A. SO3與SO2 B. BF3與NH3 C. BeCl2與SCl2 D. H2O與SO2

A. 太陽能最終轉變?yōu)榛瘜W能 B. T<1050℃時，CeO2-δ比CeO2穩(wěn)定

C. CeO2是水分解的催化劑 D. 兩步反應均屬于氧化還原反應

A.向盛有硫酸銅溶液的試管里加入過量氨水，將得到深藍色的［Cu(NH3)4]SO4·H2O沉淀

B.CH4分子中的sp3雜化軌道是由4個H原子的1s軌道和C原子的2p軌道混合起來而形成的

C.雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對

D.凡AB3型的共價化合物，其中心原子A均采用sp3雜化軌道成鍵，其立體構形都是正四面體

【題目】下列有關實驗操作的說法正確的是

A.蒸餾操作時，應使溫度計水銀球伸入蒸餾燒瓶液面下

B.鉑絲蘸取試樣灼燒，火焰呈黃色，則該試樣一定是鈉鹽

C.測定溶液的pH的規(guī)范操作是：用干燥潔凈的玻璃棒蘸取溶液，點在pH試紙中央，跟標準比色卡比較

D.分液時，分液漏斗下層液體先從下口放出，然后將上層液體放出

(1)a=________,b=__________.根據(jù)上表中的實驗數(shù)據(jù)，該組實驗的結論_____________。

(2)①該小組同學根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(Mn2+)隨時間變化趨勢的示意圖，如圖1所示。但有同學查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn)，該實驗過程中n(Mn2+)隨時間變化的趨勢應如圖2所示。該小組同學根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設，并繼續(xù)進行實驗探究。

該小組同學提出的假設是___________。

②請你幫助該小組同學完成實驗方案，并填寫表中空白。

固體X是__________。

③若該小組同學提出的假設成立，時間t__________4.0min(填＞、=或＜)。

Ⅱ.某小組擬在同濃度Fe3+的催化下，探究H2O2濃度對H2O2分解反應速率的影響。限選試劑與儀器：30%H2O2、0.1mol·L-1Fe2(SO4)3、蒸餾水、錐形瓶、雙孔塞、水槽、膠管、玻璃導管、量筒、秒表、恒溫水浴槽、注射器。參照下表格式，擬定實驗表格，完整體現(xiàn)實驗方案（列出所選試劑體積、需記錄的待測物理量和所擬定的數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)用字母abcdef...表示）。

________________________。

【題目】從甲烷甲醛乙酸油脂纖維素聚乙烯六種有機物中選擇合適的物質，將其標號添在橫線上．

瓦斯的主要成分是 ______ ；

可制成食品保鮮膜和保鮮袋的 ______ ；

食醋可做增強食品酸味的調味劑，是因為其中含有 ______ ；

福爾馬林溶液可以作為保存動物標本的溶液，是因為其中含有的 ______ ；

可用來制造肥皂的原料的是 ______ ；

純棉的衣服的化學成分是 ______ ．

A.CS2為V形的極性分子

B.ClO3-的空間構型為平面三角形

C.SF6中S原子和氟原子均滿足最外層8電子穩(wěn)定結構

D.SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化，SiF4分子呈空間正四面體，SO32-呈三角錐形

①寫出NH3和NaClO反應生成N2H4的_____；

②已知25℃時N2H4水溶液呈弱堿性：

N2H4+H2ON2H5++OH－ K1=1×10-a；N2H5++H2ON2H62++OH－ K2=1×10-b。

25℃時,向N2H4水溶液中加入H2SO4，欲使c(N2H5+)＞c(N2H4)，同時c(N2H5+)＞c(N2H62+)，應控制溶液中c(OH－)的范圍為_____________________(用含a、b式子表示)。

（2）常溫下，用氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液，在NH4HCO3溶液中：c(NH4+)_____c(HCO3-)（填“＞”、“＜”或“=”）；反應NH4++HCO3-+H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K=_________。（已知常溫下NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=2×10-5，H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4×107mol·L1，K2=4×1011mol·L1）

（3）25℃，將amol·L1的HCOONa溶液與0.01mol·L1鹽酸等體積混合，反應后測得溶液的pH=7,則Ka=_____________。(用含a的代數(shù)式表示不用化簡，不考慮液體混合時體積的變化）

（1）將硫酸錳、硝酸釔與氫氧化鈉溶液按一定比例混合，攪拌使其充分反應，可獲得一種砷的高效吸附劑X，吸附劑X中含有，其原因是_______________________________。

（2）H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數(shù))與pH的關系分別如題20圖- 1和題20圖- 2所示。

①以酚酞為指示劑(變色范圍pH 8.0 ~ 10.0)，將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中，當溶液由無色變?yōu)闇\紅色時停止滴加。該過程中主要反應的離子方程式為__________________。

②H3AsO4第一步電離方程式H3AsO4H2AsO4-+H+的電離常數(shù)為Ka1,則pKa1=______(p Ka1 = -lg Ka1 )。

（3）溶液的pH對吸附劑X表面所帶電荷有影響。pH =7．1時, 吸附劑X表面不帶電荷; pH > 7.1時帶負電荷,pH越高,表面所帶負電荷越多;pH<7.1時帶正電荷,pH越低,表面所帶正電荷越多。pH不同時吸附劑X對三價砷和五價砷的平衡吸附量(吸附達平衡時單位質量吸附劑X吸附砷的質量)如題20圖-3所示。

①在pH7~9之間,吸附劑X對五價砷的平衡吸附量隨pH升高而迅速下降,其原因是______________。

②在pH4~7之間,吸附劑X對水中三價砷的去除能力遠比五價砷的弱,這是因為___________。 提高吸附劑X對三價砷去除效果可采取的措施是_________________________________。

（1）科學家提出由CO2制取C的太陽能工藝如圖所示。

若“重整系統(tǒng)”發(fā)生的反應中n(FeO)/n(CO2)=6，則FexOy的化學式為_____。

（2）工業(yè)上用CO2和H2反應合成二甲醚。

已知：CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-53.7kJ/mol

CH3OCH3(g)+H2O(g)=2CH3OH(g) △H2=+23.4kJ/mol

則2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H3=______kJ/mol。

①一定條件下，上述合成甲醚的反應達到平衡狀態(tài)后，若改變反應的某一個條件，下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是_____（填代號）。

a．逆反應速率先增大后減小 b．H2的轉化率增大

c．反應物的體積百分含量減小 d．容器中的n(CO2)/n(H2)值變小

②在某壓強下，合成甲醚的反應在不同溫度、不同投料比時，CO2的平衡轉化率如圖所示。T1溫度下，將6mol CO2和12mol H2充入2L的密閉容器中，5min后反應達到平衡狀態(tài)，則0～5min內的平均反應速率v(CH3OCH3)=________；KA、KB、KC三者之間的大小關系為_________。

（3）一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例充入NO(g)和Cl2(g)，2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)，平衡時ClNO的體積分數(shù)的變化圖像如圖，則A、B、C三狀態(tài)中，NO的轉化率最大的是_________點；當n(NO)/n(Cl2)=1.5時，達到平衡狀態(tài)ClNO的體積分數(shù)可能是D、E、F三點中的_____________點。