A．①③ B．②③ C．②④ D．①④

A. CO與氧氣反應(yīng)，只消耗了0.5mol氧氣

B. 充分反應(yīng)后Na2O2固體質(zhì)量增加了28 g

C. 通過以上兩步反應(yīng)后余下氧氣物質(zhì)的量為0.5mol

D. 若2gH2替代 28g的CO發(fā)生上述反應(yīng)，則Na2O2固體質(zhì)量增加了2g

Ⅰ.堿吸法。

（1）利用純堿溶液吸收NO、NO2，發(fā)生的反應(yīng)共生成兩種鹽，請(qǐng)寫出有關(guān)氧化還原方程式：______________________________________、NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2

Ⅱ.催化氧化法：城市中NOx和CO污染主要來源于汽車尾氣，可以利用化學(xué)方法將其轉(zhuǎn)化為無毒無害的物質(zhì)。

（2）已知：N2(g)＋O2(g)2NO(g) ΔH＝＋180 kJ·mol－1

2CO(g)＋O2(g)2CO2(g) ΔH＝－564 kJ·mol－1

請(qǐng)寫出把汽車尾氣轉(zhuǎn)化為無毒無害的物質(zhì)的熱化學(xué)方程式：__________________________

（3）為研究汽車尾氣轉(zhuǎn)化為無毒無害的物質(zhì)有關(guān)反應(yīng),在密閉容器中充入10molCO和8molNO，發(fā)生反應(yīng)，如圖為平衡時(shí)NO的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系。

①該反應(yīng)達(dá)到平衡后，為在提高反應(yīng)速率同時(shí)提高NO的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有__________（填字母序號(hào)）。

a．改用高效催化劑 b．縮小容器的體積 c．升高溫度 d．增加CO的濃度

②壓強(qiáng)為10 MPa、溫度為T1下，若反應(yīng)進(jìn)行到20 min達(dá)到平衡狀態(tài)，容器的體積為4 L，用CO2的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(CO2)＝_______，該溫度下平衡常數(shù)Kp＝______（用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓＝總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)；保留兩位有效數(shù)字）。

③若在D點(diǎn)對(duì)反應(yīng)容器降溫的同時(shí)縮小體積至體系壓強(qiáng)增大，重新達(dá)到的平衡狀態(tài)可能是圖中A～G點(diǎn)中的______點(diǎn)。

Ⅲ. 電解硝酸工業(yè)的尾氣NO可制備NH4NO3，其工作原理如圖。

（4）N極的電極反應(yīng)式為________。

（5）在25℃時(shí)，將a mol·L－1的氨水與0.1mol·L－1的硝酸等體積混合后溶液顯中性，用含a的代數(shù)式表示NH4NO3的水解常數(shù)Kh＝_____________。

【題目】采用CO與H2反應(yīng)合成再生能源甲醇，反應(yīng)如下:CO（g）+ 2H2（g）CH3OH（g），在一容積可變的密閉容器中充有10molCO和20mol H2，在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇。CO的平衡轉(zhuǎn)化率（α）與溫度（T）、壓強(qiáng)（p）的關(guān)系如圖所示。則下列理解不符合題意的是

A. B點(diǎn)的速率比C點(diǎn)的大

B. A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為：KA=KB>KC

C. 若達(dá)到平衡狀態(tài)A時(shí)，容器的體積為10L，則在平衡狀態(tài)B時(shí)容器的體積為2L

D. 合成甲醇的反應(yīng)為放熱反應(yīng)

已知：

回答下列問題：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為____________，C中含有的官能團(tuán)名稱是______________。

（2）若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應(yīng)；每個(gè)D分子中只含有1個(gè)氧原子， D中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為13.1%，則D的結(jié)構(gòu)簡式為______________，⑥的反應(yīng)類型是________________。

（3）寫出苯乙醛與新制的銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式：___________________。

（4）請(qǐng)寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________。

i .含有苯環(huán)和 結(jié)構(gòu)

ii.核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3 : 2 : 2 : 1

（5）若化合物E為苯甲醚的同系物，且相對(duì)分子質(zhì)量比苯甲醚大14，則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

（6）參照的合成路線，寫出由2-氯丙烷和必要的無機(jī)試劑制的合成流程圖：___________________。合成流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

【題目】一定條件下發(fā)生反應(yīng)：m A(g)＋n B(g) p C(g)＋q D(g) ΔH，反應(yīng)物起始濃度相同，現(xiàn)在不同的溫度T1和T2下反應(yīng)分別達(dá)到平衡狀態(tài)，B轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示，則下列敘述正確的是

A. 平衡時(shí)D的體積分?jǐn)?shù)：狀態(tài)Ⅱ大于狀態(tài)Ⅰ B. T1＞T2

C. 平衡時(shí)正反應(yīng)速率：狀態(tài)Ⅱ比狀態(tài)Ⅰ大 D. ΔH＜0

【題目】已知：①Zn(s)＋O2(g)＝ZnO(s)ΔH＝－348.3kJ·mol－1

②2Ag(s)＋O2(g)＝Ag2O(s)ΔH＝－31.0kJ·mol－1

則Zn與Ag2O反應(yīng)生成ZnO和Ag的熱化學(xué)方程式為

A. 2Zn(s)＋2Ag2O(s)===2ZnO(s)＋4Ag(s)ΔH＝－634.6 kJ·mol－1

B. Zn＋Ag2O===ZnO＋2Ag　ΔH＝＋317.3kJ·mol－1

C. Zn(s)＋Ag2O(s)===ZnO(s)＋2Ag(s)ΔH＝－317.3kJ

D. Zn(s)＋Ag2O(s)===ZnO(s)＋2Ag(s)ΔH＝＋317.3kJ·mol－1

（2）向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr，當(dāng)兩種沉淀共存時(shí)，＝________。[Ksp(AgBr)＝5.4×10－13，Ksp(AgCl)＝2.0×10－10]

（3）已知Fe(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp＝1.1×10－36。室溫時(shí)在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液，當(dāng)溶液pH為3時(shí)，通過計(jì)算說明Fe3＋是否沉淀完全_______________________。(提示：當(dāng)某離子濃度小于10－5 mol·L－1時(shí)可以認(rèn)為該離子沉淀完全)

（1）基態(tài)Mn原子的電子排布式為_________。

（2）MnCl2熔點(diǎn)(650℃)比MnO熔點(diǎn)(1650℃)低, 其主要原因是____________。

（3）錳的一種配合物的化學(xué)式為[Mn(CO)5(CH3CN)]Br。

①配合物中錳元素的價(jià)態(tài)為________。

②配體CH3CN與中心原子形成配位鍵時(shí),提供孤對(duì)電子的原子是_____，該分子中碳原子的雜化方式為_______；C、H、N的電負(fù)性從大到小的順序?yàn)?/span>________。

③配體CO的等電子體有：_________（任寫一種），N2O的分子空間構(gòu)型為__________。

（4）某種含錳特殊材料的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示，該晶體的化學(xué)式為：_________；若晶胞邊長為anm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的密度為____(列出代數(shù)式即可)。

A.

B.

C.

D. =1000Vρ/(17V+22400)