（1）兩個(gè)常見(jiàn)的固氮反應(yīng)為：

N2(g)+O2(g)2NO(g)…………（Ⅰ）

N2(g)+3H2(g)2NH3(g)…………（Ⅱ）

①氣相反應(yīng)中，某物質(zhì)A 的組成習(xí)慣用分壓p(A)代替濃度c(A)，相應(yīng)的平衡常數(shù)用Kp表示。反應(yīng)（Ⅰ）的平衡常數(shù)表達(dá)式Kp=_________________。

②反應(yīng)（Ⅱ）在不同溫度下的平衡常數(shù)Kp如下表：

則反應(yīng)(Ⅱ) 的ΔH________0（填“＞”、“＜”或“=”）

（2）合成氨工業(yè)中原料氣所含的少量CO對(duì)合成塔中的催化劑有害，可由“銅洗”工序?qū)崿F(xiàn)對(duì)原料氣精制。有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：

[Cu(NH3)2]Ac(aq)+CO(g) +NH3(g)[Cu(NH3)3] ]Ac·CO(aq)

ΔH=-35 kJ·mol-1，用化學(xué)平衡移動(dòng)原理分析該工序生產(chǎn)的適宜條件為________________________。

（3）氨氣是工業(yè)制硝酸的主要原料。T℃時(shí)，NH3和O2可能發(fā)生如下反應(yīng)：

①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H= -907kJmol-1

②4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) △H= -1269kJmol-1

其中②是副反應(yīng)。若要減少副反應(yīng)，提高NO的產(chǎn)率，最合理的措施是___________________；

T℃時(shí)N2和O2反應(yīng)生成NO的熱化學(xué)方程式為________________________________。

（4）生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)中常采用甲醛法測(cè)定銨鹽的含氫量。反應(yīng)原理如下：

4NH4++6HCHO==(CH2)6N4H+（一元酸）+3H++6H2O

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

①取銨鹽樣品溶液a mL，加入稍過(guò)量的甲醛溶液（已除去其中的酸），靜置1分鐘；

②滴入1-2滴酚酞溶液，用cmol·L-1的氫氧化鈉溶液滴定至溶液呈粉紅色且半分鐘內(nèi)不褪去為止，記錄消耗氫氧化鈉溶液的體積；

③重復(fù)以上操作2 次，三次實(shí)驗(yàn)平均消耗氫氧化鈉溶液VmL。

則樣品中的含氮量為____mg·L-1；下列銨鹽不適合用甲醛法測(cè)定含氮量的是____________（填標(biāo)號(hào)）。

a.NH4HCO3 b. (NH4)2SO4 c.NH4Cl d.CH3COONH4

(1)A的電子式________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。

(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______，反應(yīng)類型：______________。

(3)在碘水中加入B物質(zhì)的現(xiàn)象：________________________。

(4)B與濃硫酸和濃硝酸在50～60℃反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：__________，反應(yīng)類型：______________。

(5)等質(zhì)量的A、B完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量__(填“A＞B”、“A＜B”或“A＝B”)。

已知： ①CoCl2·6H2O受熱易失去結(jié)晶水。

②25 ℃時(shí)，設(shè)定溶液中某金屬離子初始濃度為0.1 molL-1，部分沉淀的參考數(shù)據(jù)如下表(“沉淀完全”指溶液中該離子濃度≤1.0×10-5molL-1)：

回答下列問(wèn)題

（1）計(jì)算25℃時(shí)Co(OH)2的Ksp =_______________。

（2）浸出工序中加入一定量的Na2SO3還原Co2O3、MnO2等，Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______________________________。

（3）氧化工序要控制NaClO3用量，若不慎加入過(guò)量NaClO3，可能生成的有毒氣體是______________；氧化工序主要反應(yīng)的離子方程式為_______________________________。

（4）已知溫度對(duì)銅、鈷、鐵的浸出率的影響如左下圖，萃取劑A、B中pH對(duì)鈷、錳離子萃取率的影響如右下圖：

①浸出溫度控制在50-60℃的原因是_________________________。

②應(yīng)選擇萃取劑_________________________（填“A”或“B”）。

（5）“系列操作”依次是____________、______________和過(guò)濾等；制得的CoCl2·6H2O需減壓烘干的原因是_________________________。

A. 稀釋前，兩種堿溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度一定相等

B. 稀釋后，X溶液的堿性比Y溶液的堿性強(qiáng)

C. 完全中和X、Y溶液時(shí)，消耗同濃度鹽酸的體積VX＞VY

D. 若8＜a＜10，則X、Y都是弱堿

(1)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。

(2)反應(yīng)從開(kāi)始至2分鐘,用Z的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為V(Z)= __________。

(3)2min反應(yīng)達(dá)平衡，容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始時(shí)______(填增大、減小或不變)；混合氣體密度比起始時(shí)_______(填增大、減小或不變).

(4)將amolx與bmolY的混合氣體發(fā)生上述反應(yīng)，反應(yīng)到某時(shí)刻各物質(zhì)的量恰好滿足:n(X)=n(Y)=n(Z),則原混合氣體中a:b=__________。

(5)下列措施能加快反應(yīng)速率的是_________。

A.恒壓時(shí)充入He；B.恒容時(shí)充入He；C.恒容時(shí)充入X；D.及時(shí)分離出Z；E.升高溫度； F.選擇高效的催化劑

(6)下列說(shuō)法正確的是__________。

A.升高溫度改變化學(xué)反應(yīng)的限度

B.已知正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，升高溫度平衡向右移動(dòng)，正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢

C.化學(xué)反應(yīng)的限度與時(shí)間長(zhǎng)短無(wú)關(guān)

D.化學(xué)反應(yīng)的限度是不可能改變的

E.增大Y的濃度，正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率加快，正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率

F.加入高效催化劑可加快正、逆反應(yīng)速率，化學(xué)平衡正向移動(dòng)

A. H2NCH2CH2NH2在水溶液中第一步電離的方程式為：H2NCH2CH2NH2+H2OH2NCH2CH2NH3++OH-

B. 曲線Ⅰ代表的微粒符號(hào)為[H3NCH2CH2NH3]2+

C. 曲線Ⅰ與曲線Ⅱ相交點(diǎn)對(duì)應(yīng)pH=4.07

D. 在0.1mol·L-1 H2NCH2CH2NH3Cl溶液中各離子濃度大小關(guān)系為c(Cl-)>(H2NCH2CH2NH3+) >c(OH-)>c(H+)

【題目】已知水的電離方程式：H2OH++OH-。下列敘述中，正確的是

A. 升高溫度，Kw增大，pH不變

B. 向水中加入氨水，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，c(OH-)降低

C. 向水中加入少量硫酸，c(H+)增大，Kw不變

D. 向水中加入少量固體CH3COONa，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，c(H+)降低

A.參加反應(yīng)的各物質(zhì)的性質(zhì)B.反應(yīng)物的濃度

C.溫度和壓強(qiáng)D.催化劑的加入

A. c(H+) B. Ka(HF) C. D.

A. 米飯中只含有淀粉 B. 米飯咀嚼后只含單糖

C. 米飯咀嚼時(shí)單糖聚合成淀粉 D. 米飯咀嚼時(shí)淀粉發(fā)生了水解