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某有機物在氧氣中完全燃燒只生成CO2和H2O,實驗測知1.6g該有機物在氧氣中燃燒后生成的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰,分別增重3.6g和4.4g,則該有機物的組成是( 。

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苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵和C=C雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實 ( 。
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;
②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長均相等;
③苯能在催化劑存在和加熱的條件下氫化生成環(huán)己烷;
④鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu);
⑤苯在FeBr3存在下同液溴發(fā)生取代反應(yīng),但卻不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng).
⑥在氫核磁共振譜中只產(chǎn)生一種峰.

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如圖是某有機物的1H核磁共振譜圖(1H-NMR),則該有機物可能是( 。

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一定溫度下,測得某純水的pH為6.5.試計算:
(1)此時水的離子積常數(shù)Kw=
10-13
10-13

(2)若在此純水中加一定量Ba(OH)2固體,配制成5.0×10-5 mol?L-1的Ba(OH)2溶液,保持原溫度,其溶液的pH=
9
9

(3)取上述Ba(OH)2溶液200mL,加入等體積的一定物質(zhì)的量濃度的Na2SO4溶液,則產(chǎn)生沉淀所需Na2SO4溶液的最小濃度要
8.0×10-6
8.0×10-6
mol.L-1[Ksp(BaSO4)=1.0×10-10].
(4)氯氣在295K、100Kpa時,在1L水中可溶解0.09mol,實驗測得溶于水的Cl2約有三分之一與水反應(yīng).請估算該反應(yīng)的平衡常數(shù)?(列式計算)
Cl2(aq)+H2O(l)=H+(aq)+Cl-(aq)+HClO(aq)
起始:0.0900 0
轉(zhuǎn)化:0.030.030.030.03
平衡:0.060.030.030.03
平衡常數(shù)K=
c(H+).c(Cl-).c(HClO)
C(Cl2)
=
0.03×0.03×0.03
0.06
=4.5×10-4
Cl2(aq)+H2O(l)=H+(aq)+Cl-(aq)+HClO(aq)
起始:0.0900 0
轉(zhuǎn)化:0.030.030.030.03
平衡:0.060.030.030.03
平衡常數(shù)K=
c(H+).c(Cl-).c(HClO)
C(Cl2)
=
0.03×0.03×0.03
0.06
=4.5×10-4 ,

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草酸晶體的化學(xué)式可表示為H2C2O4?xH2O(其中C顯+3價),為測定x的值,進行下列實驗:①稱取w g某草酸晶體配成100.0mL的水溶液,②取25.0mL所配溶液置于錐形瓶中,加入適量稀 H2SO4,用濃度為 c mol/L的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的離子方程式為:H2C2O4+MnO4-+H+-CO2↑+Mn2++H2O
(1)配平離子方程式:
5
5
H2C2O4+
2
2
MnO4-+
6
6
H+
10
10
CO2↑+
2
2
Mn2++
8
8
H2O
(2)滴定時,指示劑應(yīng)
不加
不加
(若加則寫出指示劑的名稱,若不加則寫不加),滴定終點的顏色變化為
無色變成紫紅色,且半分鐘不褪色
無色變成紫紅色,且半分鐘不褪色

(3)在滴定時,常用左手控制
滴定管的活塞
滴定管的活塞
,眼睛應(yīng)注視
錐形瓶中溶液顏色變化
錐形瓶中溶液顏色變化

(4)當(dāng)w為6.30克、c為0.500mol.L-1、滴定終點時消耗KMnO4的體積為10.00mL,則x=
2
2

(5)若滴定時所用KMnO4溶液的濃度因久置而變小,則x的值會
偏小
偏小
(填“偏大”、“偏小”或“不變”),對于一定量草酸,所用KMnO4的濃度過濃或過稀均不合理,濃度過濃或濃度過稀不合理的原因是
濃度過濃所消耗KMnO4體積過小,易造成誤差,濃度過稀所消耗KMnO4體積過多,多次量取讀數(shù)也易造成誤差
濃度過濃所消耗KMnO4體積過小,易造成誤差,濃度過稀所消耗KMnO4體積過多,多次量取讀數(shù)也易造成誤差

