原料氣中CO2的比例.

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(2012?虹口區(qū)二模)制備碘的方法之一是從碘酸鹽開始,共分為兩步.
(1)第一步的反應為:NaIO3+3NaHSO3→NaI+3NaHSO4,此反應中氧化劑為
NaIO3
NaIO3
,被氧化的元素為
S
S

(2)第二步的反應共包含NaIO3、NaI、I2、Na2SO4、NaHSO4和H2O六種物質,請完成并配平方程式:
NaIO3+5NaI+6NaHSO4
NaIO3+5NaI+6NaHSO4
6Na2SO4+3I2+3H2O
6Na2SO4+3I2+3H2O

(3)第二步反應中氧化產物與還原產物的物質的量之比為
5:1
5:1
,當有1.5mol氧化產物生成時,轉移電子的物質的量為
3
3
mol.
(4)要使碘的產率最高,全程投入的NaIO3與NaHSO3的總物質的量之比為
2:5
2:5

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(2012?虹口區(qū)二模)氰酸(化學式:HOCN)是一種有揮發(fā)性和腐蝕性的液體,在水中立刻發(fā)生如下反應形成鹽X(俗名碳銨):HOCN+2H2O→X.
(1)在上述反應所涉及的各元素中,半徑最大的元素原子在周期表中的位置是
第二周期第IVA族
第二周期第IVA族
,該原子核外電子共占據(jù)
4
4
個軌道.
(2)X所含陽離子的電子式是
;已知25℃時0.1mol/L X溶液pH=7.8,用離子方程式表示原因:
HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
HCO3-+H2O?H2CO3+OH-

(3)能說明氮元素的非金屬性比碳元素強的事實是
ac
ac
(選填編號).
a.共用電子對偏向:H-N>H-C    b.氧化性:NO2>CO2 c.酸性:HNO3>H2CO3 d.沸點:NH3>CH4
(4)據(jù)測定,氰酸有兩種結構,一種分子內含有叁鍵,稱為正氰酸,另一種分子內不含叁鍵,稱為異氰酸,且兩種結構中所有原子最外層均已達到穩(wěn)定結構,分子中也不含環(huán)狀結構.請分別寫出正氰酸和異氰酸的結構式:
H-O-C≡N
H-O-C≡N
H-N=C=O
H-N=C=O

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(2012?虹口區(qū)二模)將0.1mol無水硫酸銅固體于強熱下完全分解,得到Cu2O與SO3、SO2、O2的混合氣體,該混合氣體的平均式量可能為( 。

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(2012?虹口區(qū)二模)同學們在討論往碳酸氫銨溶液中滴加石灰水的離子反應時,提出了如下四種結論(用離子方程式形式表達),其中一定不合理的是( 。

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(2012?虹口區(qū)二模)濃硫酸具有不少特殊性質,但下列實驗中直接使用98%濃硫酸的是( 。

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(2012?虹口區(qū)二模)氮化鈉(Na3N)和氫化鈣(CaH2)均屬于離子化合物,微粒結構和化學性質方面均存在某種相似性.下列與之相關的分析正確的是( 。

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