A. X元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為[Ar]4s24p3 B. X元素是第四周期第ⅤA族元素

C. Y元素原子的電子排布式為1s22s22p2 D. Z元素具有兩性

（1）寫出下列儀器的名稱：①________，②________，④________。

（2）儀器①～④中，使用時(shí)必須檢查是否漏水的是________(填序號(hào))。

（3）若利用裝置Ⅰ分離酒精和水的混合物，還缺少的儀器________，將儀器補(bǔ)充完整后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作的名稱為________；②的進(jìn)水口是________(填“f”或“g”)。

（4）現(xiàn)需配制250 mL、0.2 mol·L－1NaCl溶液，裝置Ⅱ是某同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的示意圖，指出圖中的錯(cuò)誤操作：_______________________________________________。

（1）步驟1的主要操作是___________，（填操作名稱）需用到的玻璃儀器除燒杯外還有___________, ___________。

（2）步驟2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________

（3）步驟3中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________

（4）步驟4中涉及的操作是：蒸發(fā)濃縮、________、過濾、洗滌、烘干。

A.將硝酸銀溶液滴入濃氨水中制銀氨溶液

B.蒸餾操作時(shí)應(yīng)將溫度計(jì)的水銀球插入液面下

C.如果不慎將苯酚沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌

D.向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱，然后向其中加入銀氨溶液，觀察到銀鏡

(1)向第一份中加入AgNO3溶液，有沉淀產(chǎn)生；

(2)向第二份中加足量NaOH溶液并加熱后，收集到氣體0.04 mol；

(3)向第三份中加足量BaCl2溶液后，得千燥的沉淀6.27g，經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后，沉淀質(zhì)量為2.33g。

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，以下推測(cè)不正確的是 ( )

A. K+一定存在 B. Ba2+、Mg2+一定不存在

C. Cl- 一定存在 D. 混合溶液中CO32-的濃度為0.1 mol/L

【題目】一定條件下硝酸銨受熱分解的化學(xué)方程式為：5NH4NO32HNO3＋4N2＋9H2O，在反應(yīng)中被氧化與被還原的氮原子數(shù)之比為( )

A. 5∶3 B. 5∶4 C. 1∶1 D. 3∶5

（1） SNCR脫硝技術(shù)的原理：

____________

（2） NSR (NOx儲(chǔ)存還原)工作原理：

NOx的儲(chǔ)存和還原在不同時(shí)段交替進(jìn)行，如圖a所示。

①NOx儲(chǔ)存轉(zhuǎn)化為Ba(NO3)2過程中，參加反應(yīng)的NO和02的物質(zhì)的量之比為_________________。

②H2還原Ba(NO3)2的過程分兩步進(jìn)行，圖b表示該過程相關(guān)物質(zhì)濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系。第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。

（3）SCR消除氮氧化物的反應(yīng)原理：

其他條件相同，某密閉容器中分別投入NH3、NO、O2，在甲、乙兩種催化劑作用下，NO轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖c所示。在催化劑甲作用下，圖中Y點(diǎn)處（對(duì)應(yīng)溫度為210℃）NO的轉(zhuǎn)化率一定不是該溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率的原因是__________________。工業(yè)實(shí)際選擇催化劑乙的原因是___________________。

（4）①用石灰乳吸收氨的氧化物，原理為：

為使吸收充分___(選填“≥”或“≤”)l。

②目前可采用電解的方法除去廢水中的NO2-，原理如圖d所示。寫出陰極的電極反應(yīng)式：__________________。

【題目】以鉻鐵礦為原料可制備K2Cr2O7和金屬鉻。實(shí)驗(yàn)流程如下：

（1）寫出鉻鐵礦焙燒轉(zhuǎn)化為NazCrO4的化學(xué)反應(yīng)方程式：__________________。焙燒時(shí)不能使用陶瓷容器的原因是___________________。

（2）加入稀硫酸后所得Na2Cr2O7溶液的pH 應(yīng)小于3.0，可用 ____測(cè)定溶液pH。

（3）操作①包括過濾和洗滌。實(shí)驗(yàn)室洗滌沉淀的操作是_________________。

（4） Na2S的作用是調(diào)節(jié)溶液的酸堿度和__

（5）Fe3+在pH為3.7時(shí)可完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3。在上述流程中所得NazCrz07溶液中含有少量Fe3+。請(qǐng)結(jié)合上圖有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線，設(shè)計(jì)由Na2Cr2O7液制備K2Cr2O7固體的實(shí)驗(yàn)方案（實(shí)驗(yàn)中須選用的試劑：硫酸、NaOH溶液、KCl固體、蒸餾水）：_____。

（1）寫出甲苯與干燥氯氣在光照條件下反應(yīng)合成氯化芐的化學(xué)方程式________________。

（2）用下列方法分析氯化芐粗產(chǎn)品的純度：

步驟I：稱取2.555 g樣品于燒瓶中，加入100.00 mL 4mol/L氫氧化鈉溶液共熱，冷卻至室溫。加入100.00 mL4mol/L硝酸，一段時(shí)間后，將燒瓶中的溶液全部轉(zhuǎn)移至250.00 mL的容量瓶中，加水定容。

步驟II：從容量瓶中各取50.00 mL溶液于三只錐形瓶中，各加入25.00 mL0.2000mol/L硝酸銀溶液。

步驟m:用硫酸鐵銨作指示劑，用0.2000 mol/LNH4SCN溶液分別滴定剩余的硝酸銀，所得滴定數(shù)據(jù)如下表。

①加入硝酸的目的是____________。

②在步驟III操作中，判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____。

③該樣品中氯化芐的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（寫出計(jì)算過程）____。

④上述測(cè)定結(jié)果通常高于氯化芐中氯元素的理論含量，原因是___。

（1）F中的含氧官能團(tuán)名稱為 ____和_____。

（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ____。

（3）寫出B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______。

（4） F→G歷經(jīng)兩步反應(yīng)，反應(yīng)類型依次為_____、 ______。

（5）請(qǐng)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②水解產(chǎn)物能與FeCl3顯色：③核磁共振氫譜顯示有四組峰。

（6）請(qǐng)寫出以乙醇為原料制備強(qiáng)吸水性樹脂的合成路線流程圖（可選擇題干中相關(guān)試劑，無機(jī)試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干）___________________。