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Li-SOCl2電池可用于心臟起搏器.該電池的電極材料分別為鋰和碳,電解液是LiAlCl4-SOCl2
電池的總反應(yīng)可表示為:4Li+2SOCl2=4LiCl+S+SO2.請回答下列問題:
(1)電池的負(fù)極材料為
;
(2)電池正極發(fā)生的電極反應(yīng)為
2SOCl2+4e-=4Cl-+S+SO2
2SOCl2+4e-=4Cl-+S+SO2

(3)SOCl2易揮發(fā),實驗室中常用NaOH溶液吸收SOCl2,有Na2SO3和NaCl生成.如果把少量水滴到SOCl2中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑
SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑

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已知常溫時下列物質(zhì)的電離平衡常數(shù)和沉淀溶解平衡常數(shù)
HA H2B HC MOH H2O
Ka Ka1 Ka2 Ka Kb Kw
數(shù)值 1.8×10-5 4.3×10-7 5.6×10-11 4.9×10-10 1×10-6 1×10-14
(1)在等濃度的NaA、NaHB混合溶液 中c(A-
 c(HB-)(填“>”、“<”或“=”)
(2)判斷下列反應(yīng)能發(fā)生的是
ABC
ABC

A.HA+HB-(少量)=A-+H2B    B.H2B(少量)+C-=HB-+HC    C.HA(少量)+C-=A-+HC
(3)常溫時,當(dāng)MOH和鹽酸混合恰好中和生成0.1mol?L-1MCl稀溶液,已知溶液的PH為4,則該溶液中MOH的平衡濃度為
1×10-5
1×10-5
mol?L-1

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一定溫度下,某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體A和B,發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+xB(g)?2C(g).達(dá)到平衡后,只改變反應(yīng)的一個條件,測得容器內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的濃度、反應(yīng)速率隨時間的變化如下圖所示.請回答下列問題:

(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
c2(C)
c(A)×c(B)
c2(C)
c(A)×c(B)
(x要算出具體的數(shù)字).在該條件下,當(dāng)v(B):v(C)=
1:2
1:2
時反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài).
(2)若25min、35min時的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2,則二者的大小關(guān)系是
K2=K1
K2=K1

(3)在甲、乙、丙三個相同的密閉容器中按表中所述投料,在恒溫、恒容的條件下進行反應(yīng),平衡后測得A的濃度如表中所示:
容器
起始投料 1molA和1molB 2molC 2molA和2molB
A的平衡濃度 C1 C2 C3
則:C1、C2、C3三者數(shù)值的關(guān)系式為
C3=2C1=2C2
C3=2C1=2C2
(用代數(shù)式表示)

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氫氣將會成為21世紀(jì)最理想的能源又是重要的化工原料,用甲烷制氫是一種廉價的制氫方法.有關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:CH4(g)+
12
O2(g)?CO(g)+2H2(g)△H=-36kJ?mol-1…①
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+216kJ?mol-1…②
(1)下列說法正確的是
C
C

A.2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+504kJ?mol-1
B.其它條件不變時,增大體系壓強,反應(yīng)①②中甲烷的轉(zhuǎn)化率均增大
C.為維持恒定溫度(不考慮熱量損失),某反應(yīng)器中同時發(fā)生反應(yīng)①與②時,消耗甲烷的物質(zhì)的量之比為6:1
(2)工業(yè)上常采用甲烷與水蒸氣作用制氫氣,為何不用其他的烴與水蒸氣作用制取氫氣?
①甲烷來源豐富制氫成本低;②甲烷比其它烴的含氫量高,等質(zhì)量烴制氫時用甲烷的收率是最高的
①甲烷來源豐富制氫成本低;②甲烷比其它烴的含氫量高,等質(zhì)量烴制氫時用甲烷的收率是最高的

(3)某溫度下,在100L反應(yīng)器中充入甲烷和水蒸汽的分別為100mol和300mol時,假定只發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g).當(dāng)甲烷的轉(zhuǎn)化率為0.5時,此時平衡常數(shù)為
1.35
1.35

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如圖是一水溶液在pH從0至14的范圍內(nèi),H2CO3、HCO3-、CO32-三種成分平衡時的組成百分率,下列敘述正確的是( 。

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