表述中正確的是

A．反應的化學方程式為2X = 3Y + Z

B．t時，正、逆反應都不再繼續(xù)進行，反應達到化學平衡

C．若t=4，則0～t的X的化學反應速率為0.1 molL－1min－1

D．溫度、體積不變，t時刻充入1 mol He使壓強增大，正、逆反應速率都增大

下列敘述不正確的是（溶液體積變化忽略不計）

A.0～6min的平均反應速率：v(H2O2)≈1.67×10-2mol/（Lmin）

B.6～10min的平均反應速率：v(H2O2)＜1.67×10-2mol/（Lmin）

C.反應至6min時，c(H2O2)=0.30mol/L

D.反應至6min時，H2O2分解了50%

A. 溶液中：

B. 溶液中：

C. 配制溶液，應加少量鹽酸

D. 將溶液蒸干，灼燒得

（1）乙烯的電子式是______________________。

（2）反應①②的反應類型分別是__________、__________。

（3）Y的官能團名稱是_____________________。

（4）X+Z→W的化學方程式是_________________________________，實驗室常用下圖 所示的裝置實現(xiàn)這一轉(zhuǎn)化。試管b中一般加入______________溶液，從試管b中分離出W的方法是_______。

（5）W的分子式__________，W屬于羧酸類的同分異構(gòu)體有________種。

A.A和C不可能發(fā)生氧化還原反應

B.X元素位于ⅥA族

C.A不能溶解于B中

D.B的沸點高于C的沸點

A.C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有3種

B.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種

C.分子組成是C5H10O屬于醛的同分異構(gòu)體有3種

D.的一溴代物有5種

①(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH)CN

②(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4

新法合成的反應是:③CH3C≡CH+CO+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3

下列說法不正確的是

A.甲基丙烯酸甲酯有兩種官能團B.反應③符合綠色化學思想

C.反應②中CH3OH是CH2OHCH2OH(乙二醇)的同系物D.反應①是加成反應

【題目】（1）①已知反應A(g)+B(g)2D(g)，若在起始時c(A)＝a mol L－1， c(B)＝2amol L－1，則該反應中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線是_______（選填字母序號）。

②在298K時，反應A(g)2B(g)的 KP＝0.1132kPa，當分壓為 p(A)＝p(B)＝1kPa時，反應速率υ正______υ逆（填 “ ＜” “ ＝” 或 “ ＞” ）。

③溫度為 T時，某理想氣體反應 A(g)＋B(g)C(g)＋M(g)，其平衡常數(shù) K為0.25，若以 A∶B ＝1∶1發(fā)生反應，則 A的理論轉(zhuǎn)化率為_____％（結(jié)果保留3位有效數(shù)字）。

（2）富勒烯 C60和 C180可近似看作“ 完美的” 球體，富勒烯的生成時間很快，典型的是毫秒級，在所有的合成技術(shù)中得到的 C60的量比 C180的量大得多。已知兩個轉(zhuǎn)化反應：反應物3C60 ，反應物C180，則勢能（活化能）與反應進程的關(guān)系正確的是______（選填字母序號）。

（3）甲醇脫氫和甲醇氧化都可以制取甲醛，但是O2氧化法不可避免地會深度氧化成CO。脫氫法和氧化法涉及的三個化學反應的 lgK隨溫度 T的變化曲線如圖所示。寫出圖中曲線①的化學反應方程式________；曲線③的化學反應方程式為________；曲線②對應的化學反應是____（填“ 放熱” 或“ 吸熱” ）反應。

（1）“ 氯化焙燒” 的溫度控制在 650～670℃，如果溫度過高則對焙燒不利，產(chǎn)率會降低，原因是 ______。

（2）水洗后的濾液中溶質(zhì)有鹽酸鹽和大量鈉鹽，取少量濾液加入鹽酸酸化，再滴入氯化鋇溶液有白色沉淀生成，此鈉鹽為_____（填化學式）。

（3）氨浸時發(fā)生的化學反應方程式為________。

（4）“ 沉銀” 是用 N2H4還原銀的化合物。

①N2H4的電子式是_______。

②理論上，1molN2H4完全反應所得到的固體質(zhì)量是______g。

③向所得母液中加入燒堿，得到的兩種物質(zhì)可分別返回________ 、______工序中循環(huán)使用。

（5）助熔劑 Na2CO3和 Na2B4O7有兩個作用：一是降低了銀的熔點，減少能耗；二是____。利用________的方法可以進一步直接精煉銀錠。

實驗步驟：

I．先在反應瓶中加入冰醋酸、乙酸丁酯和固體酸催化劑，開通儀器1和8，溫度維持為55℃；

II．待真空度達到反應要求時，打開儀器3的活塞，逐滴滴入濃度為35％的雙氧水，再通入冷卻水；

Ⅲ．從儀器 5定期放出乙酸丁酯和水的混合物，待反應結(jié)束后分離反應器2中的混合物，得到粗產(chǎn)品。

（1）儀器 6的名稱是______，反應器 2中制備過氧乙酸（CH3COOOH）的化學反應方程式為_____。

（2）反應中維持冰醋酸過量，目的是提高_____；分離反應器 2中的混合物得到粗產(chǎn)品，分離的方法是_________。

（3）實驗中加入乙酸丁酯的主要作用是_________（選填字母序號）。

A 作為反應溶劑，提高反應速率

B 與固體酸一同作為催化劑使用，提高反應速率

C 與水形成沸點更低的混合物，利于水的蒸發(fā)，提高產(chǎn)率

D 增大油水分離器 5的液體量，便于實驗觀察

（4）從儀器 5定期放出乙酸丁酯和水的混合物，待觀察到___________（填現(xiàn)象）時，反應結(jié)束。

（5）粗產(chǎn)品中過氧乙酸（CH3COOOH）含量的測定：取一定體積的樣品 VmL，分成 6等份，用過量 KI溶液與過氧化物作用，以 0.1mol L－1的硫代硫酸鈉溶液滴定碘（I2＋2S2O32－=2I－＋S4O62－）；重復 3次，平均消耗量為 V1mL。再以 0．02mol L－1的酸 性高錳酸鉀溶液滴定樣品，重復 3次，平均消耗量為 V2mL。則樣品中的過氧乙酸的濃度為 ______mol L－1。